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Invitrogen分SYBRGreenI价格
名称:SYBRgreenI（电泳级）
品牌:invitrogen
产品详细介绍:
SYBRGreenI核酸染料特点
高灵敏：至少可检出20pgDNA，高于EB染色法25-100倍。
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
操作简单：无须脱色或冲洗。
适用范围广：可适用于多种电泳分析。
使用方便：不影响其它修饰酶作用。
经济：价格比银染便宜。
电泳用SYBRGreenI使用方法
SYBRGreenI预染方法
1.该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳
2.工作液的配制：用电泳缓冲液将10000的SYBRGreenⅠ稀释100倍，即为SYBRGreenⅠ工作液。SYBRGreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。
3.制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
4.样品染色：向分析样品中加入SYBRGreenⅠ工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使SYBRGreenⅠ与样品中DNA充分结合。SYBRGreenⅠ工作液加入量为总上样量的1/10。
5.DNAMarker染色：将5LDNAMarker和1LSYBRGreenⅠ工作液混匀，室温放置5分钟，使SYBRGreenⅠ与DNA充分结合。
6.上样、电泳：按常规操作。
SYBRGreenI后染方法
1.按照常规方法进行电泳。
2.用PH7.0-8.5的缓冲液（如：TAE，TBE或TE），按照10000：1的比例稀释SYBRGreenⅠ浓缩液，混匀，制成染色溶液。
3.将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
4.用蓝盾TM观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入蓝盾TM内观测。
SYBRGreenI使用注意事项
1.在"SYBRGreenⅠ预染色方法"中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBRGreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
2.在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBRGreenI可以全部从双链核酸上去掉。
3.如果想对用SYBRGreenI染过的胶进行Southernblots，建议在预杂化和杂化溶液中加入0.1%-0.3%的SDS。
4.在紫外照射透视下，与双链DNA接合的SYBRGreenI呈现绿色荧光。如果胶中含有单链DNA则颜色为橘黄而不是绿色。
5.SYBRGreen对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
产品编号产品描述产品包装产品价格
SYBR-ISYBRGreenI（电泳级）与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用50ul
SYBRGreenISYBRGreenI（电泳级）与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用50ul
GelRedGelRed集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成任何环境污染500ul
名称灵敏度稳定性适用性安全性价格
Gelred（UniRed）极高极高通用大小片段电泳染色美环保局安全认定中
SybrgreenI高较差100bp以上片段，荧光定量PCR低毒高
SybrGreenII高较差单链核酸分子低毒高
GoldViewI较高一般500bp以上双链核酸高毒性低
EB高极高100bp以上电泳染色强致癌低
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