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Fluidigm靶向DNA测序

Fluidigm单细胞靶向DNA测序工作流程使您能够从批量样品中无法检测到的细胞群体中识别已知基因或基因座中的体细胞突变。这一过程使人们对肿瘤间和肿瘤内异质性,细胞谱系和克隆结构,自身免疫性疾病涉及的镶嵌症以及疾病的预测和进展有了新的认识。

一种集成的工作流程使用户可以在不到24小时的时间内从96个单个细胞中分离,染色,裂解,扩增和制备NGS文库。

C1单细胞靶向DNA测序工作流程:

  • 提供灵敏,简单的工作流程,以从单个细胞中分离和处理少量基因组DNA

  • 能够在稀有细胞群体中发现在批量样本中无法检测到的新型或低频体细胞突变

  • 在不到24小时的时间内以最少的动手时间从96个样品的单细胞悬液转变为文库制备

  • 每个细胞带有480个PCR扩增子的目标区域可检测无义和错义突变,移码,插入缺失和剪接位点突变

  • 实现高基因组覆盖率,最小偏倚和低错误率


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Fluidigm全基因组测序研究人员正在对肿瘤和其他复杂疾病的遗传特征进行分析,以鉴定因果关系和调控突变。这些疾病通常由起源于单个细胞并产生遗传上多样化的克隆种群的体细胞突变所驱动。随着突变细胞的增殖,它们衍生出具有低丰度种群的复杂多克隆网络,而对大量样品的深度测序无法完全对其进行询问。为了使特定变体与特定细胞群相关联,必须独立地测量每个细胞。通过全基因组测序,您可以获得完整的图片。C1单细胞全基因组测序工作流程是使您能够全面,可靠地识别基因组调控区和蛋白质编码区中的突变并将这些变异体直接与克隆群体关联的唯一方法。C1上的单细胞全基因组测序提供:发现特定细胞群体遗传特征的新力量针对单电池输入量身定制的灵敏度高染色体覆盖率,最小偏倚和低错误率足够的模板产量可进行后续筛选和验证研究优化的方案可将试剂成本降低5倍


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