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FormuMax Science 是一家专业药品配送公司，位于加州北部硅谷中心，致力于满足制药/生物技术、化妆品和保健品制剂开发外包日益增长的需求行业。我们的业务理念是成为首选合作伙伴，成为药物输送的领导者，特别是在使用脂体和其他新型纳米输送技术配制具有挑战性的化合物方面。FormuMax 拥有一支技术团队，在药物输送领域拥有世界一流的专业知识，特别专注于脂质体和其他脂质技术。目前，FormuMax为基础研究、配方可行性、定制配方制备、配方表征和分析科学提供合同服务。FormuMax 通过线上商店和遍布全球的合作销售网络，为客户提供大量预成型脂液试剂。FormuMax成功地为来自世界各地的大学实验室、研究中心和各个行业的客户提供服务或产品。Formumax致力于通过开发纳米技术来成为药物制剂和给药领域的领导者。并致力于通过为制药公司提供新颖有效的配方和药物输送解决方案，开发更有效的药物，成为药物输送开发的战略合作伙伴！Formumax官方站点：http://www.liposomeexpert.com/ Clophosome ®与封装在中性脂质体的氯膦酸盐分子能够单次静脉内或腹膜内施用后达到的脾中80-90％的巨噬细胞耗竭 Formumax专注于一系列制剂和药物输送技术，从使用脂质体，脂质球和胶束系统的溶解度提高到更复杂的纳米系统 脂质体介导的巨噬细胞清除途径已被广泛认可，不仅仅局限在免疫研究，而且用在许多其他的生物医药领域。 脂质体本身实际上可以在冷冻和融化后存活。因此，普通脂质体很可能会保留其原始粒度，并且仍然可以使用。脂质链越长，脂质体越稳定 我们的研发脂体通常采用乙醇水化和挤出法制造。简单地说，脂质混合物首先溶解在乙醇中，然后在高于脂质主相过渡的温度与水化溶液（即HEPES缓冲10%蔗糖溶液或硫酸铵溶液）水合。脂体下尺寸是通过挤出机通过聚碳酸酯膜挤出来实现的。最终颗粒大小通常为 90-120nm，由 DLS 粒子测量仪测量。我们还可能使用声波（带探针）来生产小体积脂体。此方法也可以实现小脂体颗粒大小，尽管颗粒大小分布可能更宽，这对于大多数应用来说不是问题。优点是 1） 最小过程内样品损失对小体积至关重要，2） 根据实际脂质成分缩短处理时间。对于具有铵梯度的药物加载电池的脂体，通过透析（碳素 MWCO 100k-300K）对 8-10 卷 10% 蔗糖生成跨膜铵梯度。所有脂质体产品均通过 0.2um 过滤器进行无菌过滤，并在 BSC 罩中填充灭菌小瓶。 从小瓶中转移脂质体的最佳方法是使用无菌针头注射器。这样，小瓶中剩余的脂体悬浮液保持密封和清洁。您还可以使用带无菌吸头的移液器进行传输，但最好在清洁的环境中（如在 BSC 发动机罩中）执行此操作。 视情况而定。脂体本身实际上可以在冻结和解冻后存活下来。因此，普通的脂体很可能保持其原始颗粒大小，仍然很好使用。脂质链越长，脂质体就越稳定。因此，要特别注意短链DPPC脂体和DOPC、POPC脂体。仔细检查浊度是否已更改以及聚合是否发生。如果有粒子大小调整器，请检查颗粒大小。然而，对于含有药物加载电池的脂量体，如硫酸铵脂量体，铵梯度可能已经崩溃，可能已经失去了装载药物的能力。建议使用已知药物执行测试加载。 用饱和烃链的脂质制备的脂质实际上非常坚固。但是有几件事需要注意。 不要与有机溶剂混合，如氯仿、甲醇、乙醇、DMSO、醚等，氯仿会破坏脂质体。甲醇或乙醇会软化或溶解膜，具体取决于使用量（高于 10w/v% 是可以的）。 不要添加表面活性剂，除非您特意这样做来对脂质体进行分量。 不要加热接近或高于脂质主相过渡温度，除非进行药物加载，这需要孵育高于相过渡温度。 普通脂体大多用作体外/体内研究的安慰剂对照。 还有其他几个有用的应用程序。某些亲脂小分子可以在高温下通过简单孵育两个部分，将小分子加载到脂质体中。在这种情况下，分子实际上被整合到膜中，而不是封装在脂体中。 铵梯度脂体是含有硫酸铵的脂素体。外部硫酸铵已被生物相容性溶液所取代，如10%蔗糖或盐水。铵脂素体是迄今为止用于主动加载弱基本的最佳脂量体系统。它被称为主动载荷，因为药物通过在主相过渡以上的温度下通过简单的孵育被驱动进入预成型的脂量体。 铵脂质体用于活性加载小分子，这些小分子是弱基础和亲脂性。请注意，并非所有基本化合物都可以以这种方式加载，具体取决于物理化学特性。已成功加载到铵脂质体中的化合物示例包括多索鲁比辛、文克里汀、托波坦等。这些化合物通常具有氨基/胺组，pKa值在7-9之间。它们具有有限的水溶性，最重要的是 Log P 值 = 0，这意味着在去质子化时是亲脂的。 选择脂质链长度时，有各种因素。脂质双层的主要功能是充当药物渗透屏障。