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| 货号： | P1700 |
| 数量： | 大量 |
| 供应商： | 普洛麦格 |
| 英文名： | T7RiboMAX™ExpressRNAiSystem |
说明：T7RiboMAXTMExpressRNAiSystem(T7RiboMAXTMExpressRNA干扰系统)是一种体外转录系统，为短时间内产生毫克级的双链RNA(dsRNA)而设计。产生的dsRNA中不含蛋白和其它成分的污染，适合于哺乳动物和非哺乳动物系统的RNA干扰(RNAi)研究。
T7RiboMAXTMExpressRNAiSystem可用于合成哺乳动物系统实验中的21bp的短干扰RNAs(siRNAs)。体外合成的siRNAs已被证明能够与化学合成的siRNAs一样有效，均可在哺乳动物细胞中诱导RNA干扰。
此外,T7RiboMAXTMExpressRNAiSystem还可合成将近200bp或更长的dsRNA分子，可被应用于非哺乳动物系统。两条互补的RNA链是以DNA为模板来合成的(模板可以是质粒或PCR产物)。产生的RNA链在转录反应后退火形成dsRNA。反应中残存的单链RNA和DNA模板会以核酸酶消化去除。然后以异丙醇沉淀来纯化dsRNA，得到的dsRNA可被用于选择进行RNAi实验的生物体。
siRNATargetDesigner程序(www.promega.com/siRNADesigner/)可用来为使用PromegaRNA干扰系统设计寡核苷酸序列。该程序对输入的DNA或RNA序列设计符合siRNA要求的区域进行分析。能够沉默这些序列的siRNAs将会与选定的试剂盒所要求的寡核苷酸序列一同显示出来。化学合成的siRNAs与体外转录合成的siRNAs诱导的RNA干扰的比较。两个不同的萤光素酶靶序列分别由T7RiboMAXTMExpressRNAiSystem(IVT#1和#2)体外转录合成和化学合成(Syn#1和#2)。使用CodeBreakerTMTransfectionReagent转染后，这些siRNAs被用于评估稳定表达海肾萤光素酶的CHO细胞内的RNA干扰效应。T7RiboMAX™ExpressRNAiSystem50×20μlreactionsP170013,463
特点
•节省时间：T7RiboMAXTMExpressRNAiSystem可在30分钟内产生毫克级RNA。
•将移液的误差减至最低：4种rNTPs和2X转录缓冲液已经混合，将移液误差和组装反应组分的时间减到最小。