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基因编辑与RNA干扰的区别 方法 靶标 质粒构建 基因表达 基因敲除 基因定点突变 基因组改变 遗传密码子改变 遗传性 RNAi mRNA （转录水平） 简单 下调 否 否 否 否 可借助病毒实现 CRISPR-CAS9 DNA序列（基因组水平） 简单 敲除 是 是 是 是 是 TALEN DNA序列（基因组水平） 复杂 敲除 是 是 是 是 是 基因编辑技术优势 1、操作简单，靶向精确性高。 2、可实现对靶基因特定位点定点敲除。 3、可同时对多个靶基因进行敲除。 4、可应用于任何物种。 5、CRISPR-Cas9系统是由RNA调控的对DNA的修饰，可稳定遗传。 服务项目 普通载体、Cas9/Donor腺病毒颗粒、Cas9慢病毒颗粒 定制gRNA和HR供体载体 基因敲除细胞株 Gene Knock-Out，Knock-in或Gene标记 客户需要提供材料 1、物种、基因名称或者基因ID； 2、提供靶细胞。 服务流程 1、提交项目课题相关需求和资料。 2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。 3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 4、双方均满意并达成*，签订技术服务合同。 5、开展实验，按期完成合同规定的内容。 6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。 咨询与订购 感谢您选择我们的服务，如果您有任何问题，请联xi我们，我们将竭诚为您解答和服务。