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dextraGMP制造

从GMP实验室到GMP制造的完整解决方案'

在我们的Reading设施中,我们提供完整的cGMP制造,以支持在最大50 L的反应器中进行的第1阶段和第2阶段的临床试验,并在负90 o C至200 o C的温度下运行。新西兰。

 

cGMP生产具有全面的分析能力,包括方法开发,鉴定和确认以及降解和稳定性研究,规格开发以及对所有进料原料和中间体的全面QC测试。我们的分析设施配备有合格的设备,这使我们能够支持项目的所有阶段。


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