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品牌名称： ABTBeads
附录 常见问题与解答 问题 可能原因 推荐解决方法 柱子反压过高 筛板被堵塞 清洗或更换筛板 填料被堵塞 清洗填料 裂解液中含有微笑的固体颗粒，建议上柱前使用0.22μm/0.45μm滤膜过滤。 样品纯化过程中曲线不稳 样品或 buffer 中有气泡 赶出气泡 样品和buffer进行脱气 洗脱组分中没有目的蛋白 样品中抗体浓度太低 使用其抗原做配体的介质 抗体被降解 适当的提高洗脱pH 样品与ProteinG结合力低 换用ProteinA或ProteinA/G树脂纯化 回收率逐渐减低 上样量太多 减少上样量 柱子太脏，载量降低 清洗树脂
ProteinGAgaroseBeads蛋白G琼脂糖珠
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
ProteinGAgaroseBeads 蛋白G琼脂糖珠 | 36405ES08 | 5ml | 4℃ | 546.00 |
ProteinGAgaroseBeads 蛋白G琼脂糖珠 | 36405ES25 | 25ml | 4℃ | 2186.00 |
ProteinGAgaroseBeads 蛋白G琼脂糖珠 | 36405ES60 | 100ml | 4℃ | 7426.00 |
产品描述
天然蛋白G（ProteinG）是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白，与发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面的蛋白A类似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，结合大多数哺乳动物的IgG，可用于多种抗体（单抗和多抗）的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上，ProteinA 和ProteinG结合性能不太一样，相比ProteinA， ProteinG 对牛、羊、马等多克隆抗体有更强的结合力，它还可以结合不能与ProteinA很好结合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1（详见附录1）。
本品使用的是基因改造后的蛋白G，不仅维持其本身的Ig亲和特性，同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合，ProteinGAgaroseResin以琼脂糖凝胶为基质，重组ProteinG为配基，具有很高的物理化学稳定性。利用本品经过一步亲和层析，即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体，使用方便，应用广泛。
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