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Avidity是一家开创抗体寡核苷酸结合(AOC)的公司。™)AOCs结合了单克隆抗体的组织选择性和基于寡核苷酸的治疗方法的精确性,以克服寡核苷酸传递的障碍和疾病的目标遗传驱动因素。它们的AOC平台,演示了疾病相关RNA在细胞类型和组织中的调节,包括肌肉、心脏、肝脏、肿瘤和免疫细胞。专有的平台技术可以在单一抗体支架上传递多种治疗性寡核苷酸。AOCs具有类似于抗体的药物性质,并允许将寡核苷酸有效载荷传递到其他运载平台所不提供的非肝组织。AOC也有其独特之处,因为可以处理不可药物的目标。

它们正在推进一系列的治疗计划,重点是罕见的肌肉疾病和其他严重疾病。主要项目是开发治疗杜氏肌营养不良和肌营养不良患者的治疗方法。还与制药合作伙伴合作开展项目。并得到了经验丰富的团队和受人尊敬的生命科学投资者的支持。


TwistAmp nfo 试剂盒

TwistAmp nfo 试剂盒

货号:TANFO02KIT

 

TwistAmp?nfo试剂盒:可实现横向流动检测用DNA扩增。若想要通过终点夹心法(例如横向流动[LF]试纸条)检测有效DNA扩增反应的产物,则适合使用本产品。用户只需提供引物、探针和模板。更多信息请参阅手册

非常适用于:开发低成本的实地横向流动检测。

 

主要特点:

  • 终点检测
  • 单个分子检测
  • 与横向流动试纸条兼容
  • 多重检测
  • 96次反应

  


Avidity带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag?技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。虽然Avidity是一个小公司,科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前,AviTag技术已经在22个国家的世界十大制药公司和研究人员中得到认可。 



AvidityAvitag™Technology

Avidity developsandsellsmolecularaffinitytoolsforconnectingmolecules.OurpatentedAviTag™technologyemploysahighlytargetedenzymaticconjugationofasinglebiotinonaunique15aminoacidpeptidetagusingthebiotinligase(BirA)fromE.coli.AviTag™sequenceisGLNDIFEAQKIEWHE.Orientedonstreptavidin-coatedsurfaces,thiscreatesanidealpresentationformolecularbindinginteractions.

ThescientificbenefitsofAvidity"sAviTagTechnologyhavegarnerednotice.Currently,AviTagtechnologyislicensedbysevenoftheworld"stoptenpharmaceuticalcompaniesandisusedbyresearchersin22countries.

CompanyHistory

Avidity,LLCwasfoundedin1996byMillardCull,LarryLansing,Dr.RonGill,andDr.MarkSevilletodeveloppeptidetagsandmolecularbiologyproductsbasedupontheextraordinaryaffinityofbiotinforavidinorstreptavidin.WhileworkingatAffymaxasaresearcher,MillardwasinvolvedinthediscoveryoftheAviTagtechnology,sawitscommercialpotential,andobtainedtheexclusiverightsfromAffymax.HestartedAvidityasareagentcompanythatsublicensestherighttousetheAviTagtechnologytoothercompaniesandsellsproductsforusewiththetechnology.

AviTagHistory

AviTagisapatentedbiotin-taggingtechnologydiscoveredatAffymaxbyDr.PeterSchatzfromaDirectedEvolutionapproachcalled"Peptides-on-Plasmids."TheDirectedEvolutionapproachidentifiedanumberofpeptidesequencesthatcanbebiotinylatedbytheBirAenzymeofE.coli,andthebestofthesesequenceswascalledtheAviTag.E.colienzymeBirAbiotinylatesthe15aminoacidAviTagtwiceasfastasitsnaturalsubstrate,theBiotinCarboxylCarrierProtein(BCCP).

TheenzymaticbiotinylationofproteinsusingAviTagtechnologyispreferredoverchemicalbiotinylationofproteinsbecauseBirAenzymegently,andhighlyspecifically,labelsthelysineresidueoftheAviTag.PriortotheAviTag,thesmallestbiotin-acceptingdomainwascomprisedof75aminoacids.



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