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苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国，帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命，并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体，生命科学领域的一站式供应链体系，以及高风险生物危险材料进出口平台的优势，蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术，引入中国市场，开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务，结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务，帮助实现生命科学产业链的简单和高效。
| 过敏 | 曲霉 | 自身免疫 |
| 百日咳博德特氏菌 | 癌症 | 巨细胞病毒 |
| COVID-19 / SARS-CoV-2 | EB病毒 | VIII因子 |
| 乙肝病毒 | 丙型肝炎病毒 | 艾滋病病毒 |
| 人乳头瘤病毒 | 流感 | 疟疾 |
| 多发性硬化症 | 破伤风 | 治疗性抗体 |
| 结核 | 负 | 幽门螺杆菌 |
| 左室病毒 | 李斯特菌 | 模型抗原/其他 |
| RSV | 西尼罗病毒 |
按疾病，等位基因，特异性或序列或任何组合的形式搜索下表，例如“ Cancer NY-ESO DRB1 * 04：01”。
搜索：
| 研究领域 | 等位基因 | 肽码 | 肽序列 | 表位起源 |
|---|---|---|---|---|
| 过敏 | DRB1 * 01：01 | 3137 | DSVTPMILKAQKGGNL | 狗皮屑Can f 1 33-48 |
| 过敏 | DRB1 * 01：01 | 3147 | KCIEWEKAQHGA | 艾蒿花粉艺术v 1 25-36 |
| 过敏 | DRB1 * 01：01 | 3152 | LPVVLENARILKNCVDAK | 猫皮丹恶魔d 1 53-70 |
| 过敏 | DRB1 * 01：01 | 3153A | LRQMRTVTPIRMQGG | 屋尘螨Der p1 96-110 |
| 过敏 | DRB1 * 01：01 | 3163A | VAAAPQVKYAVFEAALTKAI | 提摩西草Phl p 5 p26 |
| 过敏 | DRB1 * 01：01 | 2899 | YESYKFIPALEAAVK | 草花粉过敏原Phl p 5 196-210 |
| 过敏 | DRB1 * 01：01 | 2898A | 乙草胺 | 桦木花粉过敏原Bet v 1 142-156 |
| 过敏 | DRB1 * 04：01 | 3131 | Y | 黑麦草哈哈p1 124-136 |
| 过敏 | DRB1 * 04：01 | 3139 | ELEKYQQLNSERGVPN | 牛皮丹Bos d 2 143-158 |
| 过敏 | DRB1 * 04：01 | 2898C | 乙草胺 | 桦木花粉过敏原Bet v 1 141-155 |
| 过敏 | DRB1 * 04：01 | 3163B | VAAAPQVKYAVFEAALTKAI | 提摩西草Phl p 5 p26 |
| 过敏 | DRB1 * 07：01 | 3136 | DRVNFKYSFSVIE | der木花粉Aln g 1 76-88 |
| 过敏 | DRB1 * 07：01 | 3163C | VAAAPQVKYAVFEAALTKAI | 提摩西草Phl p 5 p26 |
| 过敏 | DRB1 * 07：01 | 3164A | VGLLKAVESYLLA | der木花粉Al n 1 142-154 |
| 过敏 | DRB1 * 09：01 | 3163D | VAAAPQVKYAVFEAALTKAI | 提摩西草Phl p 5 p26 |
| 过敏 | DRB1 * 11：01 | 3151 | 叶酸 | 花生Ara h 1 321-340 |
| 过敏 | DRB1 * 11：01 | 3161 | TSRNNPFYFPSRRFSTRYGN | 花生仁H 1 169-188 |
| 过敏 | DRB1 * 11：01 | 3165 | VVNKGTGNLELVAVRKEQQQ | 花生A H h 1 457-476 |
| 过敏 | DRB1 * 11：01 | 3163E | VAAAPQVKYAVFEAALTKAI | 提摩西草Phl p 5 p26 |
