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原核表达体系不仅为蛋白质研究提供了必要的工具，其成本低、周期短、易获取的优点使得其成为蛋白质研究和生产的重要手段。但由于蛋白质异源表达宿主可能缺乏某些蛋白质折叠所需的辅助因子或调节蛋白折叠机制，以及环境不适等，使得折叠过程中无法形成正确的次级键，蛋白质失去原有的特性和功能，最终以包涵体形成存在。包涵体蛋白复性方法的探索将最终决定其复性率的大小和获得重组蛋白生物活性的高低，然而对于不同的包涵体，其自身结构和特性的不同，决定了其特定的复性途径。而对于复性方法，被采用最多的方法包括稀释复性、透析复性以及柱上复性等。包涵体蛋白复性是一个复杂的过程，除了对复性条件和过程进行控制外，很大程度上与蛋白自身的氨基酸组成和结构特性相关。对于包涵体蛋白，没有哪一种方法是可以适用于所有蛋白的“万金油”，只有针对相应蛋白的特性，摸索最佳方法才可获得更好的复性收率。 原核表达的蛋白质（如甲胎蛋白AFP）通常以包涵体形式存在于大肠杆菌，万孚生物成功研制出以原核方式表达的重组人蛋白。获得具有反应活性的蛋白质不仅可以作免疫原来免疫动物制备抗体，并且可在定量检测试剂中作质控品使用。
| 万孚公司体外诊断试剂生物原材料目录（抗原） |
| 目录号 | 产品名称 | 规格 |
| 基因重组抗原 | ||
| A201 | I型人类免疫缺陷病毒gp41（HIV-Igp41） | mg |
| A202 | 梅毒螺旋体（TP） | mg |
| A203 | 乙肝病毒e抗原（HBeAg） | mg |
| A204 | 乙肝病毒c抗原（HBcAg） | mg |
| A205 | 丙肝（HCV） | mg |
| A206 | 恶性疟原虫富组氨酸蛋白2（Pf.HRP2） | mg |
| A207 | 间日疟原虫乳酸脱氢酶（Pv.LDH） | mg |
| A208 | 间日疟原虫醛缩酶（Pv.ALD0 | mg |
| A209 | 幽门螺杆菌（HP） | mg |
| A210 | A型流感病毒N蛋白（FluANP） | mg |
| A211 | B型流感病毒N蛋白（FluBNP） | mg |
| A212 | N末端脑钠肽（NT-proBNP） | mg |
| A213 | 前列腺特异抗原（PSA） | mg |
| A214 | 甲胎蛋白（AFP） | mg |
| A215 | 降钙素原（PCT） | mg |
| A216 | D-二聚体（D-Dimer） | mg |
| A217 | 肌钙蛋白I（cTnI） | mg |
| A218 | 磷酸肌酸同工酶（CK-MB） | mg |
| A219 | 肌红蛋白（Myo） | mg |
| A220 | 心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP） | mg |
| A221 | I型人类免疫缺陷病毒p24（HIV-Ip24） | mg |
| A222 | 癌胚抗原（CEA） | mg |
| A223 | 脑钠肽（BNP） | mg |
| A224 | 人绒毛膜促性腺激素β（β-HCG） | mg |
| A225 | 白介素6（IL6） | mg |
| A226 | 中枢神经特异蛋白（S100β） | mg |
| A227 | β2微球蛋白（β2-MG） | mg |
| A228 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL） | mg |
| A229 | 胱抑素C（Cys-C） | mg |
| A230 | 乙肝表面抗原（HBsAg） | mg |