深圳SBI 试剂产品信息 SBI无外泌体胎牛血清

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国，帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命，并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体，生命科学领域的一站式供应链体系，以及高风险生物危险材料进出口平台的优势，蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术，引入中国市场，开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务，结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务，帮助实现生命科学产业链的简单和高效。

SystemBiosciences,简称SBI，美国加州湾区新成立的生技公司，致力于独特、创新生物技术之开发，以研发利于基因及蛋白质功能鉴定、研究之崭新方法和工具为宗旨。现阶段研发重心为RNA干扰（RNAi）研究之相关工具。
SystemBiosciences(SBI)致力于开发独特、革新的技术，为客户研究蛋白组学和基因组学功能提供研究工具。SBI是专业的慢病毒产品公司，提供基于慢病毒的所有相关产品、质粒、试剂盒及相关配套试剂和慢病毒延伸产品如IPS细胞多功能性诱导试剂盒和RNAi筛选文库。
 

SystemBiosciencescontinuestocreatenewanduniqueproductsaswellasimproveourwell-establishedproductlines.OurcommitmenttoprovidingleADIng-edgetechnologiesismatchedbyourhighqualityofmanufacturingandqualitycontrolforallofourresearchreagentsandresearchprojectservices.

SystemBiosciences(SBI)致力于开发独特、革新的技术，为客户研究蛋白组学和基因组学功能提供研究工具。SBI也是专业的慢病毒产品公司，提供基于慢病毒的所有相关产品，如质粒、试剂盒及其它配套试剂；以及慢病毒延伸产品，如IPS细胞多功能性诱导试剂盒和RNAi筛选文库等。

（一）：14天----从构建到包装出毒----革命性的慢病毒包装系统；

   包括分别用于表达慢病毒、shRNA、microRNA的表达系统，含多种报告基因及抗性基因可选，其中用于表达microRNA的载体有富集microRNA及用于检测信号通路的载体可选。
包装系统中配套有无酶连接体系，可在连接效率不变的情况下将载体构建时间缩短，简化实验步骤（如下图）。

上图：病毒浓缩试剂：仅需2小时操作时间；可达10到100倍浓缩效果。

（二）：干细胞(iPSC)最新进展
 

 （三）：microRNA技术，如何寻找新的microRNA，及功能鉴定

•  前期用于筛选的microRNA表达谱芯片：包括与癌症、干细胞分化相关；人、小鼠以  及大鼠全基因中所有microRNA表达谱芯片。
•  microRNA的逆转录及目标microRNA定量试剂盒。
•  microRNA扩增试剂盒。
•  对已知功能的microRNA的过表达以及敲除microRNA表达的研究。

（四）：RNAi干扰文库的应用
包括人的RNAi文库、小鼠的RNAi文库、信号通路的RNAi文库三种
信号通路RNAi文库包括
   •  Apoptosis（细胞凋亡通路）
   •  Kinase（激酶通路）
   • Phosphatase（磷酸酶通路）

用户使用产品发表文章（部分）
SooryanarayanaVarambally,QiCao,etc.GenomicLossofmicroRNA-101LeadstoOverexpressionofHistoneMethyltransferaseEZH2inCancer.Science322,1695(2008);
RavinR,HoeppnerDJ,etc.PotencyandfatespecificationinCNSstemcellpopolationsinviro.CellStemCell.2008Dec4;3(6):670-80
ParikhH.,CarlssonE.,ChutkowW.A.,etc.TXNIPRegulatesPeripheralGlucoseMetabolisminHumans.PlosMed.4(5):e158,2007.(PDF)»
ShaftelS.S.,KyrkanidesS.,OlschowkaJ.A.,MillerJ.H.,JohnsonR.E.,andO’BanionM.K.SustainedhippocampalIL-1ßoverexpressionmediateschronicneuroinflammationandamelioratesAlzheimerplaquepathology.J.Clin.Invest.117:1595-1604,2007.
SiZ.,VandegraaffN.,O”hUiginC.,SongB.,YuanW.,XuC.,PerronM.,LiX.,MarascoW.A.,EngelmanA.,DeanM.andSodroskiJ.Evolutionofacytoplasmictripartitemotif(TRIM)proteinincowsthatrestrictsretroviralinfection.PNAS,103(19):7454-7459,2006.

