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PNA Bio及时提供经济的细胞系生成（敲除和敲入）。工程细胞系的生成过程如下所示。


  • 4〜8 gRNA载体的设计与合成

  • 通过错配敏感核酸酶测定法选择最有效的工程核酸酶

  • 合成带有基因编辑事件的富集细胞的报告载体

  • 转染方案的优化

  • 敲入项目的供体载体设计

  • 通过MACS，FACS或潮霉素抗性选择库（选项：在选定库中进行效率验证）

  • 单细胞克隆

  • 使用T7E1分析和/或F-PCR筛选克隆

  • 通过TA克隆和测序确认纯合敲除


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