2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール;イオノール;トパノールO;抗酸化剤4;ビアノール;アギドール;アルコフェンBP;トパノール;酸化防止剤KB;ブチル-ヒドロキシトルエン;ブチルヒドロキシトルエン;4-メチル-2,6-ジ(tert-ブチル)フェノール;2,6-ジ-ターシャリ-ブチル-4-クレゾール;抗酸化剤30;ブックス;2,6-ジtert-ブチル-4-メチルフェノール;2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール;ススタンBHT;2,6-ジ(tert-ブチル)-p-クレゾール;ケマノックス11
安定性：:Stable,butlight-sensitive.Incompatiblewithacidchlorides,acidanhydrides,brass,copper,copperalloys,steel,bases,oxidizingagents.Combustible.
P261,P272,P280,P302+P352,P333+P313,P321,P363,P501
P305+P351+P338眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
W01ACSALR-088N酪酸ヒドロキシトルエン(BHT&2,6-DBPC)BHTC
Butylatedhydroxytoluene(BHT&2,6-DBPC)128-37-0100mg￥74002018-12-26購入
W01ACSALR-088S酪酸ヒドロキシトルエン(BHT&2,6-DBPC)BHTC
Butylatedhydroxytoluene(BHT&2,6-DBPC),100ug/mLinMeOH128-37-0￥74002018-12-26購入
10095-00２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐ｐ‐クレゾール>98.0%(GC)
2,6‐Di‐tert‐butyl‐p‐cresol>98.0%(GC)128-37-0500g￥31002018-12-13購入
ブチルヒドロキシトルエン化学特性,用途語,生産方法白色〜わずかにうすい黄色,結晶又は粒状BHTは、ジブチルヒドロキシトルエンの表示名称である。本品は、次の化学式で表されるトルエン誘導体である。エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。有機ゴム薬品、老化防止剤、芳香族系有機薬品、食品
添加物、酸化防止剤、香料中間体、化粧品原料ジブチルヒドロキシトルエン定量用標準品。ゴム老化防止剤、酸化防止剤。化粧品の成分用途酸化防止剤、香料酸化防止剤主な用途／役割ゴム系樹脂成分の接着剤の老化防止剤、ホットメルト系接着剤の酸化防止剤として使用される。化学的特性whitecrystallinesolid化学的特性BHTisawhitetopaleyellowcrystallinesolidorpowder.化学的特性Butylatedhydroxytolueneoccursasawhiteorpaleyellowcrystallinesolidorpowderwithafaintcharacteristicphenolicodor.化学的特性BHAandBHT(butylatedhydroxytoluene)aremonohydricphenolicantioxidantsthat,priortotheirintroductionandacceptanceinthefoodindustry,wereusedtoprotectpetroleumagainstoxidativedegumming.BHThasaveryfaint,musty,occasionalcresylictypeodor.BHAandBHTareextensivelyusedinfoodsasantioxidants.Mostfats,oilsandfat-containingfoodsarenaturallysusceptibletorapidrancificationandotheroxidativereactionsthatproducecompoundshavingobjectionabletasteandodor,makingfoodscontainingthemunpalatable.Lipidoxidationisautocatalyticandproceedsasacomplexofchainreactions,thenatureandspeedofwhichvarywiththesubstrate,temperature,light,availabilityofoxygenandpresenceorabsenceofoxidationcatalysts.AntioxidantslikeBHTactas“chainbreaks”intheautooxidationprocessesundertheusualconditionsofprocessing,storageanduseoffat-containingfoods(Burdock,1997).天然物の起源Notreportedfoundnaturally.Becausetheypreventrancidity,antioxidantsareofgreatinteresttothefoodindustry.Forexample,butylatedhydroxytoluene(BHT),butylatedhydroxyanisole(BHA),andEDTAarefrequentlyusedtopreservevariousfoods,suchascheeseorfriedproducts.Butylatedhydroxytolueneisapowerfulinhibitoroflipidperoxidation,yetlargedosesofitcaninduceoxidativeDNAdamageandcancerdevelopmentintheratforestomach.BHTisalsoknownasbutylatedhydroxytoluene.Itisananti-oxidantthatalsohaspreservativeandmaskingcapabilities.ButylatedHydroxytoluene(BHT)isanantioxidantthatfunctionssimilarlytobutylatedhydroxyanisole(BHA)butislessstableathightemperatures.Itisalsotermed2,6-di-tert-butyl-para-cresol.SeeButylatedHydroxyanisole.Antioxidant264asgeneralantioxidantsisusedwidelyinpolymermaterials,petroleumproductsandfoodprocessingindustries.Antioxidant264iscommonlyusedrubberantioxidant,heat,oxygenaginghavesomeprotectiveeffect,butalsocaninhibitcopperharm.Thisproductdoesnotchangecolor,notpollution.Antioxidants264highsolubilityinoil,noprecipitation,lessvolatile,non-toxicandnon-corrosive.Antioxidantforfood,animalfeed,petroleumproducts,syntheticrubbers,plastics,animalandvegetableoils,soaps.Antiskinningagentinpaintsandinks.ChEBI:Amemberoftheclassofphenolsthatis4-methylphenolsubstitutedbytert-butylgroupsatpositions2and6.