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广州美国Amsbio公司 Amsbio基因

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AMSBIO引入了400多种等基因细胞系,为传统人类疾病模型提供了可靠和有效的替代方案。

等基因细胞系可用于模拟任何具有遗传基础的疾病。癌症是等基因人类疾病细胞系模型广泛应用的一种疾病。来自AMSBIO的等基因工程细胞系产品的ISOMAX系列在包括MAPK和mTOR相互作用信号通路在内的各种途径中具有不同的致癌驱动突变。在EGFR、KRAS和BRAF中,超过150个点突变跨越15个基因,如MAPK途径系的不同突变。

所有细胞系均可与基因匹配的“正常细胞”一起使用,以提供一个工具集,用于增强我们对癌症生物学的理解,或用于高通量筛选以鉴定癌症治疗剂的铅/靶化合物。

使用CRISPR/Cas9技术,这些细胞系没有基因组足迹,这可以影响科学结果,并且不需要选择标记。从单细胞克隆扩增所有细胞系,并通过Sanger测序在基因组水平验证。通过产生突变细胞系的克隆群体,AMSBIO可以确保工程细胞的最高质量和均匀性。除了这个完整的细胞系库,AMSBIO还提供定制的细胞系工程服务。

AMSBIO在生理相关细胞培养专业知识的基础上,利用标准细胞系、患者来源和异种移植来源的癌细胞,提供了一种新颖、小型化和高通量的3D离体检测服务,AMSBIO已将等基因细胞系小组纳入其筛选服务组合。该小组代表超过15个临床相关突变。AMSBIO不断与合作伙伴合作,开发用于药物发现和开发的定制等基因细胞系。


amsbio加速寻找COVID-19疫苗和药物
我们刚刚介绍了一个全新的全长蛋白质、抗体和质粒的集合,专门用于冠状病毒的研究。我们提供许多血管紧张素转换酶2(ACE2)的特异性产品。外肽酶是SARS-CoV2的细胞进入受体。我们的冠状病毒研究范围包括:
基于HEK293人细胞表达平台的优质2019ncov全长S蛋白、S1蛋白和人ACE2蛋白
ACE2的表达质粒、慢病毒颗粒、CRISPR敲除试剂盒和siRNA/shRNA结构
一系列单克隆抗体
SARS-CoV-2的qPCR检测试剂盒

 

冠状病毒-COVID-19

 

冠状病毒是一组有包膜的正链RNA病毒,包含四个结构蛋白,包括刺突(S)糖蛋白,包膜(E)蛋白,膜(M)蛋白和核衣壳(N)蛋白。穗状糖蛋白是冠状病毒最重要的表面蛋白,可通过与细胞表面受体血管紧张素转化酶2(ACE2)相互作用来介导人呼吸道上皮细胞的入口。刺突糖蛋白包括两个区域S1和S2,其中S1用于宿主细胞受体结合,S2用于膜融合。穗状糖蛋白是疫苗,治疗性抗体和诊断试剂的关键靶标。

 

新冠病毒

 

amsbio已经鉴定出六种能够感染人类的冠状病毒(CoV)。HCoV-OC43,HCoV-229E,HCoV-NL63和HCoVHKU1不是高致病性的,只会引起轻度呼吸道疾病。SARS-CoV和MERS-CoV引起了两次大规模的流行病。在为SARS-CoV或MERS-CoV开发有效的抗病毒的药物或疫苗之前,自2019年12月以来,武汉又出现了另一起由新型冠状病毒引起的肺炎暴发(2019-nCoV,COVID-19)。 

amsbio特色产品:

  • 全长S蛋白,S1蛋白和人类ACE2蛋白
  • 抗体
  • ACE2表达质粒,RNAi,CRISPR基因敲除和激活试剂盒

序列特异性基因编辑的前沿技术

我们提供了一系列的试剂和试剂盒来支持你的基因编辑应用,包括一系列非同源介导的和HDR介导的CRISPR基因敲除试剂盒,用于分裂和非分裂细胞的高效基因敲除。我们还提供了重组功能的CAS9蛋白和mRNA,以及多个载体(all-in-one,t7和cas9nickase)。

 

  • 用于小鼠和人类基因的CRISPR基因敲除试剂盒
  • CRISPR/CAS9载体的GRNA和CAS9表达
  • RecombinantCas9protein
  • 转染就绪CAS9mRNA
  • 自定义GRNA克隆与供体载体构建服务

 

CRISPR/Cas9genomeeditingsystem

 

介绍

基因组编辑的新工具CRISPR/Cas9允许在灵活简单的系统中进行特定的基因组破坏和置换,从而实现高特异性和低细胞毒性。CRISPR/Cas9基因组编辑系统需要将Cas9蛋白与从人U6聚合酶III启动子表达的指导RNA载体共表达。通过在3"端存在与原间隔子相邻的基序(PAM-序列NGG),Cas9将解开DNA双链体,并在被引导RNA识别靶序列后切割两条链。然后可以将在救援供体载体中合成的功能盒插入解链的DNA中。利用细胞自身的自然修复机制,

 

基因组编辑



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