脂质链越长，双层层越紧。最常用的脂体是基于DSPC或HSPC的。然而，当药物保留率仍然不足时，可以考虑更长的链脂质。我们有 PEGylated 和非 PEGylate20PC，22：0PC，甚至 24：0PC 脂体。 M2-like macrophages in the fibrotic liver protect mice against lethal insults through conferring apoptosis resistance to hepatocytesLi Bai, Xin Liu, Qingfen Zheng, Ming Kong, Xiaohui Zhang, Richard Hu, Jinli Lou, Feng Ren, Yu Chen, Sujun Zheng, Shuang Liu, Yuan-Ping Han, Zhongping Duan, Stephen J. Pandol. Sci Rep. 2017; 7: 10518. Published online 2017 Sep 5 Ficolin‐A/2, acting as a new regulator of macrophage polarization, mediates the inflammatory response in experimental mouse colitisYi‐Fei Yang, Yi‐Dan Zhou, Jia‐Chen Hu, Feng‐Ling Luo, Yan Xie, Yan‐Ying Shen, Wen‐Xiu Bian, Zhi‐Nan Yin, Hong‐Liang Li, Xiao‐Lian ZhangImmunology. 2017 Aug; 151(4): 433–450. Published online 2017 May 15 Tumor cell-derived microparticles polarize M2 tumor-associated macrophages for tumor progressionRuihua Ma, Tiantian Ji, Degao Chen, Wenqian Dong, Huafeng Zhang, Xiaonan Yin, Jingwei Ma, Xiaoyu Liang, Yi Zhang, Guanxin Shen, Xiaofeng Qin, Bo HuangOncoimmunology. 2016 Apr; 5(4): e1118599. Published online 2016 Feb 18 Combined Rho-kinase inhibition and immunogenic cell death triggers and propagates immunity against cancerGi-Hoon Nam, Eun Jung Lee, Yoon Kyoung Kim, Yeonsun Hong, Yoonjeong Choi, Myung-Jeom Ryu, Jiwan Woo, Yakdol Cho, Dong June Ahn, Yoosoo Yang, Ick-Chan Kwon, Seung-Yoon Park, In-San KimNat Commun. 2018; 9: 2165. Published online 2018 Jun 4. Colchicine alleviates acute postoperative pain but delays wound repair in mice: Roles of neutrophils and macrophagesAsami Sukeishi, Koichi Isami, Haruka Hiyama, Satoshi Imai, Kazuki Nagayasu, Hisashi Shirakawa, Takayuki Nakagawa, Shuji KanekoMol Pain. 2017; 13: 1744806917743680. Published online 2017 Nov 7. Remodeling of the Extracellular Matrix by Endothelial Cell-Targeting siRNA Improves the EPR-Based Delivery of 100 nm ParticlesYu Sakurai, Tomoya Hada, Shoshiro Yamamoto, Akari Kato, Wataru Mizumura, Hideyoshi HarashimaMol Ther. 2016 Dec; 24(12): 2090–2099. Prepublished online 2016 Sep 16. Macrophage Depletion Protects against Cigarette Smoke-Induced Inflammatory Response in the Mouse Colon and LungDahae Lim, Woogyeong Kim, Chanju Lee, Hyunsu Bae, Jinju KimFront Physiol. 