上海SBI 试剂产品信息 system biosciences品牌

公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务（CRO服务），包括实验方案设计，常规基因工程实验操作，重组蛋白表达与纯化，重组抗体制备，天然蛋白分离与纯化，病毒分离培养等免疫学相关技术服务；同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台：---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体（M13，T7噬菌体）展示技术平台，能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体（纳米抗体/驼类纳米抗体）制备方案，包括动物免疫，文库建立，文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台，多克隆抗体制备服务平台，抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台：基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台，最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体，同时基于噬菌体展示技术，我司能够制备多物种的重组单克隆抗体，包括小鼠，兔子，骆驼，羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台：能够为客户提供兔多抗，羊多抗，骆驼类多抗，牛多抗等多物种的抗体制备服务，根据不同的抗原类型，来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案，以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台：为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求，我们为客户提供DeNovo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务；同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台：蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备，抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体，均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台，能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台：目前公司拥有FreestyleCHO，ExpiCHO，CHO-DG44，HEK293F，Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则，全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂，以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系，远高于市面常用蛋白表达载体，能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台：目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9，配套使用的是来自Gibco的培养基，只...

相比传统的四环素病毒调控系统，SBI（systembiosciences）最新推出的SparQ™Cumate

调控系统无疑将为很多利用病毒载体做研究的实验者带来福音。这一系统通过不断的病毒转导，实

现严谨调控，强有力的反馈和可检测的表达，其主要用于诱导调控基因和microRNA的表达。这一

系统通过结合在cumate操纵子上的高亲和能力的CymR阻遏物进行调控，通过加入一种可以结合

在CymR上的无毒的小分子化合物Cumate，来解除抑制。这一系统可以反复使用，精确的开关机

制，从而实现严谨的调控，用作时空表达的研究。

图一：无渗漏调控系统原理图

相比传统的诱导系统，Cumate具有更低的背景和强劲的表达，如图二所示，相比其他的系统，SparQ比其他系统表达强32倍，且是零渗漏。

同时SBI还可以根据您的需要定制Cumate系统！

Hereisaglimpseofnewproductsonthenearhorizon.
NewmiRZips™:Novellentivector-basedtechnologiestopermanentlyknockdownMicroRNAs.
DualMarkershRNAexpressionvector:SBIwillreleaseanewandpowerfulshRNAexpressionlentivectorpGreenPuro™toenablebothGFPandPuromarkerselectionofstablytransducedcellsforyourRNAiexperiments.
SterolresponsepGreenFire™lenti-reporters:Lentivector-basedtranscriptionreportersforthemonitoringoftranscriptionalnetworkactivityassociatedwithsterol-sensingtranscriptionfactors-keytocardiovasculardiseasepathways.
InducIBLeexpressionlentivectors:Newconstructswillallowforthe"on-demand"expressionofCDNAs,shRNAsandmicroRNAs.
Newanduniqueproductsfor2007–2008

NewmiR-SNaREs:MicroRNASmallNon-codingRNAEnrichmentSystemsthatuseepitope-taggedmicroRNAprocessingfactorstopull-downtheproteinsandtheirassociatedRNAs.IdentifymessengerRNAsdriventoRISCcomplexes.
NewGeneNet™FocusedshRNALibraries:ThesefocusedshRNALibrariesencodeapooledsetofshRNAsdesignedagainstallgenesofaspeciicfunctionorclassforHumanKinases,PhosphatasesorApoptosis-relatedgenes.Theselibrariesenabletargetedhigh-throughputRNAiscreens.
NewmiRNomeMicroRNAProfilers:TheqPCRarraysincludemicroRNAassaysinpre-formattedplatesforeitherthefullcomplimentofhumanorthefullcomplimentofmouseindividualmicroRNAswiththreeendogenousreferenceRNAcontrolsoneachplate.AllmicroRNAassaysbasedontheSangermiRBasemicroRNAdatabaseregisteredentries.
NewLenti-miR™MicroRNAPrecursorClones:ExpandedmicroRNAprecursorcollectionavailableinHIV-basedLentiviralVectors.Over580individualmicroRNAprecursorclonesavailablearrayedoraspooledlentivirusforHTscreens.
NewLentiviral-basedStemCellReporters:SBI’sgrowinglistoflentivectorshasbeendevelopedasthemosteffectivewaytodelivergeneticconstructsintovirtuallyanycelltypesinvitroandinvivo.SBIhasexpandedourlentivectorconstructlineintostemcellreporters.Createtransgeniccelllineseasilytomonitorcellulardifferentiationusingcellandpathway-specificpromoterslinkedtoGFPreporters.
QuantiMir™RTKit:thisnewandpopulartechnologyallowsforthereal-timeqPCRquantitationofhundredsofmicroRNAssimultaneouslyfromasinglecDNAsynthesis.DesignyourownmicroRNAassaysforinnovativeexperimentation.
CancermicroRNAqPCRassaypanel(TheOncoMirCollection):preformattedmicroRNAassaypaneltoassess95microRNAsknowntobeinvolvedinCancer.
StemCellmicroRNAassaypanel:profile95microRNAsinvolvedinStemCelldifferentiationenablingthesimultaneousmonitoringofstemcellself-maintenance,hematopoiesispathwaysandneuraldifferentiation.

