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Nanoprobes

国别:美国Nanoprobes

1.4nm的纳米金探针 授权签约代理


Nanoprobes公司专业生产免疫金标记和免疫测定试验产品。公司建立之初即研发用于检测生物分子的最灵敏的试剂和技术。其独特的金标技术使用化学交联的金属和纳米颗粒团簇作为标记。与胶体金颗粒静电吸附在抗体和蛋白质上的传统免疫金探针不同,本公司的金标是与生物分子在特定位点交联的不带电荷的分子。这使我们的探针具有胶体金不具备的范围和灵活性。
我们的标记可以附着在任何带有反应基的分子上– 蛋白质、多肽、寡核苷酸、小分子和脂类 - 以检测和定位这些分子。其他标记可以与我们的金标共同使用,我们独特的荧光纳米金探针在一个探针中结合了纳米金(Nanogold®)和荧光素,用于荧光和电镜两种技术共同进行样品成像。
新探针可基于天然生物分子的一个片段设计制作,标记可定位于远离结合位点处从而不影响探针与目标位点的结合。
Nanoprobe生产的1.4nm的纳米金探针被80多篇文献引用。我们目前正在研发更大的可交联的标记,为客户提供更大的、可共价连接的,具有与1.4nm 纳米金探针相同优点的探针。
Nanoprobe研发了扩展金标应用的新技术,可用于更灵敏、更快速的医学诊断。 我们提供一系列用于化学扩增、染色和成像的辅助试剂。 同时也研发金属团簇和纳米颗粒作为新材料、传感器和数据存储介质的组分的新应用。Nanoprobe提供最新的检测技术和试剂。
我们技术精湛的研究团队由化学家和生物物理学家组成,并与在此领域领先的研究人员合作。公司获得NIH和NSF小企业创新项目的几项拨款,这些款项资助了公司的多个科研活动。
Nanoprobe公司独家生产和销售独特的产品Nanogold®及结合了荧光与免疫金探针的FluoroNanogold。另外还生产一个完整的3、5、10、15、30nm胶体金探针的产品系列,和一个包括具有独特优点的银增强和负染试剂产品系列。公司产品畅销全球。
主要产品:
结合了抗体/荧光标记/脂类/链霉亲和素的纳米金
金增强/银增强试剂
EnzMetTM-替代HRP底物,检测灵敏度高,分辨率高,用于原位杂交/免疫组化/关联显微系统/免疫斑点/蛋白杂交等
3-5nm/2-4nm/0.8nm/1.4nm, 带正电/负电/不带电荷,亲水/疏水的纳米金颗粒
检测his标签重组蛋白的Goldiblot(用于蛋白杂交)和Ni-NTA纳米金
纳米磁珠:超顺磁,具生物兼容性
负染试剂:NanoVan(钒),Nano-W(有机钨)
带不同反应基的纳米金颗粒
X-射线造影剂:AuroVistTM, EnzMetTM

产品:


  1. EnzMetTM - 新的生物标记和染色方法(Nanoprobe研发的专利产品),使用酶探针选择性的将银沉积在目标位置,可替代HRP底物。


应用:
可替代HRP底物,用于原位杂交/免疫组化/电镜/关联显微系统/免疫斑点/蛋白杂交等
优点:
染色清晰度优于传统生色或荧光底物,永久不褪色,不扩散
可检测内源单拷贝基因(原位杂交中)!超高灵敏度
高分辨率
背景接近零
无需更多处理,染色即在电镜下可见
[EnzMet vs. DAB: ISH of HER2 gene in amplified tissue (36k)][EnzMet - ISH mechanism (31k)]





免疫组化:DAB(左)EnzMet(右)染HER2扩增的组织


品名

产品描述

货号

规格

EnzMet™ IHC / ISH HRP Detection Kit

专为免疫组化和原位杂交优化的HRP检测试剂盒

6001

150张载玻片
30ml

EnzMet™ Western Blot HRP Detection Kit

在蛋白杂交中获得较高灵敏度的EnzMet

6002

100ml

EnzMet™ for General Research Applications

普通实验用的EnzMet

6010

45ml

References:


