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Polyneuros已开发出一种特定的疗法,以解决与这些疾病的长期性有关的自由基,感染和炎性发作,细菌,病毒,霉菌因子等的影响。这是专用于ALS的治疗项目的演示。
内容
该SLA或小号clérose的atérale一个myotrophic是一种严重的神经退行性疾病,其逐步演变为负责广泛麻痹而导致死亡的诊断后平均24至36个月。在70%的情况下,死亡原因被确定为严重的限制性呼吸衰竭的后果。
在ALS的情况下,从最初的临床表现到确诊之间的时间可能特别长(长达14甚至21个月)。
该ALS是一种罕见的疾病或“ 孤儿 疾病影响 ”,每年约2500例新病例在法国和影响大约8000例患者在该国的人口。许多橄榄球和网球运动员的形象尤其影响着高水平运动的世界。
影响全球超过65万人。
自然病程会导致死亡,中位数为40个月,最极端为6个月至15年。
该疾病的特征是反映中枢运动神经元-NMC(痉挛性高渗)和脊柱运动神经元-NMP(强度不足和肌萎缩)的表现,这些疾病会影响四肢的所有运动区域(周围形态),口咽(球状)和躯干(初发呼吸障碍)
PolyNeuroS专业从事聚赖氨酸(PLL)化合物的生产及其与小分子(脂肪酸,抗氧化剂等)的结合,创新产品,并进入了神经退行性疾病和称为“不可治愈”的慢性疾病的有前途的疗法组合中ALS(肌萎缩性侧索硬化症),MS(多发性硬化症),帕金森氏症等…
该治疗方法由一系列共轭物组成,可使其在病理学中的各种过程中发挥作用。
这些组合使PLL具有低剂量作用,随时间推移而可持续,无副作用,并且可以口服或作为可自我注射的皮下给药方式。
同时,我们正在销售一种非侵入性测试,可以证实对患者疾病的诊断和监测(加重,稳定,改善)。该测试基于我们的抗体数据库,抗体反映了这些病理学的新陈代谢。
2007年3月9日,在伦敦EMA(欧洲药品管理局)的总部举行了一次会议。
目的是介绍GEMAC在治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或沙氏病中获得的第一个结果。
这次会议强调了公司取得的非常令人鼓舞的结果,EMA鼓励GEMAC继续工作。
股东变更和新的优先事项推迟了该案。今天,新的股东结构和SLA的新专利申请重新启动了该项目。
自2008年以来,已经对志愿者患者进行了临床前试验:非常令人鼓舞的结果表明,超过80%的患者稳定下来,近三分之一的患者病情得到改善,并且疾病消退。
“ ORPHAN药品”文件请求正在获取市场许可(AMM)的过程中
同时,正在建立一种非侵入性测试以监测疾病的进展并通过CE标记确认正在进行简单血样的诊断
数字说明:
1-治疗可防止因潜伏感染引起的慢性病。这样,毒素和脂多糖(LPS)的释放减少或停止。
通过中和这些LPS和毒素进行2-Act
3-结果,免疫激活和运动神经元死亡停止
4-中和免疫激活产生的自由基机制
5-此作用可防止疾病进展
6-如果测试中存在标记物,则由于病理非常活跃,剂量会加倍
7-如果不存在标记,则无需加倍剂量
对血清中循环抗体定量的生物学测试,在体内模拟体内动态平衡过程中未显示的新抗原和抗原,使得了解某些神经退行性和自身免疫机制成为可能。
循环抗体的剂量允许:
了解与所研究的各种病理相关的生理病理机制,并可视化疾病的演变
定义与人类病理学或动物模型相关的一个或多个特定配置文件,
建立与一种或多种病理学相关的标志物的特异性,以进行快速诊断。
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