SBI’swell-establishedproductlines

FullSpectrum™CompletemessengerRNAAmplificationKit:utilizemRNAspecificprimerstargetingthemostcommonmotifsinmRNAtoprovideunbiased,completerepresentationofentiremRNAtranscripts(boththe5’and3’ends).
GeneNet™siRNALibraries:Genome-wide,ready-to-use,pre-packagedlentivirallibrariesprovideanexcitingopportunityforthescreeningofgenefunctionsassociatedwithBIOLOGicalresponses.
InterferonResponseDetectionKit:distinguishbetweenrealRNAinterferenceandstress-relatedcellularresponses.
PathNet™TranscriptionalReporterLentivectors:auniquemethodtocreateawiderangeofstablereportercelllinesforthestudyofsignalingpathways.

Wearegratefulforyoursupportinthepastandlookforwardtoprovidingyouwiththebestnewreagents,technologiesandservicestoaccelerateyoursuccessfulresearchobjectives.

目的探讨外泌体源性微小RNA-146a(microRNA-146a,miR-146a)对N9型小胶质细胞介导的炎症反应的作用和机制。方法利用装载有miR-146a的质粒转染人胚肾293(humanembryonickidney293,HEK293)细胞。然后应用SBI(systembiosciences)试剂盒提取外泌体,通过电镜观察和蛋白印迹法(WesternBlot,WB)鉴定外泌体。将外泌体加入N9型小胶质细胞培养皿内,用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导炎症反应后利用聚合酶链法(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)检测N9型小胶质细胞内miR-146a的含量,用RT-PCR和WB法检测Toll样受体4(tolllikereceptor4,TLR4)信号通路上肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumornecrosisfactorreceptor-associatedfactor6,TRAF6)和白细胞介素-1受体相关激酶1(interleukin-1receptor-associatedkinase1,IRAK1)的表达水平,用酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测与神经炎症相关因子干扰素β(interferon-β,IFN-β)、肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素6(interleukin-6,IL-6)的表达水平。结果通过质粒转染和SBI试剂盒成功获取了内含有miR-146a的外泌体,应用该外泌体干预N9型小胶质细胞后可以提高miR-146a的含量。与单纯采用LPS刺激相比,用内含miR-146a的外泌体干预后再接受LPS刺激作用可明显降低IFN-β、TNF-α、IL-1β和IL-1的表达水平,同时明显降低细胞内TRAF6分子的mRNA和蛋白表达,而对IRAK1的表达没有影响。结论外泌体源性miR-146a提高了N9型小胶质细胞内MiR-146a的表达量,并通过调控TLR4信号通路中TRAF6分子的表达负反馈抑制N9型小胶质细胞介导的炎性反应。

蚂蚁淘生物是一家专门从事抗体,蛋白,细胞等试剂产品研发与销售的公司.蚂蚁淘生物专业代理SystemBiosciencesX 品牌试剂,大量现货,保证正品,价格优惠.欢迎来询

对照品标准品，生物试剂盒，gibco胎牛血清，试剂采购网，中国试剂网，细胞因子试剂盒

上海SBI 试剂产品信息 system biosciences品牌