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A-770041 

目录号: HY-11011 纯度: 99.53%Data Sheet SDS 产品使用指南

A-770041是口服活性Lck抑制剂,IC50为147 nM,作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。

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A-770041 Chemical Structure

A-770041 Chemical Structure

CAS No. : 869748-10-7

Size Price Stock Quantity
10 mM * 1  mL in DMSO ¥4897 In-stock                                              0                                             1                                             2                                             3                                             4                                             5                                             6                                             7                                         
5 mg ¥3580 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                             
10 mg ¥6400 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                             
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Description

A-770041 is selective and orally active Src-family Lck inhibitor; A-770041 is a 147 nM inhibitor of Lck (1 mM ATP) and is 300-fold selective against Fyn, the other Src family kinase involved in T-cell signaling. IC50 value: 147 nM Target: Lck

Molecular Weight

621.73

Formula

C₃₄H₃₉N₉O₃

CAS No.

869748-10-7

SMILES

NC1=C2C(N([C@@H]3CC[C@@H](N4CCN(C(C)=O)CC4)CC3)N=C2C5=CC=C(NC(C6=CC7=C(C=CC=C7)N6C)=O)C(OC)=C5)=NC=N1

Shipping

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Storage
Powder -20°C 3 years
  4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
  -20°C 1 month
Solvent & Solubility
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (160.84 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

Preparing
Stock Solutions
ConcentrationSolventMass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6084 mL 8.0421 mL 16.0842 mL
5 mM 0.3217 mL 1.6084 mL 3.2168 mL
10 mM 0.1608 mL 0.8042 mL 1.6084 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 -80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.02 mM); Clear solution

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.02 mM); Clear solution

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.02 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
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