    • J. F. Hainfeld, et al., Microsc. Microanal. 8 (Suppl. 2) (2002) 916 CD.
    • R. Tubbs, J. Pettay, et al. J. Mol. Histol. 35 (2004) 589.
    • R. Tubbs, J. Pettay, J., et al. Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. 13 (2005) 371.
    • A. Cali & P. M. Takvorian, Southeast Asian Trop. Med. Public Health, 35 (Suppl. 1) (2004) 58.
    • A. Cali, L. M. Weiss, and P. M. Takvorian, J. Euk. Microbiol., 49 (2003) 164.
    • E.M. Keohane, G.A. Orr, et al., Mol. Biochem. Parasitol., 94 (1998) 227. This work was supported by NIH SBIR grant 2R44 GM064257-02A1 and NIH grant 2R01 AI031788. The authors thank Ventana Medical Systems, Incorporated for the I-View reagent.
      Ni-NTA纳米金 – 特异性结合his标签蛋白,用于标记his标签蛋白:
    应用:
    透射电镜/扫描透射电镜、光学显微镜、蛋白杂交、纯化his标签蛋白时,识别含目的蛋白的部分等实验。
    优点:
    灵敏度高
    探针小,分辨率高,1.8 nm Ni-NTA-纳米金比抗体探针小
    高溶解度,稳定
    无背景
    永久染色
    5 nm Ni-NTA-纳米金在电镜下可见,不需金增强/银增强
    使用简单

    Structure and STEM (39k)
    左:1.8nm Ni-NTA-纳米金与his标签蛋白相互作用右:用Ni-NTA-纳米金标记6xhis腺病毒Knob蛋白,未染色的扫描电镜照片
    left: Structure of Ni-NTA-Nanogold® showing interaction with Interaction with a His-tagged protein; right: Knob protein from adenovirus cloned with 6x-His tag, labeled with Ni-NTA-Nanogold, column purified from excess gold, and viewed in the scanning transmission electron microscope (STEM) unstained (Full width approximately 245 nm).

    [Ni-NTA-5 nm Gold structure, and TEM View (141k)]
    上:5nm Ni-NTA-纳米金的结构,显示金属螯合物与his标签蛋白结合
    下:5nm Ni-NTA-纳米金的扫描电镜图,平均直径5.11±0.84nm
    Top: Structure of NTA-Ni(II)-5 nm Nanogold®, showing the binding of the incorporated metal chelate to a His-tagged protein; distance from the gold particle surface to the His tag is estimated to be 1.5 nm. Above: Transmission electron micrograph of 5 nm NTA Nanogold: average diameter 5.11±0.84nm.

    品名

    产品描述

    货号

    规格

    1.8 nm Ni-NTA-Nanogold®

    比抗体小,更易渗透入组织,定位和检测细胞、组织或蛋白复合物中的his标签蛋白。

    2080

    10uM 30ml

    5 nm Ni-NTA-Nanogold®

    目标量达一定程度时,无需银增强/金增强可直接用电镜观察

    2082

    0.5uM 3ml

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    References:
    1. Kollman, J. M.; Zelter, A.; Muller, E. G.; Fox, B.; Rice, L. M.; Davis, T. N., and Agard, D. A.: The Structure of the gamma-Tubulin Small Complex: Implications of Its Architecture and Flexibility for Microtubule Nucleation. Mol. Biol. Cell, 19, 207-215 (2008).
    2. Adami, A.; Garcia-Alvarez, B.; Arias-Palomo, E.; Barford, D., and Llorca, O.: Structure of TOR and its complex with KOG1. Mol. Cell., 27509-516 (2007).
    3. Balasingham, S. V.; Collins, R. F.; Assalkhou, R.; Homberset, H.; Frye, S. A.; Derrick, J. P., and Tonjum, T.: Interactions between the Lipoprotein PilP and the Secretin PilQ in Neisseria meningitidis. J. Bacteriol., 189, 5716-5727 (2007).
    4. Jiang, Z. G.; Simon, M. N.; Wall, J. S., and McKnight, C. J.: Structural analysis of reconstituted lipoproteins containing the N-terminal domain of apolipoprotein B. Biophys. J., 92, 4097-4108 (2007).
    5. Pye, V. E, Beuron, F, Keetch, C. A, McKeown, C, Robinson, C. V, Meyer, H. H, Zhang, X, and Freemont, P. S.: Structural insights into the p97-Ufd1-Npl4 complex. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104, 467-472 (2007).
    6. Promnares, K.; Komenda, J.; Bumba, L.; Nebesarova, J.; Vacha, F., and Tichy, M.: Cyanobacterial Small Chlorophyll-binding Protein ScpD (HliB) Is Located on the Periphery of Photosystem II in the Vicinity of PsbH and CP47 Subunits. J. Biol. Chem., 281, 32705-32713 (2006).
    7. Collins, R. F.; Beis, K.; Clarke, B. R.; Ford, R. C.; Hulley, M.; Naismith, J. H.; and Whitfield, C.: Periplasmic protein-protein contacts in the inner membrane protein Wzc form a tetrameric complex required for the assembly of Escherichia coli group 1 capsules. J. Biol. Chem.,281, 2144-2150 (2006).
    8. Wolfe, C. L.; Warrington, J. A.; Treadwell, L., and Norcum, M. T.: A three-dimensional working model of the multienzyme complex of aminoacyl-tRNA synthetases based on electron microscopic placements of tRNA and proteins. J. Biol. Chem., 280, 38870-38878 (2005).
    9. Bumba, L.; Tichy, M.; Dobakova, M.; Komenda, J., and Vacha, F.: Localization of the PsbH subunit in photosystem II from the Synechocystis 6803 using the His-tagged NiNTA Nanogold labeling. J. Struct. Biol., 152, 28-35 (2005)
    10. Collins, R. F.; Frye, S. A.; Balasingham, S.; Ford, R. C.; Tonjum, T., and Derrick, J. P.: Interaction with type IV pili induces structural changes in the bacterial outer membrane secretin PilQ. J. Biol. Chem., 280, 18923-18930 (2005).
    11. Chatterji, A.; Ochoa, W. F.; Ueno, T.; Lin T., and Johnson, J. E.: A virus-based nanoblock with tunable electrostatic properties. Nano Lett.,5, 597-602 (2005).
    12. Buchel, C.; Morris, E.; Orlova, E., and Barber, J.: Localisation of the PsbH subunit in photosystem II: a new approach using labelling of His-tags with a Ni(2+)-NTA gold cluster and single particle analysis. J. Mol. Biol., 312, 371-379 (2001).
    13. Hainfeld, J. F.; Liu, W.; Halsey, C. M. R.; Freimuth, P., and Powell, R. D.: Ni-NTA-Gold Clusters Target His-Tagged Proteins. J. Struct. Biol., 127, 185-198 (1999).
    14. Hainfeld, J. F.; Liu, W.; Joshi, V., and Powell R. D.: Nickel-NTA-Nanogold Binds his-Tagged Proteins. Microsc. Microanal., 8, (Suppl. 2: Proceedings) (Proceedings of Microscopy and Microanalysis 2002); Voekl, E.; Piston, D.; Gauvin, R.; Lockley, A. J.; Bailey, G. W., and McKernan, S., Eds.; Cambridge University Press, New York, NY, 2002, p. 832CD.