調製方法Preparedbythereactionofp-cresolwithisobutene.製造方法BHTisproducedcommerciallybythealkylationofpara-cresolwithisobutylene.BHTisalsoproducedbyseveralwesternEuropeanmanufacturers,production/processingplantsinGermany,France,theNetherlands,UnitedKingdomandSpain.一般的な説明Whitecrystallinesolid.空気と水の反応Insolubleinwater.反応プロフィールPhenols,suchas2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol,donotbehaveasorganicalcohols,asonemightguessfromthepresenceofahydroxyl(-OH)groupintheirstructure.Instead,theyreactasweakorganicacids.Phenolsandcresolsaremuchweakerasacidsthancommoncarboxylicacids(phenolhasKa=1.3x10^[-10]).Thesematerialsareincompatiblewithstrongreducingsubstancessuchashydrides,nitrides,alkalimetals,andsulfides.Flammablegas(H2)isoftengenerated,andtheheatofthereactionmayignitethegas.Heatisalsogeneratedbytheacid-basereactionbetweenphenolsandbases.Suchheatingmayinitiatepolymerizationoftheorganiccompound.Phenolsaresulfonatedveryreadily(forexample,byconcentratedsulfuricacidatroomtemperature).Thereactionsgenerateheat.Phenolsarealsonitratedveryrapidly,evenbydilutenitricacid.Nitratedphenolsoftenexplodewhenheated.Manyofthemformmetalsaltsthattendtowarddetonationbyrathermildshock.Mayreactwithoxidizingmaterials.火災危険2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenoliscombustible.応用例（製薬）Butylatedhydroxytolueneisusedasanantioxidantincosmetics,foods,andpharmaceuticals.Itismainlyusedtodelayorpreventtheoxidativerancidityoffatsandoilsandtopreventlossofactivityofoil-solublevitamins.
Butylatedhydroxytolueneisalsousedat0.5–1.0%w/wconcentrationinnaturalorsyntheticrubbertoprovideenhancedcolorstability.
Butylatedhydroxytoluenehassomeantiviralactivityandhasbeenusedtherapeuticallytotreatherpessimplexlabialis.接触アレルゲンThisantioxidantiscontainedinfood,adhesiveglues,industrialoils,andgreases,includingcuttingfluids.Sensitizationseemsveryrare.職業ばく露DBPCisusedasafoodandfeedadditive,flavor,andpackagingmaterial;asanantioxidantinhumanfoodsandanimalfeeds.Itisalsousedasanantioxidanttosta-bilizepetroleumfuels,rubberandvinylplastics.
安全性プロファイルPoisonbyintraperitonealandintravenousroutes.Moderatelytoxicbyingestion.Anexperimentalteratogen.Otherexperimentalreproductiveeffects.Ahumanskinirritant.Askinandeyeirritant.Questionablecarcinogenwithexperimentalcarcinogenicand.
Butylatedhydroxytolueneisreadilyabsorbedfromthegastrointestinaltractandismetabolizedandexcretedintheurinemainlyasglucuronideconjugatesofoxidationproducts.Althoughtherehavebeensomeisolatedreportsofadverseskinreactions,butylatedhydroxytolueneisgenerallyregardedasnonirritantandnonsensitizingatthelevelsemployedasanantioxidant.
TheWHOhassetatemporaryestimatedacceptabledailyintakeforbutylatedhydroxytolueneatupto125g/kgbody-weight.
Ingestionof4gofbutylatedhydroxytoluene,althoughcausingseverenauseaandvomiting,hasbeenreportedtobenonfatal.
LD50(guineapig,oral):10.7g/kg
LD50(mouse,IP):0.14g/kg
LD50(mouse,IV):0.18g/kg
LD50(mouse,oral):0.65g/kg
LD50(rat,oral):0.89g/kg
Exposuretolight,moisture,andheatcausesdiscolorationandalossofactivity.Butylatedhydroxytolueneshouldbestoredinawellclosedcontainer,protectedfromlight,inacool,dryplace.