| 过敏 | DRB1 * 15：01 | 3163F | VAAAPQVKYAVFEAALTKAI | 提摩西草Phl p 5 p26 |
| 过敏 | DRB1 * 15：01 | 3164B | VGLLKAVESYLLA | der木花粉Al n 1 142-154 |
| 过敏 | DRB1 * 15：01 | 3134 | AVNIVGYSNAQGVDY | 屋尘螨Der p1 251-265 |
| 过敏 | DRB1 * 15：01 | 2898B | 乙草胺 | 桦木花粉过敏原Bet v 1 142-156 |
| 过敏 | DRB1 * 15：01 | 3153B | LRQMRTVTPIRMQGG | 屋尘螨Der p1 96-110 |
| 曲霉 | DRB1 * 03：01 | 3145 | HTYTIDWTKDAVTWS | 烟曲霉Crf1 / p41 171-185 |
| 曲霉 | DRB1 * 04：01 | 2858 | FHTYTIDWTKDAVTW | 烟曲霉Crf1 / p41 170-184 |
| 自身免疫 | DRB1 * 04：01 | 1941年 | NFIRMVISNPAAT | GAD65 555-567 |
| 自身免疫 | DRB1 * 04：01 | 2701 | IAFTSEHSHFSLK | GAD65 274-286 |
Pro5®MHC五聚体。Pro5®MHC五聚体的优美合理设计在其五聚体卷曲螺旋核芯一端的一个平面中呈现五个MHC肽复合物，在该磁芯另一端的第二个平面中呈现五个检测标签。
均匀明亮的染色
灵活的标签选项
出色的长期稳定性
1800多种科学出版物
比MHC四聚体更好的均匀亲合力
广泛的疾病领域和目录项目
为您所需的肽量身定制
ProImmune经验丰富的免疫学团队提供应用支持
由包括牛津大学和ProImmune在内的中国和英国的国际团队合作发表的论文，对正在康复的患者的SARS-CoV-2特异性T细胞应答进行了定性和表征：
彭勇，董天，等。（2020）。“英国SARS-CoV-2康复期患者中SARS-CoV-2诱导的宽而强记忆CD4 +和CD8 + T细胞”
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.05.134551v1.full
图1.记忆表型-HLA-B * 40：01限制性NP322-331（MEVTPSGTWL）特异性T细胞的分化和分化状态。分离PBMC并用NP / B * 40：01五聚体复合物和T细胞分化标记物染色，并使用流式细胞仪进行分析。A）CCR7和CD45RA的分化标志物在CD8 +五聚体+ T细胞上的表达。B）：在CD8 +五聚体+ T细胞上CD27和CD28的分化标志物的表达。
在这篇简短的短片中，陶东教授（牛津大学免疫学教授）描述了她在SARS-CoV-2患者的抗原特异性记忆T细胞反应中的最新工作，着重介绍了她所在小组最近发表的《自然免疫学》出版物及其用途。 PRO5的® MHC五聚体在他们的工作：
有关完整的谈话，请访问：https : //youtu.be/AG4RaIoARC0
如果您对Tao Dong教授的工作感兴趣并想了解更多信息，请访问我们的Tao链接，了解她在T细胞免疫学方面的职业以及最近对SARS-CoV-2的研究：https : //youtu.be/wHIjQn6wwUo
Ferdosi SR等。等 （2019）。“具有工程免疫沉默的人类T细胞表位的多功能CRISPR-Cas9”
Nature Communications 10，商品号1842
图2.锚残基突变后，Pro5®Pentamer特异性SpCas9免疫显性表位特异性CD8 + T细胞识别被取消。使用β特异性Pro5®Pentamer在受肽β脉冲抗原呈递细胞刺激的PBMC中检测到表位β特异性CD8 + T细胞反应。b当健康的供体B细胞APC用突变的肽β2脉冲时，CD8 +Pro5®Pentamerβ+ T细胞的百分比降低至0.3％。表：锚定（第2和/或第9）残基突变前后的表位α和β的位置，序列和IEDB HLA结合百分数等级。Sb，归一化结合分数；Si，标准化的免疫原性评分。
Webb J.等。等 （2010）。“在高度浆液性卵巢癌中表达上皮内淋巴细胞标志物CD103（αE/β7整联蛋白）的CD8 + T细胞明显升高。”
妇科肿瘤学，2010年，第118卷，第3期，第228–236页
