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MetaSystems是一家雇员持股的德国公司，专门从事自动扫描和成像系统的开发，用于细胞遗传学,癌症遗传学、毒理学、病理学、法医科学和其他应用领域。
 
发展史简介
1986年 --- 由德国海德堡大学应用物理研究所技术转移而成立，专注于细胞遗传学及分子遗传学自动化图像工作站之研发
1987年 --- 第一套Metafer系列之MSearch分裂中期细胞扫描仪安装完成
1991年 --- 第一套Ikaros染色体核型分析工作站安装完成
1994年 --- 发表ISIS荧光原位杂交图像分析工作站
1997年 --- 第一套Metafer系列之RCDetect罕有细胞自动扫描仪安装完成发表mFISH软件

1998年 --- 发表24XCyte mFISH荧光探针及mBAND荧光探针
2000年 --- 发表Metafer系列新成员- MetaCyte间期细胞荧光点扫描仪
2004年 --- 成立MetaSystems Aisa公司负责亚洲地区业务推广及技术支持
2006年 --- 在全球近70个国家800多个实验室中已安装超过2000套工作站，成为欧州及澳州地区之领导品牌。
2009/2010年 --- 投入研发自动化虚拟幻灯片成像系统
在大力开发成像系统的同时，Mestasystem也逐步扩增其探针产品系列，如全染色体涂染试剂盒（XCP）、小鼠和大鼠多色mFISH探针（21XMouse和22XRat）、染色体臂特异性mFISH探针(XaCyte)等。早在2009年MetaSystems就曾引进新系列用于血液学研究的染色体特殊位点探针。



Metasystems公司FISH 探针产品系列


1. XL XCyting Locus-Specific Probe Kits位点特异性探针

血液学/肿瘤学荧光原位杂交探针
Chronic Myeloproliferative Disorders/  慢性骨髓增生性疾病	Myelodysplastic Syndromes/  骨髓增生异常综合症	Burkitt Lymphoma/  伯基特淋巴瘤
CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia)/  慢性淋巴细胞白血病	AML (Acute Myeloid Leukemia)/  急性骨髓性白血病	Diff. Large B-Cell Lymphoma/  弥漫性大B淋巴瘤
ALL (Acute Lymphocytic Leukemia)/  急性淋巴细胞性白血病	Multiple Myeloma/   多发性骨髓瘤	Follicular Lymphoma/  滤泡型淋巴瘤
Mantle Cell Lymphoma/  套细胞淋巴瘤


2. XA XCyting AneuScore Probe Kits

3. XCP XCyting Chromosome Paints


XCyting Whole Chromosome Paints/全染色体涂染探针
Human Chromosomes/人全染色体涂染探针	Mouse and Rat Chromosomes/小鼠及大鼠染色体涂染探针
XCyting 染色体臂特异性探针


4.XCE XCyting Centromere Enumeration Probes

5.XCyting Multicolor DNA Probe Kits


人类染色体多色FISH探针试剂盒
24XCyte mFISH Probe Kit	Arm-Specific mFISH Probe Kit/染色体臂特异性mFISH探针	Centromeric mFISH Kit/着丝粒mFISH探针
小鼠和大鼠染色体多色FISH探针试剂盒

metasystems直接多重成像

医院获得性感染（HAIs）是每年影响数百万患者的全球负担，导致患者发病率和死亡率显着增加。早期病原体识别对于迅速选择合适的抗微生物治疗至关重要，这对于改善患者的预后以及降低医疗保健成本至关重要。

直接多重成像（DMI）是基于DNA的新型多重杂交技术与自动成像的结合。DMI可以直接从样品中快速，特异性和可再现地鉴定多种病原微生物，为及时决策和靶向抗生素治疗提供证据。

新型探针

DMI使用分子DNA信标作为探针，可特异性结合微生物中的互补核糖体靶序列（rRNA）。常用的杂交靶标是16S和23S rRNA，因为它们包含高度物种特异性的区域。DNA信标是发夹形的结构，由与相应靶序列结合的探针序列（环）以及带有荧光团和淬灭剂的3'和5'末端（茎）组成。通过探针杂交，茎打开并且发出可以通过荧光显微镜检测到的荧光信号。

快速简便的过程

DMI分析只需几个简单的步骤即可完成。将患者样品施加到检测载玻片上，用多重探针处理并杂交。发夹结构允许探针杂交仅需10分钟。该测定法的高灵敏度使得多余的扩增步骤变得多余。杂交后，无需洗涤步骤，因为检测探针仅在与完全匹配的靶序列结合时发出荧光。

与自动成像链接

在Metafer 1扫描平台（DMI扫描仪）上执行分析评估，该平台会自动捕获和存档图像。清晰的用户界面和可自定义的报告使数据审查变得简单明了。包括分析，与LIMS兼容的报告和自动归档在内的总测定时间仅需35分钟，每五分钟可获得连续模式设置的新结果。

用于病原体的检测

DMI IVD-CE标记的测定法可用于鉴定和区分引起主要菌血症的病原体*。用于鉴定与肺炎有关的主要细菌的测定方法正在欧洲商业认证的最终开发阶段。

metasystems比较基因组杂交（CGH）分析软件可作为Isis的升级版获得。CGH可以检测给定基因组DNA的不平衡拷贝数变化（增益和丢失）。样品DNA和正常参考DNA用不同的荧光染料标记。将两个样品混合并共杂交到正常的中期染色体上。沿每个染色体轴的色比的定量分析产生了样品DNA与参考DNA之间DNA拷贝数的差异。在伊希斯，中期可以很容易地进行核型分析，并且可以使用对照图谱立即检查每个核型。通过对案例的所有核图甚至不同案例的给定类别的所有染色体求平均来完成分析。可以将轮廓的重要性限制设置为固定限制，标准偏差的倍数或概率限制。同时显示不同病例的损益可以直接比较患者或制剂，以检测常见的损益。

杂交质量对于CGH始终至关重要。为了获得可靠的结果重现性，CGH图像质量会以比率直方图的形式显示出来，并作为衡量准备质量的指标。将具有不同缩合率的同一类染色体弄直并归一化为均匀的长度，这可以提高CGH结果的准确性。沿染色体轴的高分辨率采样可确保检测到小至3 Mbp的微小染色体失衡。

可以交互式排除显示伪影的细胞或染色体。可以突出显示每个染色体的各个轮廓，以识别异常轮廓。一旦确定了异常数据，就可以从分析中暂时排除相应的中期。对于每种染色体类别（包括分配的染色体数），可以看到肿瘤和参考DNA的平均图，可以在相同或不同情况下进行计算。可以激活突出显示收益或损失的组合柱，并显示在特殊图形旁边。这有助于鉴定被检查的DNA共有的增益/损失区域。

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