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Hereisaglimpseofnewproductsonthenearhorizon.
NewmiRZips™:Novellentivector-basedtechnologiestopermanentlyknockdownMicroRNAs.
DualMarkershRNAexpressionvector:SBIwillreleaseanewandpowerfulshRNAexpressionlentivectorpGreenPuro™toenablebothGFPandPuromarkerselectionofstablytransducedcellsforyourRNAiexperiments.
SterolresponsepGreenFire™lenti-reporters:Lentivector-basedtranscriptionreportersforthemonitoringoftranscriptionalnetworkactivityassociatedwithsterol-sensingtranscriptionfactors-keytocardiovasculardiseasepathways.
Inducibleexpressionlentivectors:Newconstructswillallowforthe"on-demand"expressionofcDNAs,shRNAsandmicroRNAs.
Newanduniqueproductsfor2007–2008
NewmiR-SNaREs:MicroRNASmallNon-codingRNAEnrichmentSystemsthatuseepitope-taggedmicroRNAprocessingfactorstopull-downtheproteinsandtheirassociatedRNAs.IdentifymessengerRNAsdriventoRISCcomplexes.
NewGeneNet™FocusedshRNALibraries:ThesefocusedshRNALibrariesencodeapooledsetofshRNAsdesignedagainstallgenesofaspeciicfunctionorclassforHumanKinases,PhosphatasesorApoptosis-relatedgenes.Theselibrariesenabletargetedhigh-throughputRNAiscreens.
NewmiRNomeMicroRNAProfilers:TheqPCRarraysincludemicroRNAassaysinpre-formattedplatesforeitherthefullcomplimentofhumanorthefullcomplimentofmouseindividualmicroRNAswiththreeendogenousreferenceRNAcontrolsoneachplate.AllmicroRNAassaysbasedontheSangermiRBasemicroRNAdatabaseregisteredentries.
NewLenti-miR™MicroRNAPrecursorClones:ExpandedmicroRNAprecursorcollectionavailableinHIV-basedLentiviralVectors.Over580individualmicroRNAprecursorclonesavailablearrayedoraspooledlentivirusforHTscreens.
NewLentiviral-basedStemCellReporters:SBI’sgrowinglistoflentivectorshasbeendevelopedasthemosteffectivewaytodelivergeneticconstructsintovirtuallyanycelltypesinvitroandinvivo.SBIhasexpandedourlentivectorconstructlineintostemcellreporters.Createtransgeniccelllineseasilytomonitorcellulardifferentiationusingcellandpathway-specificpromoterslinkedtoGFPreporters.
QuantiMir™RTKit:thisnewandpopulartechnologyallowsforthereal-timeqPCRquantitationofhundredsofmicroRNAssimultaneouslyfromasinglecDNAsynthesis.DesignyourownmicroRNAassaysforinnovativeexperimentation.
CancermicroRNAqPCRassaypanel(TheOncoMirCollection):preformattedmicroRNAassaypaneltoassess95microRNAsknowntobeinvolvedinCancer.
StemCellmicroRNAassaypanel:profile95microRNAsinvolvedinStemCelldifferentiationenablingthesimultaneousmonitoringofstemcellself-maintenance,hematopoiesispathwaysandneuraldifferentiation.
SBI’swell-establishedproductlines
FullSpectrum™CompletemessengerRNAAmplificationKit:utilizemRNAspecificprimerstargetingthemostcommonmotifsinmRNAtoprovideunbiased,completerepresentationofentiremRNAtranscripts(boththe5’and3’ends).
GeneNet™siRNALibraries:Genome-wide,ready-to-use,pre-packagedlentivirallibrariesprovideanexcitingopportunityforthescreeningofgenefunctionsassociatedwithbiologicalresponses.
InterferonResponseDetectionKit:distinguishbetweenrealRNAinterferenceandstress-relatedcellularresponses.
PathNet™TranscriptionalReporterLentivectors:auniquemethodtocreateawiderangeofstablereportercelllinesforthestudyofsignalingpathways.
Wearegratefulforyoursupportinthepastandlookforwardtoprovidingyouwiththebestnewreagents,technologiesandservicestoaccelerateyoursuccessfulresearchobjectives.

你研究牛的外泌体吗?如果没有,并且您在细胞或组织培养基中使用胎牛血清(FBS),则分离出的牛外泌体可能比您想象的要多。血清是外泌体的丰富来源,包括胎牛血清。为了帮助科学家仅研究他们想要的外泌体,SBI提供了Exo-FBS?外来体耗尽的胎牛血清。
外泌体大小的囊泡被去除
CD63阳性奶牛外泌体水平非常低
不可检测的牛microRNA水平
与标准FBS相当的增长率
与标准FBS相同(在DMEM或RPMI中添加10%)

