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AllerMAbs的IgE校准物

在当前用于测量过敏原特异性血清IgE浓度的临床方案中,IgE校准物被用作参考标准,以将测量的化学信号转换为蛋白质浓度。IgE校准物的结合曲线(测量几种已知IgE浓度的回归曲线)是通过类似于夹心ELISA的检测方法建立的。但是,采用与间接ELISA相似的另一种方法检测过敏原特异性血清IgE。令人担忧的是,使用不同的方法来建立参考和测量样品可能会产生不准确的结果。在这方面,我们比较了从这两种方法生成的嵌合人IgE mAb的结合曲线。方法A生成的人IgE和嵌合人IgE mAb的结合曲线重叠。相反,在通过方法A分析的人IgE结果和通过方法B分析的嵌合人IgE mAb中,结合曲线的匹配度很差。两种嵌合人类IgE单克隆抗体的结合曲线Der p 2过敏原也有所不同。这些结果表明检测方法,过敏原性质和抗体克隆(或亲和力)是确定抗体结合曲线形状的影响因素。如果用于建立IgE校准物结合曲线的方法与用于检测过敏原特异性血清IgE的方法一致,则来自IgE校准物的IgE浓度的转换将更加准确和一致。过敏原特异性嵌合人IgE mAb可能满足更好的IgE校准物的要求。
 


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