表型异常很少是单个基因表达变化的结果,因此,在研究正常生物学和疾病过程时,产生全面的表达谱至关重要。此外,在基因水平进行谱分析时,可能会掩盖重要的表达变化,例如由于其他剪接事件导致的差异性外显子使用情况。微阵列具有平行测定数百万个不同序列的独特优势,这使该技术不受检测和测量低丰度转录物或罕见的可变剪接事件的影响。
对于快速RNA表达分析,我们提供了完整的阵列,可用于全转录组,基因,外显子或短非编码(snc)RNA水平分析。我们所有的表达阵列均与多种样品类型兼容,并适应低RNA输入。它们可提供单样品阵列盒和多样品阵列板形式,以满足不同的通量需求。它们都包括我们的快速,灵活的分析软件,无需任何额外费用。
通过全转录组分析,快速揭示编码和长非编码(lnc)RNA的关键生物标志物特征,从而获得对生物学复杂性的关键见解。Clariom D和Clariom S分析(用于人类,小鼠和大鼠)设计用于全转录组表达谱分析和生物标志物发现。它们使用来自多个序列数据源的最新转录组学知识构建而成,是鉴定新RNA生物标记物的理想工具。Clariom GO Screen专为基因表达研究中药物化合物的高通量,低成本二次筛选而设计。
Thermo Fisher Scientific提供全面的全基因组表达解决方案。微阵列研究服务实验室(MRSL)是高通量设施,可为基于微阵列的转录组研究提供可负担的服务。
通过提供可视化的复杂基因途径网络,miRNA和靶基因相互作用以及其他剪接事件的可视化,使您不仅可以轻松区分差异表达
根据您的特定需求量身定制的基因表达解决方案。从人类,植物,动物或微生物基因组中进行选择,并利用目录GeneChip表达阵列中的内容,您自己的RNA-Seq数据或两者的组合。
提供高分辨率的阵列扫描和自动化,大大提高了基因表达和遗传分析应用程序的效率
易于使用的高质量试剂和靶标制备试剂盒,用于在Applied Biosystems表达微阵列上处理样品