UN2811Toxicsolids,organic,n.o.s.,HazardClass:6.1;Labels:6.1-Poisonousmaterials,TechnicalNameRequired.純化方法DissolveBHTinn-hexaneatroomtemperature,thencoolwithrapidstirring,to-60o.Theprecipitateisseparated,redissolvedinhexane,andtheprocessisrepeateduntilthemotherliquorisnolongercoloured.ThefinalproductisstoredunderN2at0o[BlanchardJAmChemSoc8220141960].IthasalsobeenrecrystallisedfromEtOH,MeOH,*benzene,n-hexane,methylcyclohexaneorpetether(b60-80o),andisdriedinavacuum.[Beilstein6IV3511.]不和合性Butylatedhydroxytolueneisphenolicandundergoesreactionscharacteristicofphenols.Itisincompatiblewithstrongoxidizingagentssuchasperoxidesandpermanganates.Contactwithoxidizingagentsmaycausespontaneouscombustion.Ironsaltscausediscolorationwithlossofactivity.Heatingwithcatalyticamountsofacidscausesrapiddecompositionwiththereleaseoftheflammablegasisobutene.不和合性Contactwithoxidizersmaycausefireandexplosionhazard.規制状況(RegulatoryStatus)GRASlisted.AcceptedasafoodadditiveinEurope.IncludedintheFDAInactiveIngredientsDatabase(IMandIVinjections,nasalsprays,oralcapsulesandtablets,rectal,topical,andvaginalpreparations).IncludedinnonparenteralmedicineslicensedintheUK.IncludedintheCanadianListofAcceptableNon-medicinalIngredients.
2,6-DI-tert-BUTYL-4-METHYLPHENOL,99%2,6-DI-tert-BUTYL-4-METHYLPHENOL,99%2,6-DI-tert-BUTYL-4-METHYLPHENOL,99%2,6-DI-tert-BUTYL-4-METHYLPHENOL,99%AntoxQTAntracine8Antrancine8antrancine8antrancine8[qr]AO29AO4Kao29ao4kBht(foodgrade)bht(foodgrade)Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenolBUKSButylatedhydroxytoluolButylatedhydroxytoIueneionolcpionolcp[qr]IonolekerabitLowinoxBHTMethyldi-tert-butylphenolNCI-C03598NipanoxBHTNipanox?BHTnocrac200NonoxTBCnonoxtbco,o’-di-tert-butyl-p-cresol2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾールイオノールトパノールO抗酸化剤4ビアノールアギドールアルコフェンBPトパノール酸化防止剤KBブチル-ヒドロキシトルエンブチルヒドロキシトルエン4-メチル-2,6-ジ(tert-ブチル)フェノール2,6-ジ-ターシャリ-ブチル-4-クレゾール抗酸化剤30ブックス2,6-ジtert-ブチル-4-メチルフェノール2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノールススタンBHT2,6-ジ(tert-ブチル)-p-クレゾールケマノックス11インプルボール抗酸化剤264カタリンCAO-3イオノールCP酸化防止剤4Kジブノール酸化防止剤4スミライザーBHTイオノールBHTダルパックトパノールOCパラバル441イオノール13,5-ジ-tert-ブチルヒドロキシトルエン酸化防止剤29デエナックステナメン3抗酸化剤4Kアドバスタブ401トパノールBHTススタン酸化防止剤302,6-ビス(tert-ブチル)-p-クレゾール3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシトルエン4-メチル-2,6-ジ-tert-ブチルフェノール4-メチル-2,6-ジtert-ブチルフェノールアギドール1テノックスBHTアントランシン8酸化防止剤264バンルブPC4-メチル-2,6-ビス(1,1-ジメチルエチル)フェノール3,5-ジ-tert-Butylhydroxytoluene抗酸化剤KBスタボックスイオノール(酸化防止剤)ケラビットジブチルヒドロキシトルエン抗酸化剤292,6-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-メチルフェノール4-メチル-2,6-ビス(tert-ブチル)フェノール2,6-ビス(tert-ブチル)-4-メチルフェノールバンルブPCXノノックスTBC2,6-ジ(tert-ブチル)-4-メチルフェノール3，5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシトルエン3，5ジtブチル4ヒドロキシトルエン2,6-ジ-TERT-ブチル-4-メチルフェノール標準品ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)標準品2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノールジ-n-ブチルヒドロキシトルエン(BHT)ブチルヒドロキシトルエン(ジ-n-ブチルヒドロキシトルエン)2,6-ジ-T-ブチル-P-クレゾール2,6‐ジ‐TERT‐ブチル‐4‐メチルフェノール2,6‐ジ‐TERT‐ブチル‐4‐メチルフェノール標準品2,6‐ジ‐TERT‐ブチル‐P‐クレゾール2,6-ジ-TERT-ブチル-4-メチルフェノール(BHT)3.5-ジ-TERT-ブチル-4-ヒドロキシトルエンNAUGARDョBHTSTANDARDジブチルヒドロキシトルエン標準品酪酸ヒドロキシトルエン酪酸ヒドロキシトルエン(BHT&2,6-DBPC)BHTC3,5-ジ-TERT-4-ブチルヒドロキシトルエン(BHT)Naugard®BHT,1000ug/mLinHexane酪酸ヒドロキシトルエン(BHT&2,6-DBPC)BHTC,100µg/mLinMeOH抗酸化剤酸化防止剤
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