Hieff NGSTM DNA Selection Beads (Superior AMPure XP Alternative)

HieffNGS^TMDNA分选磁珠
完美替代AMPureXPBeads

HieffNGS^TMDNASelectionBeads是一款为高通量测序文库构建而专业设计的DNA纯化与分选产品。其基于SPRI（SolidPhaseReversIBLeImmobilization）原理制备，具有优秀的分选能力和超强的纯化效率。在操作方法，大小分布和文库产量方面与AMPureXPBeads高度一致，是高通量测序文库构建的必备之选。

产品应用

高通量测序DNA片段的纯化和分选。PCR或酶切DNA产物的纯化。

产品优势

精准分选

图1.HieffNGS^TMDNASelectionBeads可精确地分选所需的DNA片段。样本：片段化大肠杆菌基因组DNA。检测仪器：Agilent2100Bioanalyzer。

高效回收

图2.HieffNGS^TMDNASelectionBeads可高效回收文库产物。在相同分选条件下（1:0.60×/0.20×；2:0.55×/0.15×），HieffNGS^TMDNASelectionBeads的DNA回收产量与AMPureXPBeads表现一致。

文库构建

图3.HieffNGS^TMDNASelectionBeads进行文库构建。Agilent2100Bioanalyzer检测结果显示：在相同分选条件下，HieffNGS^TMDNASelectionBeads与AMPureXPBeads所得到的文库大小一致。建库DNA样本:大肠杆菌基因组DNA。

操作便捷

图4.HieffNGS

TMDNASelectionBeads操作方法与AMPureXPBeads完全一致
高性价比

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图5.不同品牌DNA分选磁珠价格比对

常见问题

1.DNA回收效率低。
1）DNA与磁珠比例不满足分选要求。建议按照分选推荐比例添加磁珠；

  2）乙醇浓度低。80%乙醇需现用现配，放置时间过久，可能由于乙醇挥发，造成浓度降低，影响洗脱效果；
  3）洗脱溶液体积不足。洗脱溶液需完全覆盖磁珠；
  4）洗脱溶液孵育时间过短。磁珠应于洗脱液中按规定时间孵育，常规为5分钟；
  5）磁珠过度干燥。切勿室温干燥磁珠大于10分钟，过度干燥将降低洗脱效率。

2.纯化后DNA在后续实验中表现不理想。
   由乙醇残留引起。确保在最后一步洗涤结束后，溶液中无残留乙醇。磁珠可于室温干燥5-10分钟，使乙醇完全干燥。

3.纯化DNA中有磁珠残留。
   1）磁珠分离时间过短或磁力器磁力较弱。增加分离时间或选用磁力强的磁力器，确保磁珠被磁力器全部吸附；
  2）洗脱步骤中，吸取上清速度过快。缓慢吸取上清，注意切勿吸取磁珠。

相关文献

【1】DeAngelisMM,WangDG,HawkinsTL.Solid-phasereversibleimmobilizationfortheisolationofPCRproducts[J].Nucleicacidsresearch,1995,23(22):4742.
【2】FisherS,BarryA,AbreuJ,etal.Ascalable,fullyautomatedprocessforconstructionofsequence-readyhumanexometargetedcapturelibraries[J].GenomeBIOLOGy,2011,12(1):R1.

订购信息

产品	货号	规格	价格（元）
HieffNGS^TMDNASelectionBeads（SuperiorAMPureXPalternative）	12601ES03	1mL	296.00
	12601ES08	5mL	986.00
	12601ES56	60mL	6286.00
	12601ES75	450mL	26186.00

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