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Chondrex-HMGB1

高迁移率族药盒1（HMGB1，也称为两性霉素）最近被重新发现为内毒素的晚期致死性介质，现在被认为是促炎细胞因子，在多种急性和慢性炎症性疾病中发挥关键作用。Chondrex，Inc.提供从牛胸腺提纯的天然HMGB1，以及用于分析细胞培养基和小鼠血清中HMGB1水平的HMGB1检测试剂盒，以及抗HMGB1抗体。

HMGB1和HMGB1检测套件

HMGB1

Chondex，Inc.通过硫酸铵分级分离，然后进行离子交换色谱法，从牛胸腺中纯化出HMGB1。该产品适用于在体外和体内实验中测试HMGB1的生物学和病理学功能。

HMGB1是三个哺乳动物核HMG蛋白家族（HMGB1 / 2，HMGB14 / 17和HMGBI / Y）之一，与HMGB2密切相关，后者通常共定位于细胞中，并具有80％的序列同源性。HMGB1在小鼠和大鼠之间共享100％的氨基酸序列同一性，在啮齿动物，牛和人类之间共享99％的氨基酸序列同一性。HMGB1是带有219个氨基酸残基的负电荷蛋白（预测的MW：25KDa），通过SDS-PAGE分析确定为30KDa。HMGB1由三个结构域组成：两个DNA结合基序分别形成3个α螺旋，分别称为“ A box（9-85）”和“ B box（88-162）”，以及一个富含羧基的羧基末端（186-216）在带负电荷的天冬氨酸和谷氨酸中被称为“酸性尾巴”。氨基末端也是独特的，富含带正电荷的赖氨酸。

HMGB1检测试剂盒

HMGB1由LPS刺激的各种细胞（例如巨噬细胞，单核细胞和皮细胞）主动释放，并由与崩溃的细胞结构相关的受损或坏死细胞被动释放。重要的是，HMGB1诱导细胞分泌其他炎性细胞因子，并通过与细胞表面受体结合而通过信号转导来诱导细胞趋化性。HMGB1在炎性疾病中的作用可以通过其双重功能来解释。HMGB1可以通过与细胞结合直接发挥作用，并诱导信号传导和趋化性，并且可以通过上调促炎性细胞因子的表达和分泌而间接发挥作用。HMGB1通过暴露于LPS，TNF和IL-1的巨噬细胞，单核细胞和皮细胞以时间和剂量依赖性方式在体外分泌。有趣的是 HMGB1本身刺激TNF和IL-1的释放。这些观察结果表明HMGB1在脓毒症中起重要作用，而且在炎症级联反应的早期到中期也起着重要作用。实际上，在败血性和失血性休克患者中观察到较高的血清HMGB1水平，重要的是，败血症幸存者的HMGB1水平低于败血症死亡的患者。同样，在脓毒症模型和胶原诱导的关节炎模型中观察到高血清HMGB1水平。 

Chondrex，Inc.提供了一种捕获ELISA试剂盒，用于确定细胞培养基和小鼠血清中的HMGB1水平。该试剂盒包含足够的试剂，可一并测量40个样品和标准品。

Chondrex-癌症研究

靶向癌症治疗已成为新一代的癌症治疗方法，它将药物输送到特定的载体并干扰在肿瘤生长或进展中起关键作用的特定目标分子（1）。

例如，外泌体（表达特定表面标志物（CD81，CD63和CD9）的小囊泡）作为miRNA的转运蛋白在癌症进展和肿瘤发生中发挥作用。作为递送系统，它们可以潜在地用作免疫疗法/化学疗法和癌症疫苗的特定载体（2、3）。活化的T细胞表面受体具有免疫检查点的功能，例如程序性死亡1蛋白（PD-1）和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4），两者均通过与PD-1配体（PD）结合而介导免疫抑制-L1或PD-L2）和CTLA-4配体（CD80或CD86）分别位于抗原呈递细胞上。抑制PD-1 / CTLA-4与它们的配体之间的相互作用可以通过T细胞活化导致抗肿瘤活性（5、6）。

Chondrex，Inc.开发了多种试剂来研究靶向癌症治疗。我们的外泌体检测ELISA试剂盒可定量培养基，血清和血浆中的外泌体水平。此外，Chondrex，Inc.还提供针对常见外来体标记物和免疫检查点配体的单克隆抗体，用于免疫染色，ELISA或流式细胞仪。
 

外泌体ELISA试剂盒

外泌体标记抗体

免疫检查点抗体

黑色素瘤模型的免疫检查点抗体

背景

癌症可以被认为是宿主无法消除转化细胞的能力。外科手术是大多数孤立实体癌的主要治疗方法，可能有助于延长生存期。然而，化学疗法和放射线通常仍用于治疗许多类型的癌症。近来，靶向治疗已经出现，它是设计用来干扰有助于肿瘤生长或进展的特定靶分子（蛋白质）的新一代抗癌药物。此外，这些新的疗法和药物设计已被用于改善当前的药物疗法。（1）。  
我们针对目标癌症治疗产品介绍以下策略。

