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原标题：Liposoma B.V.公司Clodronate Liposomes产品介绍 Liposoma BV由Asha van Rooijen于2013年创立。Liposoma BV公司提供脂质体制剂，特别是氯膦酸盐脂质体，对照（PBS）脂质体和荧光DiI和DiO脂质体。Liposoma BV的专家和支持团队成功地为全球数千个研究组服务，研究各种自身免疫性疾病，移植，神经系统疾病和基因治疗模式。Liposoma得到Nico van Rooijen的支持，他开发了氯膦酸盐脂质体，并且在氯膦酸盐脂质体的应用咨询方面拥有丰富的知识和经验。凭借30多年开发各种脂质体制剂的经验，Liposoma BV以比竞争对手更低的成本提供高质量的产品。Liposoma BV在开发脂质体配方方面的丰富知识使我们能够在实验过程中有效地向我们的客户咨询Liposoma BV的产品，并积极开展研发项目，以开发新的脂质体配方，以改善和扩大我们客户的研究机会。 目前国内的北京大学、交通大学、华东师范大学和香港城市大学都有使用Liposoma BV公司的Clodronate liposomes进行相关研究。 Clodronate Liposomes巨噬细胞清除 去除巨噬细胞（depletion of macrophages）是研究巨噬细胞功能的重要方法。荷兰阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授开发的一款Clodronate Liposomes，可以利用巨噬细胞的内吞机制，将膜不通透性的氯磷酸（clodronate）带入细胞内，从而达到去除巨噬细胞的目的。作用原理：两亲性磷脂分子在水中可以形成同心圆形式的磷脂双分子层球体，磷脂双分子层中间通过水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸盐在形成脂质体的过程中被包裹进磷脂双分子层之间的水相中（如图1）。游离的氯磷酸盐不能自由的通过脂质体的磷脂双分子层。随着脂质体被巨噬细胞吞噬，在巨噬细胞溶酶体磷酸酶的作用下， 溶解在脂质体水相中的氯磷酸盐就可以被逐步释放出来，并累积在细胞内，当其达到一定浓度时，巨噬细胞将会受到不可逆转的损伤，从而进入凋亡过程（如图2）。从死亡的巨噬细胞中释放出来的氯磷酸盐在细胞外的半衰期极短（大约15min），可以通过泌尿系统排除体外。 图1：氯磷酸-脂质体（Clodronate liposomes）复合物。在脂质体的形成过程中氯磷酸通过溶解在水溶液中被包裹进磷脂双分子层之间的水相中。 图2：巨噬细胞清除原理。包裹着氯磷酸（方块）的脂质体通过巨噬细胞的内吞作用进入细胞，与溶酶体（L）融合后，在磷脂酶(箭头)的作用下，释放出氯磷酸，当细胞内氯磷酸的浓度达到一定浓度，就会对巨噬细胞造成不可逆转的损害，从而迫使其进入细胞凋亡。产品性质：1ml脂质体体悬液中所含的氯磷酸大约为5mg。所用的磷酸盐缓冲液为10 mM Na2HPO4，10 mM NaH2PO4，140 mM NaCl。脂质体体内注射：隔日尾静脉注射200μl clodronate liposome，根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化或流式检测巨噬细胞去除效率。尾静脉注射方法：（1）将小鼠放在倒扣的饭盒内，从孔口拉出尾巴，小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉，2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面，3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉；（2）将纱布浸泡于约70度的温水中，拿出后包裹尾巴，以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的；（3）行尾部静脉注射时，以左手拇指和食指前后摁住鼠尾，留出约2cm一段，使皮肤紧张，静脉更为充盈，右手持1ml针头注射器，使针头与静脉平行(小于30°角)，从尾巴的下1/4处进针，开始注入药物时应缓慢，仔细观察，如果无阻力，无白色皮丘出现，说明已刺入血管，可正式注入药物。（4）有的实验需连日反复尾静脉注射给药，注射部位应尽可能从尾端开始，按次序向尾根部移动，更换血管位置注射给药。拔出针头后，用棉球按住注射部位轻压1-2min，止血。效果展示：案例一：案例二： 左图显示的是正常脾脏细胞中阳性巨噬细胞的染色结果。