Matrigen Life Technologies为何要给细胞提供柔软舒适的培养环境

Whygrowsoft?

科学家一直都在研究用天然的或者合成的基质环境来培养细胞，从而能诱导细胞呈现应有的形态，这是在刚性的培养材质上是做不到的。不幸的是，让细胞生长在柔软的基质里或基质表面不仅价格昂贵，而且是很不切实际的。

MatrigenLifeTechnologies的Softwell的系列产品克服了这些挑战。它可以让您高效的研究在柔软的环境下细胞的行为。进一步讲，它提供了不同柔软度的环境，引导您发现不同类型细胞的形态，可进行以下研究：

干细胞自我更新（Stemcellself-renewal）[1,2]
血统规格（Lineagespecification）[3]
癌细胞表性（Cancercellphenotype）[4,5,6]
纤维化（Fibrosis）[7,8]
肝细胞功能（Hepatocytefunction）[9,10,11]
机械敏感性（Mechanosensing）[12,13,14]

引人注目的是，细胞是能够感知环境柔软度的改变并有所响应，您可以看下面这个获奖的电影：机械敏感性（Mechanosensing）。

Softsubstratesforstemcells

改变干细胞培养环境的柔软度（matrixstiffness），可以控制干细胞命运。提供给干细胞舒适的柔软度，如下：

促进自我更新：取自小鼠的肌肉干细胞，给其提供最舒适的柔软环境（E=12kPa），如同在体内，有自我更新修复的能力[1]；
维持多能性：在E=0.6kPa的基质上培养小鼠胚胎干细胞，在不添加外源性LIF因子的情况下，仍能形成同源性未分化克隆[2]；
Directlineagespecification：成年人间充质干细胞培养在不同弹性（柔软度）的基质上培养，如E=1，E=11和E43时，分别会直接向神经性，肌源性和成骨性分化[3]。

Matrigen弹性的细胞培养器皿产品介绍，请点击链接：
http://www.qbioscience.com/productShow_625.html

文献如下：

1.Gilbert,P.M.etal.1Substrateelasticityregulatesskeletalmusclestemcellself-renewalinculture.Science329,1078-1081(2010).
2.Chowdhury,F.etal.Softsubstratespromotehomogeneousself-renewalofembryonicstemcellsviadownregulatingcell-matrixtractions.PLoSONE5,e15655(2010).
3.Engler,A.J.,Sen,S.,Sweeney,H.L.&Discher,D.E.Matrixelasticitydirectsstemcelllineagespecification.Cell126,677-689(2006).
4.Paszek,M.J.etal.Tensionalhomeostasisandthemalignantphenotype.CancerCell8,241-254(2005).
5.Levental,K.R.etal.Matrixcrosslinkingforcestumorprogressionbyenhancingintegrinsignaling.Cell139,891-906(2009).
6.Tilghman,R.W.etal.Matrixrigidityregulatescancercellgrowthandcellularphenotype.PLoSONE5,e12905(2010).
7.Liu,F.etal.FeedbackamplificationoffibrosisthroughmatrixstiffeningandCOX-2suppression.J.CellBiol190,693-706(2010).
8.Wipff,P.-J.,Rifkin,D.B.,Meister,J.-J.&Hinz,B.MyofibroblastcontractionactivateslatentTGF-beta1fromtheextracellularmatrix.J.CellBiol179,1311-1323(2007).
9.Georges,P.C.etal.Increasedstiffnessoftheratliverprecedesmatrixdeposition:implicationsforfibrosis.Am.J.Physiol.Gastrointest.LiverPhysiol293,G1147-1154(2007).
10.Li,L.etal.FunctionalmodulationofES-derivedhepatocytelineagecellsviasubstratecompliancealteration.AnnBiomedEng36,865-876(2008).
11.Semler,E.J.,Lancin,P.A.,Dasgupta,A.&Moghe,P.V.Engineeringhepatocellularmorphogenesisandfunctionvialigand-presentinghydrogelswithgradedmechanicalcompliance.Biotechnol.Bioeng89,296-307(2005).
12.Friedland,J.C.,Lee,M.H.&Boettiger,D.MechanicallyActivatedIntegrinSwitchControlsα5β1Function.Science323,642-644(2009).
13.Chan,C.E.&Odde,D.J.Tractiondynamicsoffilopodiaoncompliantsubstrates.Science322,1687-1691(2008).
14.Dupont,S.etal.RoleofYAP/TAZinmechanotransduction.Nature474,179-183(2011).

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