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 蚂蚁淘与ChemBridgeCorporation正式签署战略合作协议。蚂蚁淘作为ChemBridge在中国地区的代理服务机构,负责ChemBridge在中国市场的产品销售、技术应用与支持等各项业务。蚂蚁淘始终秉承“资源共享,共同发展”之理念,为中国广大客户提供超过10,000种的特色BuildingBlocks产品、阳性先导化合物(Hit-to-lead)、先导优化(leadoptimization)以及药物化学合成其他中间体。

    ChemBridgeCorporation专注药物化学和药物发现领域,可为药物研发领域提供近70万种小分子筛选化合物和超过一万种的Buildingblocks产品。自创立至今ChemBridgeCorporation凭借卓越的产品品质和不断创新的化合物产品,与全球超过400家的制药、生化、科研机构建立供货合作关系。为小分子药物发现提供高效、便捷的化学解决方案。其产品创新性好,绝大部分产品从未被任何商业目录(如:ACD)收录。产品库存充足,预置1g和5g包装可随时交付客户。而且其产品全部通过NMR和LC-MS并通过两种方法保证纯度大于95%。

    ChemBridge授权蚂蚁淘经营其中国市场业务,依靠蚂蚁淘强大的市场优势和ChemBridge自身产品的核心竞争力,更加方便快捷的服务于中国化学事业


 靶向性和专一性化合物库(TargetedandFocusedLibraries)

螺环化合物库(SpirocyclesLibrary):超过3万个高品质类先导化合物和类药性螺环化合物。这类螺环往往见于天然产物中。
*KinaseTargetedLibraries:含KINASetLibrary和KINACoreLibrary两个子库。
  -KINASetLibrary:从EXPRESS-PickCollection中由计算机通过基于配体药效团的筛选挑选出的超过1.2万个化合物。经虚拟验证,它们均有可能与激酶的ATP结合位点结合。
  -KINACoreLibrary:从CORELibrary中经多种方法挑选出的1万个小分子化合物,它们拥有超过420个核心骨架,高新颖性和高hit-to-lead几率。
*焦距中枢神经化合物库(CNSFocusedLibraries):提供CNS-MPOLibrary和CNS-SetLibrary两个子库。
  -中枢神经多参数优化化合物库(CNS-MPOLibrary):针对各化合物的血脑屏障通透性(通过clogP,clogD,MW,TPSA,HBD和pKa等6个关键指标评估)、清除率(根据CYP介导的代谢分析)、安全性(根据多非利特结合的抑制分析)进行了优化筛选。
  -CNS-SetLibrary:精选了超过61,000种类药性小分子化合物,这些化合物是通过理化性质分析和虚拟计算筛选出来的,具有更高血脑屏障穿透率和口服生物利用度。这个CNS定向库是专为研究中枢神经系统疾病的研究人员而设计的,它提供了一个预先选定的集合,其理化性质符合血脑屏障穿透和口服可用,类药性小分子药物的要求。
*GPCR化合物库(GPCRLibrary):超过9千个新颖化合物,它们拥有经模拟内源多肽配体的β发卡基序而设计的一系列GPCR相关的骨架。已有GPCR的激动剂和拮抗剂从该库中被筛选鉴定出。
*靶向离子通道的化合物库(IonChannelTargetedLibraries):同样分为IONSetLibrary和IONCoreLibrary两个子库。IONSetLibrary由根据已发表的药效团信息及配体门控(5HT3,GABA,glycin,nAChR和PCP)和电压门控(钠、钾、钙)离子通道信息挑选的7千个化合物组成;IONCoreLibrary则由拥有320个母核结构的6000个化合物组成。
*靶向核受体的化合物库(NuclearReceptorTargetedLibrary):由三千个化合物组成,它们具有与已知的具有细胞核激素受体活性的化合物相似的3D药效团指纹图谱。


chembridge服务简介

据统计数据显示,成功研制一种新药需要约10—12年的时间,耗资10亿—15亿美元。计算机辅助药物设计技术能通过干涉新药发现流程,大量降低研发成本和时间,增加社会经济效益,目前,国内外利用CADD辅助药物设计工具取得了非常了不起的成绩。

国内外计算机辅助药物设计成功的例子

疾病/药物靶标研究方法活性分子单位/公司
心血管PFA受体3D-QSAR3个分子活性超过银杏内酯上海药物所
心律失常钾离子通道3D-QSAR结构新颖的活性分子超过Dofetlide,1个化合物已通过动物和毒性试验,并转让给一医药公司上海药物所
心律失常钾离子通道虚拟筛选从小分子库中找到抗心律失常的天然产物;找到活性比TEA高1000倍的化合物上海药物所
老年性痴呆乙酰胆碱酯酶从头设计和虚拟筛选找到活性为nM数量级的抑制剂上海药物所
老年性痴呆β分泌酶虚拟筛选在国际首次找到有机小分子抑制剂,活性为μM,可作为先导结构进一步衍化上海药物所
肿瘤酪氨酸激酶虚拟筛选找到有一定活性的新结构类型抑制剂上海药物所
肿瘤MMPZBG设计找到活性为nM数量级的抑制剂上海药物所
神经系统FKBP12虚拟筛选、组合库设计有10个表现出高于或与接近于阳性对照化合物FK-506军科院药物所
肿瘤BCL-2虚拟筛选、组合库设计发现了具有诱导细胞凋亡和抗肿瘤新生血管形成的药物先导化合物军科院药物所
关节炎磷脂酶A2从头设计、虚拟筛选、3D-QSAR找到结构新颖活性与阳性化合物相当的化合物北京大学化学系
Dorzolamid碳酸酐酶MerckSharpandDohme(Harlow,UK)
SaquinavirHIV蛋白水解酶Roche(Welwyn,UK)
Relenza神经氨酸苷酶Biota(Melbourne,Australia)
AG85,AG337,AG331胸腺核酸合成酶Agouron(LaJolla,CA,USA)
Ro466240凝血酶Roche(Basel,Switzerland)
GlevecaAbl-酪氨酸激酶Novartis(Basel)


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