nuchek7月份产品报价

2021年7月21日进口人FGF23(C端)检测试剂盒(酶联免疫法),进口人成纤维细胞生长因子C端检测试剂 英文品名: FGF23(C-terminal) Multi-matrix ELISA 预期用途用于定量测定人血清...

背景知识成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth rae-tor23，FGF23)是近年新发现的一种参与血磷代谢的细胞因子，是一种分泌性蛋白质，主要由骨细胞产生，其主要通过远距离调节肾脏对磷的重吸收而有效地保持血磷稳态。FGF-23基因位于人染色体12p13,编码含有251个氨基酸的多肽。FGF-23通过抑制肾OK细胞的磷酸盐转运,特异性减少肾磷的重吸收,从而降低血磷水平。FGF-23基因自身突变、PHEX基因突变和肿瘤源性FGF-23分泌增多引起FGF-23降解减少和生物活性增高,导致血循环中FGF-23水平升高,从而引起肾磷重吸收障碍,导致低血磷性疾病。成纤维细胞生长因子23（FGF-23）可通过与肾小管细胞膜受体Klotho等分子结合,增加尿磷排泄.在慢性肾脏病（CKD）患者,血清FGF23水平升高先于血磷的升高.临床研究表明,血清FGF-23升高是心肌肥厚和血管内皮损伤的独立危险因素,也是CKD患者肾功能进行性恶化的重要预测因子;在维持性血液透析患者,血清FGF-23升高者透析一年后的死亡率明显上升.针对FGF-23的干预治疗可能是延缓CKD进展的重要措施.FGF23促进肾脏磷分泌和维生素D代谢，慢性肾脏病患者FGF23水平升高，另外，FGF23升高增加包括房颤在内的心血管疾病风险增加。试剂盒优势1、多基质测定: 可检测血清或血浆2、高灵敏度: 在低血清FGF23水平下可清除差异3、标准化定量检测单位: pmol/L4、充分验证用于血清及血浆: 根据ICH Q25、血清基准标准和质控: 获得生物可靠性数据6、样本量少: 仅需50 L样本量7、与现有ELISA方法学相关性极好试剂盒特征方法学： 三明治夹心法（酶联免疫法）HRP/TMB样本类型：血清，血浆(EDTA,肝素, 枸橼酸盐)样本量： 50 l /每个样本标准范围：0-20 pmol/l灵敏度: LOD=0.08 pmol/l, LLOQ=0.1 pmol/l特异性: 本检测试剂盒可识别内源性和重组人FGF23，还可测定全段FGF23和FGF23的C端片断。孵育时间：20-24小时/1小时/ 30 分钟（室温）转换公式：FGF23， C端： 1pg/ml=0.133 pmol/L (MW: 7.52kDa)Assay characteristics:Precision:Intra-assay: 2 samples of known concentrations were tested 6 times within 1 kit lot by 1 operator.Inter-assay: 2 samples of known concentrations were tested 10 times within 2 different kit lots by 4 different operators.Spike/Recovery:The recovery of FGF23 was evaluated by adding 2 concentrations of human recombinant C-terminal FGF23 (5 + 10 pmol/l) to different human sample matrices.Dilution linearity:Dilution linearity was assessed by serially diluting samples containing endogenous FGF23 with assay buffer.Specificity:The assay measures both intact FGF23 and C-terminal FGF23. The assay recognizes endogenous (natural) and recombinant human FGF23.Calibration:This immunoassay is calibrated against recombinant human FGF23 (C-terminal) peptide.Values from apparently healthy individuals:Median serum (n=35): 0.8 pmol/lMedian EDTA plasma (n=22): 1.3 pmol/lMedian heparin plasma (n=22): 1.2 pmol/lMedian citrate plasma (n=30): 1.4 pmol/lIt is recommended to establish the normal range for each laboratory.Principle of the assay:bio-equip.com 广东固康生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发和销售的高科技企业,通过发现市场需求来引导产品开发及引进，从而更好地服务于市场。现公司在全国（包括香港和澳门地区）均有销售网络，并在北京、南京、济南、郑州、天津等地设立了销售中心。公司主营产品有骨代谢系列试剂、软骨分析试剂、传染病（呼吸道和消化道）系列试剂、肿瘤系列试剂、生殖道检测系列试剂、心血管系列检测试剂、体外诊断试剂原料和抗体抗原等。此外，公司还同时提供骨相关疾病动物模型及药物筛选服务，成为国内骨代谢标志物科研（临床前研究和临床研究）、临床应用（全套解决方案）的专业服务商。 公司先后成为英国IDS公司（全球领先骨代谢和软骨分析标志物生产商）、以色列SAVYON公司（全球领先传染病检测试剂生产商）、西班牙CERTEST公司、芬兰Pharmatest公司（临床前委托研究：骨质疏松症-肿瘤-骨关节炎）、奥地利BIOMEDICA集团、以色列NUCLEIX、以色列PRONTO公司、美国PROLIANT公司（新西兰牛血清白蛋白产品）、美国IMMUNOREAGENTS公司、德国IMMUDIAGNOSTIK公司、德国MEDIAGNOST公司、美国QUIDEL公司、美国IMMUTOPICS等公司的中国代理商。 公司直接从国外进口产品，缩短国外产品到达最终用户的中间环节及时间，以确保用户快速用上国外高品质的产品。对于有温度要求的产品， 提供全程温控解决方案，让用户后顾无忧！此外，公司还将进一步引进国内外最先进技术和产品，协助促进中国医疗诊断装备和水平，从而提高国民疾病预防和预后能力。公司经营宗旨：卓越和品质我们的服务理念：正品供应，质量至上，积极拓广技术应用并努力促成操作合理化！我们的运营理念：诚实守信、专注市场需求趋势、保护客户利益我们的使命：以科学为基础、质量为保证、市场为导向竭诚为全人类的健康服务。 原装进口产品, 质量保证, 科研产品需配合提供商检通关文件。收到货后如有破损请于两个工作日内提出。请严格按照产品说明书操作，如有质量问题时， 请提供实验报告及详细操作说明， 并提供结果图片， 试剂盒图片及原始数据， 方便国外厂商调查。