图3.特异性针对肿瘤抗原NY-ESO-1的CD8 + T细胞主要为CD103 +。对HLA-A2 + EOC患者（IROC013）的恶性腹水产生的T细胞进行流式细胞术分析，该患者表现出对NY-ESO-1的HLA-A2限制性表位的反应性。分析显示，用A * 02：01 / SLLMWITQV（NY-ESO-1157–165）Pro5®Pentamer呈阳性染色的CD8 +淋巴细胞的频率。进一步鉴定五聚体阳性CD8 + T细胞的CD103表达（右图）。所有事件首先通过前向和侧向散射确定总淋巴细胞总数。
当您尝试检测罕见的抗原特异性T细胞种群时，您将了解拥有灵敏，准确且可再现结果的研究工具的重要性。Pro5®MHC I类五聚体就是为这些目的而设计的。它们直接结合特定特异性的T细胞受体，后者由主要组织相容性复合物（MHC）等位基因和肽组合确定。Pro5®Pentamers可用于检测和分离罕见于0.02％淋巴细胞的抗原特异性CD8 + T细胞群体。它们还适用于详细的表位表征和进一步的免疫监测。
与其他来源的MHC多聚体可能具有可变的质量和稳定性不同，Pro5®Pentamers得益于卓越的设计并按照专业标准制造。每个五聚体经过四次严格的质量控制步骤后均需纯化四次。使用Pentamer技术可使您获得准确且可重复的结果。
图4. TIGIT在CD8 +末端效应T细胞和HIV特异性CD8 + T细胞上与各种Pro5®MHC I类五聚体共染色的表达。
Chew GM等。（2016） “ TIGIT标记出疲惫的T细胞，与疾病进展相关，并作为HIV和SIV感染的免疫修复的目标。” PLoS Pathog 12（1）：e1005349。doi：10.1371 / journal.ppat.1005349
“Pro5®MHC Pentamers在我们针对移植后癌症和病毒感染的过继免疫疗法的研究中发挥了重要作用。我们使用五聚体来检测和量化在临床上使用的CTL系中抗原特异性T细胞的数量。我们还使用它们来检测移植患者的CTL输注前后的外周血中的抗原特异性CTL。选择五聚体是因为其稳定性以及与MHC四聚体相比阳性人群的强度和特异性增加。我们发现Pentamers是一致和可靠的，并且ProImmune的客户服务非常出色。”
用R-PE，APC或生物素Pentamer Fluorotag预先标记。选择此选项可随时为您的应用添加Pentamer。
未标记，用于用R-PE，APC或生物素Pentamer Fluorotag标记。选择此选项可长期存储未标记的五聚体，需要较大批量鉴定的项目，随时间推移更改标签或用五聚体池染色。
生物素标记的五聚体允许不受约束地进行二次染色，例如选择的荧光染料-缀合链霉亲和素，以解决任何颜色或质量细胞计数通道。
荧光染料标记的或生物素标记的五聚体易于用于珠子分离和随后的抗原特异性CD8 + T细胞培养。
  | 直接标记的五聚体储存在4°C，使用方便快捷。它们在分析单个供体样品的多种肽特异性中特别有价值。单个供体样品可以同时染色，并通过标记的五聚体进行两次或三次染色来分析多种特异性。这样可以生成更完整的免疫反应图谱，同时减少染色所需的细胞总数。R-PE标记的，APC标记的和生物素标记的五聚体的任何组合均可用于此目的。未标记的五聚体可在-80°C下保存，并在此条件下可保证12个月，非常适合长期使用。学期研究。在研究开始时对大量Pentamer进行内部验证，因为不必每隔几个月重新验证新试剂的批数，从而节省了时间。未标记的五聚体为用户提供了额外的染色灵活性，因为同一复合物可与多种不同的荧光染料一起使用。此功能使实验设计更具适应性，尤其是在选择仅以某些颜色提供的针对细胞表面标记或细胞内蛋白质的抗体时。 |
Pro5®MHC I类五聚体的优势 | ||
Pro5®MHC五聚体 | MHC四聚体 | |
| 亲和力和 配置 | 每个五聚体在相同方向上有5种MHC肽复合物，可增强与T细胞受体（TCR）的亲和力相互作用 | 保持四面体构型的MHC肽复合物通常仅允许3个MHC肽复合物与TCR结合 |
| 亮度 | 独特的标记技术可将多达5个荧光标记粘贴到每个Pentamer上，产生更明亮的信号 | 从本质上讲，四聚体将在复合体的中心具有一个荧光标记 |
| 贴标灵活性 | 生物素标记的五聚体和未标记的五聚体（可以用所选的荧光染料标记）最大程度地扩大了可能的应用范围 | 必须通过预先标记将生物素化的MHC单体与荧光标记的链霉亲和素多聚而成的四聚体 |
| 稳定性 | 未标记的五聚体可以在-80°C下长期保存，然后在需要时使用 | 掺有荧光染料的四聚体必须在4°C下保存，从而降低其保存期限 |
图5.外周血（PBMC）样品的MHC多聚体染色与CD8 FITC的关系。用Pro5®Pentamer或MHC四聚体对1x 105个对所示每种抗原具有特异性的PBMC进行染色。该图显示了活细胞，并证明了当用五聚体与四聚体对细胞进行染色时，其敏感性和平均荧光强度的增加。
Pro5®Pentamer提供50、150和500个测试量。请查询较大的批次。
