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罗氏LightMix®qPCR检测试剂盒

便捷的SNP分型检测试剂

除了对感染性病原体进行定性/定量的检测应用,实时荧光PCR系统还能应用于遗传变异的研究。

等位基因单核苷酸多态性(SNP)和结构变异是个体和群体中遗传变异的基础。这种变异影响了个体在患病风险和治疗效果上的不同。LightMix®提供了一系列检测试剂盒,为医学基础研究领域中SNP基因分型与个体疾病预测、用药治疗及疾病转归的相关性,提供了强大且便捷的研究工具。

LightMix®试剂盒采用杂交探针结合熔解曲线分析的基因分型方法,能将qPCR扩增和分型检测在同一反应管内一次完成,整个反应过程在1.5h内完成,并免去PCR-RFLP、芯片法等后续对PCR产物的处理分析过程,闭管检测大大降低了实验室PCR扩增产物污染的可能性。

LightMix®kit
MTHFRC677T基因多态性检测试剂盒

5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是人DNA合成及同型半胱氨酸代谢中的关键酶,催化5,10-亚甲基四氢叶酸转变为5-甲基四氢叶酸,而后者为同型半胱氨酸转化为蛋氨酸的甲基供体。MTHFR677C>T突变可造成其编码的氨基酸由丙氨酸变成缬氨酸,引起耐热性和酶活性下降。

目前国际及国内研究结果表明[1],杂合突变的MTHFR677CT酶活性下降30%,纯合677TT酶活性下降65%以上。在低叶酸的环境下,纯合677TT可显著升高血浆同型氨酸浓度,从而引起静脉栓塞、肺栓塞、动脉粥样硬化、脑卒中等疾病,携带MTHFR677TT基因型的母亲在低叶酸环境情况下生育神经管缺陷的病儿的风险也大大增加。

试剂盒检测原理:

使用特异性引物对扩增MTHFR上233bp的片段,杂交探针序列位于233bp的片段中,并覆盖MTHFR677位点,杂交探针序列与MTHFR677野生型序列完全匹配。仅当探针与目标片段序列结合时,经由qPCR系统的激发探针产生荧光信号。

熔解曲线分析以往常用于SYBRGreen检测反应后,扩增产物特异性的判断,这是基于长度和序列不同的双链DNA片段具有不同的热稳定性,表现出片段特异性的Tm值,即使得双链DNA解链一半的温度。而在LightMix®检测试剂盒中,杂交探针在扩增反应后仍然保持其完整性,在较低温度下与DNA扩增产物片段复性,在随后逐渐升温的过程中,探针/模板结合物在达到Tm值后探针从模板上脱离,导致荧光信号骤减。如有SNP存在,即MTHFR677C>T突变,突变序列与探针结合物产生一个碱基位点的错配,导致杂交复合体的热稳定性降低,其熔解峰温度将显著低于野生型的基因序列。

运行常规的qPCR反应程序,进行目标片段的扩增和荧光信号检测,在最后阶段运行熔解曲线分析温度程序,分析软件生成的熔解曲线即可得到SNP分型检测结果。

 ◀LightMix®Kits用于SNP分型检测的试剂盒采用了杂交探针或简单探针的检测形式,通过熔解曲线的分析,获得基因分型信息。
◀杂交探针与MTHFR677CC野生型序列完全匹配,熔解峰Tm值为63℃(绿色曲线);突变的纯合677TT与杂交探针结合的热稳定性减弱,熔解峰值为54.5℃(红色曲线)。杂合型样本的熔解峰值为54.5℃及63℃。
实验数据来自TIBMOLBIOLSyntheselaborGmbH.

 
 








LightMix®kit分型检测优势
 
 
 多项SNP分型检测试剂用于心血管疾病相关的遗传变异研究
  
 
 
药物代谢相关及其他基因遗传变异研究
检测项目相关基因产品货号
MTHFRC677T亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T06896367001
MTHFRA1298C亚甲基四氢叶酸还原酶基因A1298C06896383001
PAI-14G/5G纤溶酶原激活物抑制物-1基因4G/5G06896359001
IL6G174C白细胞介素6基因G174C05945585001
FactorXIIIAV34L凝血因子XIIIA基因V34L06896405001
ApoB-100R3500Q载脂蛋白B-100R3500Q07029357001
ApoEC112RR158C载脂蛋白EC112RR158C06703500001
CYP2C9细胞色素2C9*2,*305945712001
VKORC1 C1173T/G1639A维生素K环氧化物还原酶05947154001
 
说明:
参考文献[1]:Quian,X.,Lu,Z.,Tan,M.etal.Ameta-analysisofassociationbetweenC677Tpolymorphisminthemethylenetetrahydrofolatereductasegeneandhypertension.EuropeanJournalofHumanGenetics15,1239-1245,2007
产品仅供生命科学研究使用,不可用于诊断程序


检测项目相关基因产品货号
CYP2C9细胞色素2C9*2,*305945712001
CYP2C19细胞色素2C19*2,*305945739001
VKORC1 C1173T/G-1639A维生素K环氧化物还原酶05947154001
CYP2D6细胞色素2D6 *3,*4,*5/*506296742001
ACEI/D血管紧张素转化酶07161182001
AATPi*SPi*Zα-I型抗胰蛋白酶07055684001
FactorIIG20210AF2,凝血素06896502001
FactorV(Leiden)凝血因子VLeiden突变06896529001
FGB-455G/A人纤维蛋白原ß基因0163142001
HLA-B27HLA-B27基因06896537001
eNOSE298D内皮型一氧化氮合酶基因07023766001
IL23RArg381Gln白细胞介素23受体基因05967287001
IL6G-174C白细胞介素6基因G-174C05945585001


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