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兔子表皮生长因子ELISA试剂盒
人醛缩酶ELISA试剂盒HumanAldolase,ALDELISAkit
人L-乳酸脱氢酶ELISA试剂盒HumanL-LactateDehydrogenase,L-LDHELISAkit
人酸性神经鞘磷脂酶ELISA试剂盒Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAkit
人花生四烯酸5脂加氧酶ELISA试剂盒Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5ELISAkit
人5脂加氧酶ELISA试剂盒Human5-lipoxygenase,5-LO/LOXELISAkit
人腺苷酸环化酶1ELISA试剂盒Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAkit
人可溶性腺苷酸环化酶ELISA试剂盒HumanSolubleAdenylateCyclase,sACELISAkit
人鸟氨酸脱羧酶ELISA试剂盒HumanOrnithinedecarboxylase,ODCELISAkit
人蛋白酪氨酸激酶ELISA试剂盒Humanproteintyrosinekinase,PTKELISAkit
人蛋白酪氨酸磷酸酶ELISA试剂盒Humanproteintyrosinephosphatase,PTP/PTPaseELISAkit
人肿瘤坏死因子α转化酶ELISA试剂盒HumanTNFαconvertingenzyme,TACEELISAkit
人多形核白细胞弹性蛋白酶ELISA试剂盒HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAkit
人尿激酶型纤溶酶原激活物ELISA试剂盒Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAkit
人激肽释放酶8ELISA试剂盒Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAkit
兔子表皮生长因子ELISA试剂盒RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISA试剂盒
被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结合的标记抗原的量就越少，有色产物就减少，这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测；其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记，而且因为抗原的结构不同，还需应用不同的结合方法。此外，试验中应用酶标抗原的量较多。5.阻断ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测法为例介绍其操作程序：①100μlAP2型工作量抗原包被→4℃过夜，洗涤三次、抛干②用200μl阻断缓冲液进行封闭→37℃60分钟，洗涤三次、抛干③加工作量1:4稀释被检猪血清100μl→37℃60分钟，洗涤三次、抛干④加100μl工作量兔抗AP2型血清→37℃30分钟，洗涤三次、抛干⑤加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP→37℃60分钟，洗涤三次、抛干⑥加100μlOPD底物液→37℃20分钟，加终止液⑦用ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测仪测定OD值。本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。
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