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Amsbio产品目录价格 Amsbio单克隆抗体

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我们已经和国外500多个品牌建立了贸易往来,并在国际上享有相当知名度,现已经成为国外近100多个品牌中国指定代理,并成为其中国最优秀的代理商


全球客户群继续大幅增长,AMSBIO运行到正在进行生命科学研究的大多数国家。主要品牌包括 的Zymolyase,Cellufine,Cultrex, alvetex, RNAbee和 RNAStat所有现在也可从AMSBIOLLC美国客户。

AMSBIO提供广泛的未标记,共轭二抗,以及用于免疫标记的二抗检测试剂盒

 

IndirectELISA 

 

主要来源于多克隆来源,二级抗体代表一组抗体,其结合了整个Ig分子或一级抗体(单克隆多克隆)片段,如Fc区或Fab区。两个Fab"片段的存在是分解F(ab")2片段的还原反应的结果。后者是由解离F(ab")2和pFc"片段的蛋白水解酶胃蛋白酶切割铰链区而产生的。

由于已知Fc结构域是同一动物类别内的恒定结构域,因此只需要一种类型的第二抗体来靶向几种类型的一抗。因此,不需要标记多种类型的一抗,只需标记一种二抗。否则,选择二级抗体时,您需要选择识别宿主物种的一种以及感兴趣的一级抗体的同种型,即选择抗兔二抗检测兔单克隆一级抗体。

二抗检测试剂盒

可以使用二级抗体来进行靶抗原的间接检测,其可以放大信号,然后增加灵敏度。此外,它们在检测和标签选项方面具有更大的灵活性

我们提供高品质的共轭二抗,可用于广泛应用的一级抗体的荧光,比色和化学发光检测(如ELISAWestern-Blot,免疫荧光和流式细胞术)。

  • 酶二级抗体结合物- zui常用的报道酶是HRP和碱性磷酸酶。它们广泛用于分子生物学中,以通过ELISA或免疫组织化学的应用来观察或检测免疫复合物。

  • 碱性磷酸酶共轭试剂盒
  • HRP共轭试剂盒

  • 荧光二级抗体结合物- 有许多荧光标记,是各种基于免疫荧光的测定法的理想选择,如荧光蛋白印迹,免疫荧光显微镜,流式细胞术和免疫细胞化学等。

  • FITC/FITC+POD共轭试剂盒
  • Cy3共轭试剂盒
  • DyLight®488共轭试剂盒
  • 增强化学发光(ECL)蛋白质印迹检测试剂盒

AMSBIO引入了400多种等基因细胞系,为传统人类疾病模型提供了可靠和有效的替代方案。

等基因细胞系可用于模拟任何具有遗传基础的疾病。癌症是等基因人类疾病细胞系模型广泛应用的一种疾病。来自AMSBIO的等基因工程细胞系产品的ISOMAX系列在包括MAPK和mTOR相互作用信号通路在内的各种途径中具有不同的致癌驱动突变。在EGFR、KRAS和BRAF中,超过150个点突变跨越15个基因,如MAPK途径系的不同突变。

所有细胞系均可与基因匹配的“正常细胞”一起使用,以提供一个工具集,用于增强我们对癌症生物学的理解,或用于高通量筛选以鉴定癌症治疗剂的铅/靶化合物。

使用CRISPR/Cas9技术,这些细胞系没有基因组足迹,这可以影响科学结果,并且不需要选择标记。从单细胞克隆扩增所有细胞系,并通过Sanger测序在基因组水平验证。通过产生突变细胞系的克隆群体,AMSBIO可以确保工程细胞的最高质量和均匀性。除了这个完整的细胞系库,AMSBIO还提供定制的细胞系工程服务。

AMSBIO在生理相关细胞培养专业知识的基础上,利用标准细胞系、患者来源和异种移植来源的癌细胞,提供了一种新颖、小型化和高通量的3D离体检测服务,AMSBIO已将等基因细胞系小组纳入其筛选服务组合。该小组代表超过15个临床相关突变。AMSBIO不断与合作伙伴合作,开发用于药物发现和开发的定制等基因细胞系。


序列特异性基因编辑的前沿技术

我们提供了一系列的试剂和试剂盒来支持你的基因编辑应用,包括一系列非同源介导的和HDR介导的CRISPR基因敲除试剂盒,用于分裂和非分裂细胞的高效基因敲除。我们还提供了重组功能的CAS9蛋白和mRNA,以及多个载体(all-in-one,t7和cas9nickase)。

 

  • 用于小鼠和人类基因的CRISPR基因敲除试剂盒
  • CRISPR/CAS9载体的GRNA和CAS9表达
  • RecombinantCas9protein
  • 转染就绪CAS9mRNA
  • 自定义GRNA克隆与供体载体构建服务

 

CRISPR/Cas9genomeeditingsystem

 

介绍

基因组编辑的新工具CRISPR/Cas9允许在灵活简单的系统中进行特定的基因组破坏和置换,从而实现高特异性和低细胞毒性。CRISPR/Cas9基因组编辑系统需要将Cas9蛋白与从人U6聚合酶III启动子表达的指导RNA载体共表达。通过在3"端存在与原间隔子相邻的基序(PAM-序列NGG),Cas9将解开DNA双链体,并在被引导RNA识别靶序列后切割两条链。然后可以将在救援供体载体中合成的功能盒插入解链的DNA中。利用细胞自身的自然修复机制,

 

基因组编辑



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