2018; 9: 47. Published online 2018 Feb 12. Macrophage-T Cell Interactions Mediate Neuropathic Pain through the Glucocorticoid-induced Tumor Necrosis Factor Ligand SystemYuka Kobayashi, Norikazu Kiguchi, Yohji Fukazawa, Fumihiro Saika, Takehiko Maeda, Shiroh KishiokaJ Biol Chem. 2015 May 15; 290(20): 12603–12613. Published online 2015 Mar 18 Macrophage-T Cell Interactions Mediate Neuropathic Pain through the Glucocorticoid-induced Tumor Necrosis Factor Ligand SystemYuka Kobayashi, Norikazu Kiguchi, Yohji Fukazawa, Fumihiro Saika, Takehiko Maeda, Shiroh KishiokaJ Biol Chem. 2015 May 15; 290(20): 12603–12613. Published online 2015 Mar 18
FormuMaxF70101C-ACClophosome-ALiposomes阴离子氯弗松试简要描述：FormuMaxF70101C-ACClophosome-ALiposomes阴离子氯弗松试剂盒（含阴性对照）：Clophosome-A（氯弗松），带负电荷的氯膦酸脂质体，是*代中性氯氟松Clophosome-N的升级产品，属于第二代高效的体内巨噬细胞清除剂（invivomacrophagedepletion），本质就是包裹氯膦酸分子的大单室脂质体（LUV）。
产品时间：2017-02-09
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FormuMax（Liposomeexpert）脂质体研究专家：
Clophosome-AClodronateLiposomes（阴离子氯弗松-氯膦酸二钠脂质体）
（第二代巨噬细胞清除剂/中性氯氟松升级产品）
温馨提示：点击此处，了解*代氯氟松Clophosome（中性）的产品资料。或直接进入Maokangbio。
产品关键词：
Clophosome-A氯弗松（阴离子）；ClodronateLiposomes氯膦酸脂质体；Macrophagesuicideapproach巨噬细胞zi杀途径；Clophosome-N中性氯氟松；ClodronateDisodium氯膦酸二钠；CAS:22560-50-5；
作用机制：
Clophosome-A（氯弗松），带负电荷的氯膦酸脂质体，是*代中性氯氟松Clophosome-N的升级产品，属于第二代高效的体内巨噬细胞清除剂（invivomacrophagedepletion），本质就是包裹氯膦酸分子的大单室脂质体（LUV）。结合游离氯膦酸不易穿透脂质体的磷脂双分子层和细胞膜，但脂质体可轻易被巨噬细胞吞噬的特点。氯氟松Clophosome被吞噬后，在溶酶体磷脂酶作用下，脂质体的磷脂双分子层被破坏，使得其内的水溶性药物-氯膦酸释放进入细胞。当氯膦酸在细胞内累积，且达到刚发挥药效的阈浓度（thresholdconcentration），细胞不可逆损伤，通过凋亡诱导进而死亡。而死后的巨噬细胞释放的游离氯膦酸，循环系统中半衰期极其短暂，泌尿系统循环中快速清除【见图1.巨噬细胞zi杀途径】。
如果脂质体能够充分注射进入体内，机体不同来源的巨噬细胞可被清除，包括肝脏（Kupffercells，库普弗细胞），脾脏（不同的巨噬细胞亚群），肺脏（肺泡但不是小肠巨噬细胞），腹膜腔，淋巴结，关节（吞噬滑膜衬里细胞）和gao丸。