1）药物递送系统的外
泌体外泌体是大多数细胞类型产生的小囊泡（30-100 nm）。它们载有各种各样的货物，包括核酸（miRNA）和蛋白质，它们刺激接收细胞并产生各种下游效应。因此，它们在细胞间通讯中起重要作用，包括免疫调节和细胞运动的协调，这对多种疾病具有重要意义。同样，癌症患者体液中的外泌体水平异常高，表明外泌体在癌症进展和肿瘤发生中起作用。 

例如，癌症干细胞（CSC）由上皮向间质转化（EMT）产生，可能有助于恶性肿瘤的复发。乳房CSC和化学抗性细胞分泌的外泌体含有miRNA-155。当受体细胞接受含有miRNA-155的外泌体时，细胞就会获得化学抗性（2）。一些外泌体在其膜表面表达可调节免疫反应的特定分子。从成熟树突细胞（DC）分离的外泌体在其表面表达ICAM-1可以直接诱导T细胞增殖。有趣的是，成熟DC的外来体也能够赋予B细胞抗原呈递能力，从而激活幼稚的T细胞（3）。据报道，表达IL-4或Fas配体的DC减少了鼠关节炎的发展（4-5）。有趣的是  

与合成纳米颗粒不同，外泌体具有生物相容性和生物可降解性，因此毒性和免疫原性低，使其成为药物装载，化学疗法和癌症疫苗的理想选择（8-9）。因此，至关重要的是，要有可靠的方法来分离完整的外泌体，以及评估外泌体性质（如大小和表面标记）的方法。

2）免疫检查点疗法
肿瘤发展出多种抵抗机制，包括局部免疫抑制（10）。程序性死亡1蛋白（PD-1）和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）是活化T细胞表达的关键免疫检查点受体，它们通过与PD-1配体结合而介导免疫抑制（PD-L1和PD-L2）和CTLA-4配体（B7-1和B7-2），分别由肿瘤细胞表达。抑制PD-1 / CTLA-4与它们的配体之间的相互作用可以增强T细胞反应，从而导致抗肿瘤活性（11、12）。
Chondrex，Inc.不仅提供用于癌症研究的试剂，而且还提供诱导自身免疫性疾病模型（例如关节炎）的试剂，用于分析细胞因子和趋化因子的ELISA试剂盒以及用于检测癌症标志物的抗体。

Chondrex完全和不完全弗氏佐剂

Chondrex，Inc.提供了不完全弗氏佐剂（IFA）和完全弗氏佐剂（CFA），其中包含各种量的结核分枝杆菌，可以针对多种目的优化免疫条件，例如胶原诱导的关节炎模型 或抗体制剂。Chondrex，Inc.的CFA经过精心准备，可有效刺激宿主的免疫反应。

推荐的佐剂类型和结核分枝杆菌 浓度取决于实验目的：

1.大鼠佐剂诱发的关节炎（AIA）： CFA 10 mg / ml（目录号7027）和CFA 20 mg / ml（目录号7024）

2.大鼠胶原诱发的关节炎（CIA）： IFA（Cat＃7002）

3.小鼠胶原诱发的关节炎（CIA）（包括低反应株）： CFA 4 mg / ml（目录号7001），CFA 1 mg / ml（目录号7008），CFA 2 mg / ml（目录号7009） ，CFA 3 mg / ml（目录号7015）和CFA 5 mg / ml（目录号7023）

4.抗体生产及其他一般用途：  CFA 1 mg / ml（目录号7008）和CFA 2 mg / ml（目录号7009）

有关更多信息，请联系我们或参阅以下协议：

鼠标CIA协议 和鼠标CIA视觉指南
大鼠CIA协议
大鼠AIA协议

完全和不完全弗氏佐剂

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家创新型高科技生物公司，以常规生物学实验外包与生物学试剂为基础，放眼于生命科学领域的前沿技术服务，公司技术骨干有着多年的生物学科研背景，毕业于国内外名牌大学，并且有着丰富的项目经验，了解国内外科研行情，我公司力求为每一个客户提专业、针对性的实验方案。我公司以技术服务为支点，和国内外多家生物试剂公司有着密切的业务往来.公司特色技术服务包括：抗体药物研发、噬菌体抗体库、蛋白表达与传化、抗体制备、高通量测序、组学研究、生物信息学分析与方法建立、基础分子生物学技术外包、化学中间体合成、原料药物研发、论文编写等。我公司秉承”诚信做人，认真做事，服务至上“，希望用我们的专业知识和项目经验为国内科研客户解决科研问题，祝您科研之路畅通无阻！