标记和未标记的Pro5®Pentamer的染色方案在Pro5®MHC Pentamer手册和“协议” 页面中可以找到有关Pro5®Pentamer的全面染色规程 。 |
|
Pro5®MHC I类五聚体和抗CD8试剂盒
Pro5®Pentamer分析应与CD8 + T细胞群体共同染色进行。所有Pentamer都可以在带有FITC标记的抗CD8单克隆抗体（人类或小鼠）的试剂盒中提供。试剂盒中提供的抗体克隆已与Pentamer产品一起测试了优异的性能，并作为单独的等分试样提供。这使用户能够滴定抗体以找到最佳的工作稀释度。我们的目录中有250多种不同的Pentamer特异性，包括针对癌症和传染性疾病的抗原决定簇，例如CMV，EBV，HBV，HCV，HPV，流感以及更多 的目录五聚体列表。
定制Pro5®MHC I类五聚体
如果您选择的特异性不在我们的范围内，则定制Pro5®Pentamer的格式与目录项相同。我们的技术专长和制造数千种不同的MHC肽复合物的经验意味着我们能够高效，高成功率地提供定制试剂。定制五角体通常需要缴纳不可退还的设置费用，该费用将针对每个项目应用一次。设置费用将不会重复用于同一Pentamer。定制五聚体的价格包括特定定制肽的合成。如果我们确信该肽会与相关的MHC等位基因充分结合，则ProImmune仅会进行定制五聚体的合成。通常，如果亲和力得分为21或更高，则将进行合成www.syfpeithi.com。如果有足够的证据支持结合，则将考虑使用评分较低的肽。
匹配肽
ProImmune为所有目录肽特异性和定制的Pro5®Pentamer提供匹配的肽。以1或2 mg的量冻干提供匹配的肽，保证的纯度> 70％（免疫等级）。它们适用于体外T细胞刺激实验，与单独的标准定制肽合成方法相比，可以以大大降低的成本购买。匹配的肽可以在不到一周的时间内发送出去。
MHC I类限制性CD8 + T细胞应答对于控制人免疫缺陷病毒（HIV）和猿猴免疫缺陷病毒（SIV）感染中的病毒复制非常重要。由于已经发现猕猴和人类MHC I类分子结合了来自HIV和SIV的Gag和Env蛋白相似区域的肽，因此对恒河猴猕猴CD8 + T细胞对SIV感染的反应的详细研究对我们的理解大有裨益。 HIV感染和疫苗开发成功的过程。
为了加强SIV研究，ProImmune提供了Pro5®MHC I类五聚体，用于猿等位基因Mamu-A * 01和Mamu-A * 02，用于流式细胞术，以检测和分离猕猴模型中的抗原特异性CD8 + T细胞。 。Pro5®Pentamer提供一致且可重复的结果，适用于详细的表位表征，以及与细胞内细胞因子染色结合使用时在单个细胞水平上的分析。
ProImmune的Mamu-A * 01和Mamu-A * 02Pro5®Pentamer由美国杜兰国家灵长类动物研究中心的Marcelo Kuroda博士进行了测试。
含有衍生自SIV Gag 181-189（CTPYDINQM）的含有Mamu-A * 01限制的Pro5®五聚体，含有含有衍生自SIV Nef 159-167（YTSGPGIRY）和SIV Gag 71的肽的含有Mamu-A * 02限制性的Pro5®五聚体在感染SIVmac251的Mamu-A * 01 + / Mamu-A * 02 +恒河猴的全血中测试了-79（GSENLKSLY）。在室温（22ºC）下，将细胞与1种R-PE或APC标记的Pentamer一起孵育10分钟。洗涤后，将细胞与1个测试抗CD8-PerCP（克隆SK1）在4ºC下孵育20分钟。再洗涤两次后，将细胞固定以通过流式细胞仪进行分析。
该表显示了Pro5®Pentamer特异性，可作为目录项使用，调度时间为5-10个工作日。Pro5®Pentamer带有R-PE，APC或生物素标签。或者，可以订购未标记的Pentamer以及Pro5®Fluorotag（R-PE或APC）或Pro5®Biotag（生物素标签）。未标记的五聚体非常适合长期研究，因为它们在-80ºC下保存可以保证12个月。相应的匹配肽也可以1 mg或2 mg的量订购。
| 码 | 等位基因 | 顺序 | 起源 |
| 1110 | Mamu-A * 01 | CTPYDINQM | SIV作呕181-189 |
| 1111 | Mamu-A * 02 | YTSGPGIRY | SIV Nef 159-167 |
| 1112 | Mamu-A * 02 | GSENLKSLY | SIV作呕71-79 |
热心细致的服务态度打造温暖亲切的购物氛围，有任何问题欢迎随时联系我们！
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司
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