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实验方法1:1.1药敏片的制备:一般情况下,可以从厂家获取。如无法获取,可以自行制备。首先,新华号定性滤纸,用内径为6mm的打孔器制备好纸片,按每包100片包装好,高压灭菌,烘干备用。然后,将待检药物用蒸馏水按实际用量的10倍稀释,充分溶解后,取1mL加到100片灭菌好的纸片上,放入4℃冰箱,待其充分吸收后(一般要4-8小时),平铺于平皿上,在37℃温箱中充分烘干(2-58小时),干燥后立即封装于灭菌的小瓶内,密闭保存。
品牌涉及领域:【生物分子】抗生素/抗真菌素维生素氨基酸核苷酸脂糖类白三烯前列腺素药物结合物抗氧化剂药理活性化合物类固醇激素结合物半抗原反应半抗原载体结合物放射性核素血小板活化素tRNA活性染料和化合物亲和素/链霉亲和素
【蛋白质/抗原/多肽】免疫球蛋白封闭肽人蛋白和抗原小鼠蛋白和抗原细菌蛋白和抗原病毒蛋白和抗原植物蛋白和抗原其它蛋白和抗原细胞质蛋白总蛋白膜蛋白核蛋白细胞裂解和提取物线粒体蛋白细胞裂解组织提取重组细胞因子其它
【常用生化试剂】EDTADTTTrisSDSMOPSHEPES水分子生物学缓冲液蛋白生化缓冲液去垢剂染色试剂溶剂酸碱化学试剂其它生化试剂
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂PCR对照特异性PCR试剂盒PCR克隆试剂盒RNA载体及构建PCR克隆载体M13克隆载体细菌克隆载体文库及构建cDNA文库基因组文库噬菌体展示文库
【酶】限制性内切酶蛋白酶核酸酶激酶聚合酶连接酶
【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因RNAcDNA合成cDNA相关试剂
【核酸/蛋白合成】Oligo纯化核酸合成柱核酸合成试剂
【克隆与表达】克隆基因克隆试剂盒克隆筛选
【表达分析】Northern印迹分析分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】PAGE凝胶制备蛋白电泳试剂预制蛋白凝胶
【核酸纯化】DNA凝胶纯化DNA提取纯化PCR产物纯化
【RNAi技术】siRNA反义寡核苷酸RNAi定量RNAi文库
【蛋白检测】Western印迹报告基因检测蛋白检测试剂盒
【实验动物】转基因动物小鼠大鼠模式动物
【临床检测试剂】生化检测遗传学检测血液检测
【相关检验试剂】食品安全检测药品安全检测
【蛋白纯化】蛋白提取蛋白透析蛋白定量蛋白稳定
【细胞培养】血清血清替代物细胞培养基细胞细胞株感受态细胞新鲜细胞分离
【干细胞】干细胞/祖细胞原代细胞干细胞培养基
【蛋白修饰】蛋白标记载体蛋白结合其它
【细胞生物学检测】细胞凋亡细胞分离细胞增殖
【药物筛选】荧光素细胞活力/增殖/毒性检测
【免疫检测】放射性免疫检测化学发光免疫检测
使用方法2:1.2培养基的制备:用托盘天平称取营养琼脂4克,加入洁净的容器内,再用量筒加入200mL蒸馏水,121℃,灭菌20分钟。灭菌后,冷却至50-60℃,在超净台内,迅速将培养基倒入灭菌的培养皿内,每个平皿15mL左右,轻摇平皿,使培养基分布均匀。待其冷却凝固后,即可使用,或放入58℃冰箱备用。
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使用方法3:1.57病料准备:无菌采取病禽的肝脏或心脏,若不立即检测,则冷冻保存备用。
2.操作方法:
在超净台内,先将灭菌好的培养基做好标记,无菌取病料的内部组织一小块,轻轻在灭菌的培养基上涂布几下,然后用接种环在密集划线。然后,将制备好的药敏片分按标记好的位置贴在培养基的表面。记录好培养皿的标记及药敏片的顺序。将培养皿放入37℃恒温箱中培养16-72小时。
57.结果判定:
在药敏片的周围一般可见到无细菌生长的抑菌环,敏感性越敏感,则抑菌环直径越大。不敏感药物则无抑菌环出现。以下是部分药物的药敏试验判定标准。其他操作方法见:www.ybiotech.cn
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