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  FormuMaxliposomeexpert脂质体研究专家:Clophosome®-AClodronateLiposomes(阴离子氯弗松-氯膦酸二钠脂质体)(第二代巨噬细胞清除剂/高效去除巨噬细胞/中性氯氟松升级产品) 

  温馨提示:点击此处,了解第一代氯氟松Clophosome(中性)的产品资料。或直接进入ebiomall官网。 

产品关键词:Clophosome-A氯弗松(阴离子);ClodronateLiposomes氯膦酸脂质体;Macrophage‘suicide’approach巨噬细胞自杀途径;Clophosome-N中性氯氟松;ClodronateDisodium氯膦酸二钠;CAS:22560-50-5; 

  研究背景:巨噬细胞(Macrophage)属于古老的多功能细胞,在先天性和获得性宿主防御系统、内环境稳态和大量生理活动的调控中发挥重要作用。也是用来吞噬胞内消化、生产和释放的可溶性介导因子,比如细胞因子、趋化因子和一氧化氮(NO)的主要工具。巨噬细胞是机体所有器官的固有细胞,可被募招到免疫发生位点。对各种巨噬细胞亚群功能的研究通常因缺乏可靠且特定的方法体内清除巨噬细胞而受到阻碍,因此,开发一种有效的巨噬细胞自杀途径(Macrophage‘suicide’approach)极为重要,而脂质体介导的巨噬细胞清除途径(即:Clophosome®)已被广泛认可,不仅仅局限在免疫研究,而且用在许多其他的生物医药领域。 

  作用机制:Clophosome®-A(氯弗松),带负电荷的氯膦酸脂质体,是第一代中性氯氟松Clophosome®-N的升级产品,属于第二代高效的体内巨噬细胞清除剂(invivomacrophagedepletion),本质就是包裹氯膦酸分子的大单室脂质体(LUV)。结合游离氯膦酸不易穿透脂质体的磷脂双分子层和细胞膜,但脂质体可轻易被巨噬细胞吞噬的特点。氯氟松Clophosome被吞噬后,在溶酶体磷脂酶作用下,脂质体的磷脂双分子层被破坏,使得其内的水溶性药物-氯膦酸释放进入细胞。当氯膦酸在细胞内累积,且达到刚发挥药效的阈浓度(thresholdconcentration),细胞不可逆损伤,通过凋亡诱导进而死亡。而死后的巨噬细胞释放的游离氯膦酸,循环系统中半衰期极其短暂,泌尿系统循环中快速清除【见图1.巨噬细胞自杀途径】。如果脂质体能够充分注射进入体内,机体不同来源的巨噬细胞可被清除,包括肝脏(Kupffercells,库普弗细胞),脾脏(不同的巨噬细胞亚群),肺脏(肺泡但不是小肠巨噬细胞),腹膜腔,淋巴结,关节(吞噬滑膜衬里细胞)和睾丸。图1:巨噬细胞自杀流程。包覆氯膦酸分子【方形标识】的脂质体通过内吞作用被巨噬细胞消化。之后与溶酶体(L标识)融合,其内的磷脂酶(箭头标识)破坏脂质体的双分子层。越多双分子层被破坏,释放进入细胞的氯膦酸浓度更高。细胞之后通过氯膦酸介导的凋亡作用而杀死。(N=巨噬细胞细胞核) 

  产品特性:1.产品名称:Clophosome®-A氯弗松(阴离子)2.活性成分:氯膦酸二钠(ClodronateDisodium,CAS:22560-50-5),7mg/ml3.脂质组成:磷脂酰甘油、卵磷脂和胆固醇4.本体溶液:磷酸生理盐(20mM磷酸钠,0.9%NaCl),pH7.0-7.55.外观/颜色:牛奶状,自由流动的脂质体分散液;可能会有一些脂质体沉淀,轻轻混匀后可再均匀分散。6.保存和处理:2-8°C保存,不可冻融。使用前室温回温并混匀。7.有效期:开封前6个月有效。 

  产品优势:1.独特配方的高氯膦酸/脂质比,高包覆率>90%,高浓度7mg/ml;2.适用于多种给药途径,包括静脉、腹腔、皮下、鼻腔、气管等,单次或多次给药;3.独特的升级配方,使用带负电荷的磷脂酰甘油LUV脂质体,具有更优的巨噬细胞清除(耗竭)效率;比如,0.2ml氯氟松通过静脉注射单一给药,24h后,发现>90%的脾脏(红髓巨噬细胞)来源的巨噬细胞能被清除。4.产品稳定性高,6个月效期;长期保存冰箱(2-8°C)仍维持高活性、均匀且几乎无沉淀;5.产品无菌,无毒,无味;6.产品不沉淀、不粘稠,易于注射;7.同时提供空白对照脂质体和荧光标记脂质体;


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