右图为clodronate-liposome注射2天后观察的结果，可以发现只剩下少量的巨噬细胞。左图表示正常肝脏细胞中阳性的Kupffer细胞。右图表示clodronate-liposomes注射2天后，肝脏Kupffer细胞染色结果，Kupffer细胞基本被清除。 FAQ: Q:收到Clodronate liposomes后该如何操作？A:收到氯磷酸脂质体后，如果不能马上使用，需要放置在4℃冰箱。禁止冻存！使用时作为原液使用，不能进行稀释。脂质体很容易发生沉淀，建议使用之前轻轻混匀，另外4℃的氯磷酸脂质体不能马上使用，需要恢复到室温才能进行注射。 Q: Clodronate liposomes能否用于体外巨噬细胞清除？A:产品可以用于体外巨噬细胞的清除，但是这种方法比较适合体内实验。主要是由于在体外培养过程中，从死亡细胞释放的氯磷酸或者是从脂质体中“渗漏”出来氯磷酸，会一直存在于培养基中，但是在体内，氯磷酸的半衰期很短，很快就会被肾脏清除。虽然游离的氯磷酸不会进入细胞也不会进入脂质体，但是一旦他们在培养基中积累就会慢慢地进入细胞中。 Q:在静脉注射Clodronate liposomes后动物很快就死亡了，是什么原因？A:一方面有可能是动物注射了不均一的脂质体悬液。建议在使用之前轻轻摇晃混匀。脂质体在体外一段时间后会发生沉降。如果在很长一段时间内需要一次注射多只动物，那么脂质体便会在注射器中发生沉淀，形成不均一悬液，这样一来，第一只注射的计量与最后一只注射的计量就会发生明显的变化。另外一方面有可能是脂质体刚从冰箱取出后，没有恢复到室温。 Q:动物在注射Clodronate liposomes后几天就死亡了？A：这个可能是受到细菌的污染，体内清除巨噬细胞后会增加例如病毒粒子，细菌或者酵母感染的几率。 Q:静脉注射Clodronate liposomes后大鼠脾脏/肝脏中的ED1+细胞并没有完全消失？A：大鼠中成熟的巨噬细胞呈现ED1和ED2双阳性，但是有一些没有吞噬功能的或者吞噬作用小的前体细胞也是ED1+，但是呈现ED2-。因此，所有ED2+的细胞都可以被完全清除，但是ED1+的细胞却只能被部分清除，清除的比率取决于前体/成熟巨噬细胞的比例。 Q: Clodronate liposomes没有达到期望的效果？A：氯磷酸脂质体都是大批量的生产，每批次都会对氯磷酸的浓度以及一些可能的污染物进行检测，确保无误后才会销售给客户。另外，脂质体容易收到极端温度的影响。正确的运输和储存方式是4~8℃，悬液既不能被冻存，也不能被加热超过30℃。自收到货物起，需要在3个月内使用完，不然有可能会影响使用的效果。 Q:在静脉注射时，能不能增加注射的体积？A：静脉注射时需要依据动物的体重，不能超过0.1ml/10mg，但是进行腹腔注射可以适当的增加注射的体积。皮下注射需要根据注射位点的容量进行决定。返回搜狐，查看更多 责任编辑：
原标题： LIPOSOMA B.V.公司Clodronate Liposomes产品推荐 荷兰LIPOSOMA B.V.公司的成立，得到著名免疫学价Nico van Rooijen启蒙支持。Nico van Rooijen是著名免疫学家，在单核巨噬细胞领域，做了很多开创性的基础工作，受人尊敬。 Nico van Rooijen教授的用户个人学术档案： LIPOSOMA B.V.公司专注于LIPOSOMES的研究，目前业务分三大块: Liposoma Research: 专注提供科研用脂质体，比如氯膦酸二钠脂质体，对照脂质体，荧光脂质体等产品。 Liposoma Health: 专注开发最高质量的脂质体营养保健品。 Liposoma Contract Manufacturing: 专注于为制药公司，分销商和不同类型的制造商提供个性服务 LIPOSOMA B.V.公司得到Nico van Rooijen博士，Gert Storm 博士和 Bart Metselaar博士的支持。 Nico van Rooijen发明了氯膦酸盐脂质体，并在氯膦酸盐脂质体的应用咨询方面拥有丰富的知识和经验。 Gert Storm是高级药物输送和脂质体药物靶向的教授和关键意见领袖。 Bart Metselaar是注册药剂师和世界知名的脂质体制造和质量控制专家。 LIPOSOMA B.V.凭借在开发各种脂质体制剂方面30多年的经验，能以比竞争对手更低的成本提供高质量的产品（高性价比）。产品有很高的知名度，全世界众多工业，科研客户都在使用；产品有很高的权威性，使用LIPOSOMA B.V.产品的研究结果发表在包括cell在内的高水平杂志上。返回搜狐，查看更多 责任编辑：
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