    GoldiBlot™ HIS Western Blot Kit:Ni-NTA-纳米金颗粒
    应用:
    1.蛋白杂交检测带his标签的重组蛋白(染色时间1小时)
    2.识别细胞裂解液或提取物中的his标签蛋白
    3.证实转染细胞中his标签蛋白的表达
    优点:
    更快更灵敏
    低背景
    永久信号
    [GoldiBlot Western Blot (43k)]

    品名

    产品描述

    货号

    规格

    GoldiBlot™ HIS Western Blot Kit

    用于在蛋白杂交中检测his重组蛋白的

    2090

    15个杂交

    References:

    1. Dubendorff, J.; Cruz, M.; Gonzalez, C.; Hainfeld, J.; Liu, W.: Rapid Detection of His-tagged Proteins on Western Blots Proc. 47th Ann. Mtg., Amer. Soc. Cell Biol., 47; Pres. # 1918., poster # B265 (2007).


金纳米颗粒:3-5nm/2-4nm/0.8nm/1.4nm, 带正电/负电/不带电荷,溶于两性/亲水/疏水溶剂的化学功能化纳米金颗粒,用带化学基团的不同配基包被和稳定,溶解性不同
    应用:在多种系统和环境中的应用广泛

    品名

    产品描述

    货号

    规格

    1-Mercapto-(triethylene glycol) methyl ether functionalized gold nanoparticles

    两性3 - 5 nm纳米金颗粒,溶于甲苯、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、水、乙醇等溶剂

    3012

    80 mg

    (1-Mercaptoundec-11-yl) tetraethyleneglycol functionalized gold nanoparticles

    亲水3 - 5 nm纳米金颗粒,溶于乙醇、水

    3013

    80 mg

    Dodecanethiol functionalized gold nanoparticles

    疏水3 - 5 nm纳米金,用于甲苯等有机溶剂

    3014

    80 mg

    Octanethiol functionalized gold nanoparticles

    疏水2 - 4 nm纳米金,用于甲苯等有机溶剂

    3015

    80 mg



AuroVistTM :X-射线造影剂

    优点:
    1. 用于活体,不破坏组织
    2. 低毒性
    3. 高对比度,比碘造影剂高3倍
    4. 显微CT可成像直径为20um的血管
    5. 1.9nm纳米金在血液中存留时间比碘造影剂长
    6. 使用浓度可比碘造影剂高4倍多
    7. 高浓度时渗透压低
    8. 低粘度,可注射
    9. 肾脏将其清除

    mouse [ (93k)]
    Live mouse 1 hour after injection with AuroVist™, showing kidney contrast and fine structure (bar = 1 mm).

    (upper): Live mouse, 2 minutes after injection
    showing vascular fine structure; (lower) MicroCT of
    mouse inferior vena cava (bar = 1mm).

    品名

    产品描述

    货号

    规格

    AuroVistTM-1.9nm


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