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UT-A (S-15) 抗体,货号:santa sc-85202,goat polyclonal IgG,应用范围:WB, IF, ELISA,说明书网址:http://datasheets.scbt.com/sc-85202.pdf
相关产品
产品编号
产品名称
规格
价格(元)
36401ES08
Protein A Agarose Beads 蛋白A琼脂糖珠
5ml
546.00
36402ES08
Protein A Agarose Beads 4FF 快速蛋白A琼脂糖珠
5ml
866.00
36403ES03
Protein A/G Agarose Beads 蛋白A/G琼脂糖珠
1ml
278.00
36404ES08
Protein A/G Agarose Beads 4FF 快速蛋白A/G琼脂糖珠
5ml
978.00
36405ES08
Protein G Agarose Beads 蛋白G琼脂糖珠
5ml
546.00
36406ES08
Protein G Agarose Beads 4FF 快速蛋白G琼脂糖珠
5ml
978.00
36407ES08
Protein L Agarose Beads 蛋白L琼脂糖珠
5ml
2488.00
36408ES08
Protein L Agarose Beads 4FF 快速蛋白L琼脂糖珠
5ml
2868.00
36409ES03
Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白A纯化预装柱,1ML
1ml
528.00
36410ES08
Protein A 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白A纯化预装柱,5ML
5ml
1848.00
36411ES03
Protein A/G 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白A/G纯化预装柱,1ML
1ml
528.00
36412ES08
Protein A/G 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白A/G纯化预装柱,5ML
5ml
1848.00
36413ES03
Protein G 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白G纯化预装柱,1ML
1ml
528.00
36414ES08
Protein G 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白G纯化预装柱,5ML
5ml
1848.00
36415ES03
Protein L 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白L纯化预装柱,1ML
1ml
938.00
36416ES08
Protein L 4FF Chromatography Column, 5ML 蛋白L纯化预装柱,5ML
5ml
3528.00
上海翊圣生物科技有限公司

产品性质
|
基质(Matrix) |
4%琼脂糖微球 |
|
配体(Ligand) |
重组蛋白G |
|
孔径(Bead size) |
45-165μm |
|
最大流速(Flowmax) |
0.1MPa, 1bar |
|
储存缓冲液(Buffer) |
含20%乙醇的1×PBS |
|
载量(Capacity) |
>30mg human IgG/ml 基质 |
|
pH范围(pH range) |
3-10 |
运输与保存方法
冰袋运输。4℃保存,2年有效。
需准备试剂
【注】:建议以下缓冲液在使用前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。
结合/洗杂缓冲液:0.15M NaCl, 20mM Na2HPO4, pH7.0
洗脱缓冲液:0.1M甘氨酸,pH 3.0
中和液:1M Tris-HCl,pH 8.5
使用方法
【注】:上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。
1 Protein G Agarose Resin的装填
将Protein G Agarose Resin装入合适的层析柱中,注意避免产生气泡。
2 样品纯化
1)平衡:用5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。
2)上样:将样品加到平衡好的Protein G Agarose Resin中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。
3)洗杂: 用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。
4)洗脱: 使用 5-10 倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。
5)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的 20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。
3 SDS-PAGE检测
将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。
4 树脂清洗
随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:
1)去除沉淀或变性物质
① 用2倍柱体积的6M 盐酸胍溶液进行清洗;
② 用5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。
2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质
① 用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton?X-100清洗;
② 用5倍柱体积的PBS, pH 7.4 清洗。
注意事项
1)请勿冷冻保存本产品。
2)Protein G琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。
3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司专注于为科研工作者提供CST,Abcam,Sigma,biorbyt,Abclonal,AbD Serotec,GeneTex,ENZO,ScienCell,BI,Swant,emfret,Biovision,Roche,Millipore,BD,Life,eBioscience,Thermo,Qiagen,Santa,Peprotech,R&D,ImmunoStar,GenStar,GeneCopoeia,Cusabio,Bioss,NeoBioscience