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抗DNA-RNA杂合体[S9.6]抗体

Anti-DNA-RNA Hybrid [S9.6] Antibody

 

针对ΦX174噬菌体衍生的合成DNA-RNA抗原产生该小鼠单克隆抗体,并识别各种长度的RNA-DNA杂交体。

强调:

  • 对DNA-RNA杂交体具有高度特异性和亲和力
  • 可用于检测R环
  • 不与单链DNA或双链DNA交叉反应
  • 对于富含AU的双链RNA,已观察到轻微的交叉反应(约5倍)。
  • 对于长度为8,10,15和23个碱基对的杂交体显示出高亲和力结合

DNA-RNA杂合体是真核细胞中的天然存在,这些za种的水平在具有高转录活性的位点增加,例如在转录起始,抑制和延伸期间。由于RNA-DNA杂交体影响基因组不稳定性,S9.6抗体是一种有用的试剂,可帮助研究这些za种在DNA复制或其他细胞过程中形成的R环和损伤的后果。此外,S9.6抗体可有效识别用于微阵列研究的RNA-DNA杂交。

来自国家过敏和传染病研究所/ NIH 的Stephen H. Leppla博士实验室。

C货号

品名

规格

ENH001

Anti-DNA-RNA Hybrid [S9.6] Antibody, 100ug

100ug

ENH002

Anti-DNA-RNA Hybrid [S9.6] Antibody, 1mg (10x100ug)

1mg (10x100ug)


kerafast授权代理使用方法2:1.2 培养基的制备:用托盘天平称取营养琼脂4克,加入洁净的容器内,再用量筒加入200mL蒸馏水,121℃,灭菌20分钟。灭菌后,冷却至50-60℃,在超净台内,迅速将培养基倒入灭菌的培养皿内,每个平皿15mL左右,轻摇平皿,使培养基分布均匀。待其冷却凝固后,即可使用,或放入810℃冰箱备用。

kerafast ETU001说明书

kerafast 抗EBV潜伏膜蛋白1抗体

Anti-EBV Latent Membrane Protein 1 [S12] Antibody

 

抗EBV潜伏膜蛋白1 [S12]抗体

抗EBV潜伏膜蛋白1抗体

 

该小鼠IgG2a单克隆抗体识别Epstein-Barr病毒(EBV)。已显示该抗体优于常见的基于CS1-4鸡尾酒的抗体。

强调:

  • 优于CS1-4鸡尾酒抗体
  • 针对潜伏膜蛋白1(LMP1)的C末端产生
  • 推荐用于蛋白质印迹,免疫沉淀,免疫荧光和免疫组织化学应用

潜伏膜蛋白1(LMP1)是Epstein-Barr病毒(EBV)表达的显性癌基因。它在潜伏感染病毒的转化B细胞的质膜中表达。这是EBV必不可少的转型。它存在于EBV阳性肿瘤中,包括免疫母细胞和霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌。

来自塔夫茨大学博士David Thorley-Lawson实验室。

目录编号 尺寸 可用性 价钱 数量

ETU001

抗EBV潜伏膜蛋白1 [S12]抗体,100ug

100微克 有现货

$ 364.00

 

产品规格

产品类别: 抗体
抗原: 爱泼斯坦 - 巴尔病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)
分子量: 63 kDa
同种型: 的IgG2a
克隆: 单克隆
克隆名称: S12
反应: 爱泼斯坦 - 巴尔病毒
免疫原: 与β-半乳糖苷酶融合的C末端189个氨基酸
物种免疫: 老鼠
净化方法: 蛋白G柱
缓冲: 0.1M磷酸钠,pH7.4,0.15M NaCl,0.05%(w / v)Sodium Azide
测试应用程序: WB,IF,IH,IP
存储: -20℃
发货: 冷包

数据

蛋白质印迹分析

用S12单克隆抗体进行蛋白质印迹。测试细胞系BH的以下亚细胞级分中LMP1的存在:质膜(泳道B),细胞质(泳道C),内质网(泳道D),线粒体(泳道F)和细胞核(泳道G)。在泳道B和D中,使用25ug蛋白质样品,并且在泳道C,F和G中,使用50ug样品。泳道A和E分别含有14 C标记的分子量标准品和无材料。

改编自: Mann KP,et al。J Virol。1985年9月; 55(3):710-20。

免疫荧光分析

EBV阳性和阴性细胞系的免疫荧光。用甲基固定的细胞系BH(A)和RAMOS(B)用S12单克隆抗体进行免疫荧光。

改编自: Mann KP,et al。J Virol。1985年9月; 55(3):710-20。

提供商

来自塔夫茨大学博士David Thorley-Lawson实验室。


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