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广州万孚生物技术股份有限公司成立于1992年,注册资金8800万元,公司致力于生物医药体外诊断(in vitro diagnosis, IVD)行业中快速检测(point-of-care testing, POCT)产品(包括...

广州万孚生物技术股份有限公司成立于1992年，注册资金8800万元，公司致力于生物医药体外诊断(in vitro diagnosis, IVD)行业中快速检测(point-of-care testing, POCT)产品（包括试剂和仪器）的研发、生产和销售。经过20年的不懈努力，万孚在医疗诊断和快速检测行业中正逐步脱颖而出，走在POCT行业前端，万孚人正在为成为“中国POCT产业领跑者”不懈的努力着。万孚是国内首家“零缺陷”通过美国食品与药物管理局（US Food and Drug Administration, FDA)现场考核的体外诊断试剂企业，并相继被认定为“国家高新技术企业”、“国家发改委生物工程高技术产业化示范基地”、商务部“机电和高新技术产品出口重点企业联系核心层企业”。公司通过了欧洲CE、ISO9001、ISO13485的国际权威质量管理体系认证，是国家首批通过《体外诊断试剂生产实施细则》企业之一，建立了具国际先进水平的胶体金快速诊断试剂生产线，拥有2000平方米的洁净生产车间，年生产能力达1.6亿人份。公司拥有5000多平方米研发实验室，引进美国健康研究院(National Institutes of Health, NIH)和FDA资深科学家领军科技研发队伍，现有研发科技人员124人，其中博士5人，硕士41人。2011年国家发改委批准在我公司设立“国家地方联合自检型快速诊断工程实验室”，研发产品涵盖传染病、妊娠、心血管疾病、毒品检测、肿瘤、自身免疫疾病、食品安全检测和仪器试剂一体化等8大系列70多种。 ...展开 您知悉并同意，丁香通平台展示产品并非为平台自身产品，您发起询价或试用申请后，平台将会把您已提供或按要求提供的相关信息同步提供至所咨询的具体产品商家，由商家为您提供具体产品的价格咨询或产品试用注意事项及相关试用产品或完成相应购买，因此您知悉并授权平台将您的信息进行同步共享。您有权拒绝，但您知悉将无法参加询价或试用活动。

Diapharma Group INC成立于1997年，研究人员具有多年临床以及研发经验，专注于血液病领域的试剂盒，试剂以及仪器，主要涵盖血栓形成、止血、血小板功能分析、细胞凋亡、生态毒理学等。 The Diapharma Group, Inc. formedon January 1, 1997 from Pharmacia Hepar, Inc. in Franklin, Ohio, and began as the exclusive US and Canadian distributor of the Chromogenix substratesand assays. Over a quarter-century ago, Chromogenix developed the first chromogenic substrate technology under the former name, Kabi Diagnostica. Kabi later merged with Pharmacia.Some of Diapharma’s currentstaff worked inside theChromogenix department withinPharmacia’s heparin manufacturing plant. In 1998, Diapharmamoved to West Chester, Ohio, where itremainstoday. Over the years,Diapharmaexpanded itsproduct line toincludea variety of hemostasis, cell death, platelet function, ecotoxicology, assays, reagents, antibodiesand instrumentsfrom superior manufacturers. 产品列表： 安诺伦官方微信 微信扫描二维码，随时随地与小诺亲密接触，精彩活动，劲爆优惠，触手可得！