图1：巨噬细胞zi杀流程。包覆氯膦酸分子【方形标识】的脂质体通过内吞作用被巨噬细胞消化。之后与溶酶体（L标识）融合，其内的磷脂酶（箭头标识）破坏脂质体的双分子层。越多双分子层被破坏，释放进入细胞的氯膦酸浓度更高。细胞之后通过氯膦酸介导的凋亡作用而杀死。（N=巨噬细胞细胞核）
产品特性：
产品名称：Clophosome-A氯弗松（阴离子）活性成分：氯膦酸二钠（ClodronateDisodium，CAS:22560-50-5），7mg/ml脂质组成：磷脂酰甘油、卵磷脂和胆固醇本体溶液：磷酸生理盐（20mM磷酸钠，0.9%NaCl），pH7.0-7.5外观/颜色：牛奶状，自由流动的脂质体分散液；可能会有一些脂质体沉淀，轻轻混匀后可再均匀分散。保存和处理：2-8C保存，不可冻融。使用前室温回温并混匀。有效期：开封前6个月有效。产品优势：
独特配方的高氯膦酸/脂质比，高包覆率＞90%，高浓度7mg/ml；适用于多种给药途径，包括静脉、腹腔、皮下、鼻腔、气管等，单次或多次给药；独特的升级配方，使用带负电荷的磷脂酰甘油LUV脂质体，具有更优的巨噬细胞清除（耗竭）效率；比如，0.2ml氯氟松通过静脉注射单一给药，24h后，发现＞90%的脾脏（红髓巨噬细胞）来源的巨噬细胞能被清除。产品稳定性高，6个月效期；长期保存冰箱（2-8C）仍维持高活性、均匀且几乎无沉淀；产品无菌，无毒，无味；产品不沉淀、不粘稠，易于注射；同时提供空白对照脂质体和荧光标记脂质体；应用示例：[详见懋康生物整理]
产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，：。：。
单独采购，单一订购Clophosome-A，不含氯膦酸的阴性对照（plain），或荧光对照（Fluorescent）品牌
货号
产品名称
规格
价格（元）
货期
FormuMax
F70101C-A
Clophosome-A-ClodronateLiposomes(Anionic)
2ml
3588
现货
FormuMax
F70101C-A
10ml
12588
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FormuMax
F70101-A
PlaincontrolLiposomes(Anionic)
2ml
1788
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FormuMax
F70101F-A
FluorescentControlLiposomes(Anionic)
2ml
2388
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【备注】：
F70101-A，PlainControl（阴性对照）是巨噬细胞清除实验（macrophagedepletionassay）的阴性对照，模拟包裹溶剂（除去活性组分）的脂质体。F70101F-A，FluorescentControl（荧光对照），含荧光染料DiI连接在脂质体双分子层上，模拟包裹溶剂（除去活性组分）的脂质体。通过共聚焦、流式等方法来追踪脂质体的细胞内吞过程。打包采购，订购一组装试剂盒，含Clophosome-N和对照。更加经济实惠。品牌
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产品名称
规格
价格（元）
货期
FormuMax
F70101C-AC
Clophosome-A-ClodronateLiposomes(Anionic)
PlaincontrolLiposomes(Anionic)
2ml
2ml
4188
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注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅能用作科研用途，不可他用。
Written/EditedbyV.Shallan【版权归MKBio懋康所有】
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。本公司秉承以人为本，以诚为信、合同守信的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。
FormuMaxF70101C-ACClophosome-ALiposomes阴离子氯弗松试剂盒（含阴性对照）
FormuMaxF70101C-ACClophosome-ALiposomes阴离子氯弗松试剂盒（含阴性对照）
剂盒（含阴性对照）
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