你研究牛的外泌体吗？如果没有，并且您在细胞或组织培养基中使用胎牛血清（FBS），则分离出的牛外泌体可能比您想象的要多。血清是外泌体的丰富来源，包括胎牛血清。为了帮助科学家仅研究他们想要的外泌体，SBI提供了Exo-FBS？外来体耗尽的胎牛血清。

• 外泌体大小的囊泡被去除

• CD63阳性奶牛外泌体水平非常低

• 不可检测的牛microRNA水平

• 与标准FBS相当的增长率

• 与标准FBS相同（在DMEM或RPMI中添加10％）

背景

用于培养中大多数细胞的标准生长培养基需要FBS作为DMEM的生长补充。FBS来自牛（牛）血清，并且含有大量的牛外泌小泡。在标准培养条件下研究目标细胞分泌的外泌体时，这些外泌体可能会干扰或引起重大的背景问题。
SBI已开发出一种名为Exo-FBS的外泌体贫乏FBS生长补充剂，该补充剂已被剥离出牛外泌体。Exo-FBS支持培养中多种细胞的等价生长，不含牛CD63阳性外泌体，并且没有任何可测量的牛microRNA。Exo-FBS中的细胞生长与标准FBS相当。Exo-FBS的制造方法是专利号为：US9,005,888B2的专利方法。

结论

进行培养中细胞分泌的外泌体的研究时，无需担心实验中会污染牛的外泌体，并且使用ExoQuick-TC时无需超速离心。可作为标准FBS补充剂或热灭活的FBS培养基补充剂（在牛外泌体去除前于65°C处理15分钟）。

Exo-FBS大大降低了牛外泌体的水平

使用SBI的Exo-FBS确保来自细胞或组织培养基的外泌体制剂仅包含来自细胞的外泌体，而不包含来自培养基中FBS的外泌体。ELISA和NanoSight分析均表明，与标准FBS相比，Exo-FBS中的牛外泌体水平大大降低。

NanoSight颗粒分析显示Exo-FBS中的外泌体水平较低

为了证明我们Exo-FBS产品中外来体的消耗，我们将标准FBS和Exo-FBS样品按1：1000进行了稀释，然后使用NanoSightLM10仪器分析了粒径和丰度。标准FBS样品显示出大量的外泌体大小的微泡，其中Exo-FBS去除了外泌体的FBS样品显着减少了外泌体颗粒。

Exo-FBS耗尽了牛CD63外泌体

四跨膜蛋白CD63蛋白是外泌体的常见标记。我们利用牛特异性抗CD63抗体开发了一种酶联免疫吸附测定（ELISA）。在该ELISA分析中使用等体积（50μl）的标准FBS或Exo-FBS耗尽培养基补充剂。与标准FBS相比，Exo-FBS中CD63阳性牛外泌体的数量大大减少（绘制的结果已标准化为标准FBS的信号水平）。

Exo-FBS比超离心FBS干净

通过将NanoSight颗粒计数分析与原始FBS，超离心18小时的FBS以及SBI消耗了外泌体的Exo-FBS产品进行比较，可以对SBI生产的每批Exo-FBS生成质量控制数据。所有样品均按1：100稀释，一式三份收集NTA数据。

结论

使用Exo-FBS，您可以确信所分离的外泌体是由培养中的细胞产生的，而不是来自培养基的污染物。

Exo-FBS具有无法检测到的牛microRNA水平

Exo-FBS不仅大大降低了外泌体的水平，而且高灵敏度qPCR分析也显示出Exo-FBS中的牛microRNA无法检测到。用Trizol提取方法处理标准FBS和Exo-FBS培养基补充剂（4ml），以回收外泌体RNA。将RNA转换为CDNA，并使用SBI的QuantiMir系统通过qPCR测量72个单独的牛microRNA。在测试的72个microRNA中，有12条在FBS样品中产生了扩增曲线，而在Exo-FBS样品中没有。

Exo-FBS与用于细胞生长的标准FBS相同

Exo-FBS不仅可以可靠地分离不含标准FBS中存在的污染物的外泌体，而且还支持与标准FBS相同的生长速率。  
为了比较Exo-FBS与标准FBS中细胞的生长速率，我们在含有10％标准FBS或10％Exo的完全培养基中培养了HT1080纤维肉瘤细胞，PC-3前列腺癌细胞，MCF-7乳腺癌细胞和HEK293细胞。-FBS补充。将细胞接种在10,000或20,000个细胞中，然后在标准条件下于37°C在5％CO2中于指定培养基中培养5天。对细胞成像以计算生长速率并观察细胞形态。对于在这4种细胞系中测试的标准FBS和Exo-FBS培养基，观察到了同等的生长和类似的细胞形态。