Gemini血清简介

Gemini血清
Gemini公司，成立于1985年，位于加利福尼亚南部Calabasas市，1999年，迁至加利福尼亚北部Woodland市。Gemini始终以“为客户提供高质量产品”为首要目标，尤其在细胞培养用胎牛血清方面，Gemini产品质量好、价格低，和同类产品相比竞争力强。在美国国内有较大的知名度和影响力。Gemini公司在全球销售的动物血清产品，全部来自于澳洲的子公司，血源主要为澳大利亚、新西兰、巴拿马、乌拉圭、巴西和阿根廷等。

不同血清在市场上的排名：

排名	供应商	应用领域
1	LifeTechnologies	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学，神经科学，病毒学
2	HyClone	生理学，免疫学，肿瘤学，神经科学，病毒学
3	Sigma-Aldrich	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学
4	GeminiBio-Products	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学，神经科学，病毒学
5	AtlantaBIOLOGicals	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学
6	PAALaboratories	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学
7	PANBiotech	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学
8	BiologicalIndustries	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学
9	OmegaScientific	生理学，免疫学，肿瘤学，病理学

Gemini动物血清产品发布前需进行严格质量控制。测试包括生化检测、支原体检测、病毒筛查和内毒素检测等。Gemini生物制品动物血清收集在美国大陆，美国农业部国家批准进口，是高价比血清产品，能为顾客提供优良细胞培养效果。

Gemini可为顾客提供特殊血清，如低水平类固醇类激素的血清产品--碳吸附胎牛血清。通过碳吸附可降低血清中许多激素及生长因子的浓度，如雌二醇、皮质醇、皮质酮、B类维生素、T3、T4、前列腺素等。该血清适用于上述一些分子可能干扰实验结果的实验中，对于那些需要这些分子的细胞培养，也可能降低细胞生长性能。透析型血清系通过透析去除血清中的一些小分子物质，如葡萄糖、盐类、非蛋白结合分子。透析处理采用超滤能够去除分子质量小于10，000Da的分子，过程中无法去除激素但可能会降低一些类型细胞的生长能力。该血清在4°C下处理，需严格控制PH值，渗透压和葡萄糖浓度。Gemini的脱脂胎牛血清通过固体基质脱脂作用去除内源性脂类，甘油三酯和胆固醇含量仅为标准胎牛血清的1/3，并通过反复冻融降低血清浑浊度。

Gemini的血清产品主要有：

分类	产品名称	货号	规格	简介
胎牛血清	Foundation™AFetalBovineSerum	900-108	500ml	南美血源力荐
	No-Worries™FetalBovineSerum	100-700	500ml	澳洲血源力荐
	GemCell™U.S.OriginFetalBovineSerum	100-500	500ml	北美血源
特殊类胎牛血清	Stāsis™StemCellQualifiedFetalBovineSerum	100-125. 100-525	500ml	干细胞专用
	Gamma-IrrADIatedFetalBovineSerum	100-201	500ml	辐照型血清
	Chrysalis™InsectCellQualifiedFetalBovineSerum	100-135	500ml	昆虫细胞专用血清
	AbSolute™LowIgGFetalBovineSerum	100-120	500ml	低IgG血清
	Charcoal:DextranStrippedFetalBovineSerum	100-119	500ml	碳吸附血清
	DialyzedFetalBovineSerum	100-108	500ml	透析型血清
人血清	HumanSerumAB(OfftheClot)	100-318	100ml
人血清	HumanSerum(Normal)	100-110	100ml

  Gemini血清存在广泛的用户群
  Gemini血清在美国国内有较大的知名度和影响力，11年年底进入中国，在中国也得到越来越多的客户认可。越来越多的文献提及Gemini的血清产品，如Hamanaka etal.利用该公司的胎牛血清培养细胞来研究ER压力中PERK的作用^[¹^] ，Kitareewan etal.研究G0S2在APL的类视黄醇反应中的作用^[²^] 。此外，其它相关文献研究的内容如下，T细胞激活^[³^] ，CD8+T细胞反应^[⁴^] ，血管生成及肿瘤生成过程中syndecan-1在alphaVbeta3和alphaVbeta3integrin激活中的作用^[⁵^]，神经退行性疾病相关的HFE变异及铁离子调节的机制^[⁶^] ，及皮肤感染的发病机理^[⁷^] 。

[1]  YuL,SaileK,SwartzC,HeH,ZhengX,KisslingG, etal.Differentialexpressionofreceptortyrosinekinases(RTKs)andIGF-Ipathwayactivationinhumanuterineleiomyomas.MolMed.2008;14:264-75
[2]GoldoniS,SeidlerD,HeathJ,FassanM,BaffaR,ThakurM, etal.Anantimetastaticrolefordecorininbreastcancer.AmJPathol.2008;173:844-55
[3]QingJ,DuX,ChenY,ChanP,LiH,WuP, etal.Antibody-basedtargetingofFGFR3inbladdercarcinomaandt(4;14)-positivemultiplemyelomainmice.JClinInvest.2009;119:1216-29
[4] XieZ,WroblewskaL,ProchazkaL,WeissR,BenensonY.Multi-inputRNAi-basedlogiccircuitforidentificationofspecificcancercells.Science.2011;333:1307-11
[5]Bonneh-BarkayD,BisselS,WangG,FishK,NichollG,DarkoS, etal.YKL-40,aMarkerofsimianimmunodeficiencyvirusencephalitis,modulatesthebiologicalactivityofbasicfibroblastgrowthfactor.AmJPathol.2008;173:130-43
[6]TakayamaH,ChelikaniP,ReevesP,ZhangS,KhoranaH.High-levelexpression,single-stepimmunoaffinitypurificationandcharacterizationofhumantetraspaninmembraneproteinCD81.PLoSONE.2008;3:e2314

[7]AmsiliS,ZerH,HinderlichS,KrauseS,Becker-CohenM,MacArthurD, etal.UDP-N-acetylglucosamine2-epimerase/N-acetylmannosaminekinase(GNE)bindstoalpha-actinin1:novelpathwaysinskeletalmuscle?.PLoSONE.2008;3:e2477

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