Illumina-用于体外诊断的产品
这项高通量下一代测序(NGS)测试可从疑似COVID-19的患者的鼻咽,口咽和中鼻甲鼻拭子中检测出SARS-CoV-2。
经过验证,经FDA认证,CE-IVD标记的测序试剂盒可用于MiSeqDx仪器,与以前的版本相比,质量得分更高。
这些测序试剂盒为体外诊断测试提供了简化的工作流程和高数据质量。
第一个FDA批准的NGS体外诊断为大肠癌评估RAS突变,以确定病人的资格与维克替治疗®。
经过验证,经过FDA认证和CE-IVD标记的试剂盒使临床实验室能够设计自己的下一代测序测定法,以用于MiSeqDx和NextSeq 550Dx系统。
FDA批准的CE-IVD标记的下一代测序测试可在一种产品中方便地提供两种囊性纤维化测试分析。
全面的IVD室内非整倍性筛选解决方案,提供试剂,仪器和软件,可在26小时内获得准确的NIPT结果。