背景
用于培养中大多数细胞的标准生长培养基需要FBS作为DMEM的生长补充。FBS来自牛(牛)血清,并且含有大量的牛外泌小泡。在标准培养条件下研究目标细胞分泌的外泌体时,这些外泌体可能会干扰或引起重大的背景问题。
SBI已开发出一种名为Exo-FBS的外泌体贫乏FBS生长补充剂,该补充剂已被剥离出牛外泌体。Exo-FBS支持培养中多种细胞的等价生长,不含牛CD63阳性外泌体,并且没有任何可测量的牛microRNA。Exo-FBS中的细胞生长与标准FBS相当。Exo-FBS的制造方法是专利号为:US9,005,888B2的专利方法。
结论
进行培养中细胞分泌的外泌体的研究时,无需担心实验中会污染牛的外泌体,并且使用ExoQuick-TC时无需超速离心。可作为标准FBS补充剂或热灭活的FBS培养基补充剂(在牛外泌体去除前于65°C处理15分钟)。

使用SBI的Exo-FBS确保来自细胞或组织培养基的外泌体制剂仅包含来自细胞的外泌体,而不包含来自培养基中FBS的外泌体。ELISA和NanoSight分析均表明,与标准FBS相比,Exo-FBS中的牛外泌体水平大大降低。
NanoSight颗粒分析显示Exo-FBS中的外泌体水平较低
为了证明我们Exo-FBS产品中外来体的消耗,我们将标准FBS和Exo-FBS样品按1:1000进行了稀释,然后使用NanoSightLM10仪器分析了粒径和丰度。标准FBS样品显示出大量的外泌体大小的微泡,其中Exo-FBS去除了外泌体的FBS样品显着减少了外泌体颗粒。
Exo-FBS耗尽了牛CD63外泌体

四跨膜蛋白CD63蛋白是外泌体的常见标记。我们利用牛特异性抗CD63抗体开发了一种酶联免疫吸附测定(ELISA)。在该ELISA分析中使用等体积(50μl)的标准FBS或Exo-FBS耗尽培养基补充剂。与标准FBS相比,Exo-FBS中CD63阳性牛外泌体的数量大大减少(绘制的结果已标准化为标准FBS的信号水平)。

通过将NanoSight颗粒计数分析与原始FBS,超离心18小时的FBS以及SBI消耗了外泌体的Exo-FBS产品进行比较,可以对SBI生产的每批Exo-FBS生成质量控制数据。所有样品均按1:100稀释,一式三份收集NTA数据。
结论
使用Exo-FBS,您可以确信所分离的外泌体是由培养中的细胞产生的,而不是来自培养基的污染物。
Exo-FBS不仅大大降低了外泌体的水平,而且高灵敏度qPCR分析也显示出Exo-FBS中的牛microRNA无法检测到。用Trizol提取方法处理标准FBS和Exo-FBS培养基补充剂(4ml),以回收外泌体RNA。将RNA转换为cDNA,并使用SBI的QuantiMir系统通过qPCR测量72个单独的牛microRNA。在测试的72个microRNA中,有12条在FBS样品中产生了扩增曲线,而在Exo-FBS样品中没有。

Exo-FBS不仅可以可靠地分离不含标准FBS中存在的污染物的外泌体,而且还支持与标准FBS相同的生长速率。
为了比较Exo-FBS与标准FBS中细胞的生长速率,我们在含有10%标准FBS或10%Exo的完全培养基中培养了HT1080纤维肉瘤细胞,PC-3前列腺癌细胞,MCF-7乳腺癌细胞和HEK293细胞。-FBS补充。将细胞接种在10,000或20,000个细胞中,然后在标准条件下于37°C在5%CO2中于指定培养基中培养5天。对细胞成像以计算生长速率并观察细胞形态。对于在这4种细胞系中测试的标准FBS和Exo-FBS培养基,观察到了同等的生长和类似的细胞形态。

为满足集团公司优质客户的广泛生物材料使用需求,公司长期以来提供国际小众品牌的代采购增值服务。经过多年的经验积累和客户反馈,已经建立了成熟完善的国际采购业务平台,美东美西两大合作集货点,自有快速审批和进出口通道。现将此服务开放给广大经销商合作伙伴和全国科研工作者,致力于缩短中国与国际一线研发的差距。
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T:TSC、Toweropticalcorporation、TwistDx、TEKnova、Transposagen、Tribioscience、TriLink
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X:ximbio
Z:Zymesci
细胞:Riken、JCRBCellBank、Kerafast、
软件:DocuSign、GraphPad、PyMOL、Craic、NextGene、Lighthousedata
(此处以Amsbio为例,实际不同品牌不同产品类型所涉及流程稍有不同)

1. 本公司并非以上各个品牌在中国区代理商,仅提供产品代理采购业务。
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自公司成立以来,与海外一线品牌建立了长期的交流与合作关系,其中包括多家国际著名细胞和菌种保藏中心。仅2019年内,蚂蚁淘生物接受国内制药企业、科研机构、检测机构和大专院校等单位的委托,从近150个品牌引进各类生物试剂,其中不乏包括细胞株,慢病毒,人体组织切片,血液制品等特种试剂。公司与北京中关村联合创新(绿通北平台)建立了长期的交流与合作关系,可为国内客户提供进口代理业务,完成一站式前置审批、风险评估、检疫审批、清关查验、物流仓储等工作。
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