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有谁知道吗? SAB公司代理生物计划,是假货吗?

RT2 miRNA qPCR 检测 

MIRNA QRT-PCR - SA BIOSCIENCES  

在 RT 2 的miRNA qPCR测定 是用于分析任何人类miRNA序列的表达最可靠和最精确的基于SYBR Green的实时定量PCR分析。我们经过实验验证的引物设计算法可区分具有单核苷酸错配的 miRNA 家族成员。由此产生的 miRNA 特异性 qPCR 检测在标准化循环条件下的特异性和一致的高扩增效率经过实验证明。 当使用 RT 2  miRNA First Strand Kit 和 RT 2  SYBR Green qPCR Master mix进行时,每个RT 2  miRNA qPCR 检测的高性能都 得到 100% 的保证。 


为什么要进行 miRNA PCR 检测? 

  • 高性能:每个检测都经过实验验证,可以以一致的 PCR 效率扩增单个扩增子。这些用于 miRNA 表达分析的 SYBR Green 检测的性能类似于 TaqMan、miScript、NCode、miRCURY LNA 和 mirVana 检测的性能。 

  • 完整的基因组覆盖:每超过 400 个多数 miRNA 序列都可以进行检测。检测的统一 PCR 效率和 PCR 条件允许从单基因分析到多基因表达分析的简单、可扩展的过渡。

  • 简单方便:通用逆转录反应一步法将所有miRNA序列转化为cDNA。当与 SABiosciences 优化的特定于 ABI、Bio-Rad、Stratagene 和其他实时 PCR 仪器的仪器特定 qPCR 预混液一起使用时,检测可提供有保证的性能。


工作原理: 

miRNA 特异性引物和通用 PCR 引物在实时 PCR 过程中扩增 miRNA cDNA,用于基于 SYBR Green 的检测。在逆转录过程中加入的通用 PCR 引发序列和一致的高扩增效率为在标准化条件下分析同一 cDNA 制剂中多个 miRNA 序列的表达提供了一种可扩展的解决方案。通用引发序列的性质需要使用 RT 2  miRNA First Strand Kit。 


表现 

  • 特异性:区分单核苷酸错配我们专有的引物设计和反应配方可区分具有单核苷酸错配的 miRNA 家族成员,提供比其他检测更大的区分或特异性。

  • 灵敏度和动态范围正在申请专利的化学方法优先逆转录成熟的 miRNA,从而降低非特异性背景并提高其他检测的灵敏度。实时 PCR 典型的宽动态范围允许同时检测各种表达水平的 miRNA 序列。

  • 重现性 miRNA PCR Arrays 所展示的高度技术重现性意味着可以在循环运行、阵列板和样品之间可靠地比较结果。


您可以在自己的实验室轻松进行 PCR Array 实验,或将样品发送给我们并利用我们的 RT 2  qPCR 基因表达分析服务。 保证性能所需的 qPCR 试剂: RT 2  qPCR-Grade miRNA Isolation Kit 富集 RNA 样品中的 miRNA RT 2  miRNA First Strand Kit 用于与通用检测引物兼容的 cDNA 序列 RT 2  SYBR Green qPCR Master Mix 为您的实时 PCR 仪器优化的特殊配方 管家 qPCR 检测 用于小核 RNA 检测和数据标准化


苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是专业从事生物技术产品销售的高科技企业,是国内生物试剂、仪器、消耗品领域的知名企业之一。起发公司自成立以来,连续2年高速成长。公司的发展目标是建成专业从事生物技术产品销售、生产与开发的一流公司。 

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2009年,是一家专业提供实验室整体采购方案的专业公司,为广大采购和实验室解决了大量问题,几年来已经成为几乎所有合作伙伴最优秀的合作伙伴,我们一直秉承信誉第一的原则,坚持不卖假货,哪怕利润损失也要为客户提供最好的产品。我们已经和国外500多个品牌建立了贸易往来,并在国际上享有相当知名度,现已经成为国外近100个品牌中国指定代理,并成为其中国最优秀的代理商。我们部分客户1:经销商代表---国药化试,飞世尔,SIGMA,等1000家左右的经销商2:学校代表---北京大学,清华大学,上海交通大学,复旦大学,浙江大学,武汉大学,厦门大学.....等200所左右大学及100多家附属医院3:制药公司代表:罗氏,阿斯利康,诺和诺德,和记黄埔,东阳光科......4:CRO公司代表:睿智化学,药明康德,桑迪亚,美迪西......我们现有代理品牌如下,还在不断增加中

RT2 miRNA PCR 阵列 MIRNA QRT-PCR - SA BIOSCIENCES  在 RT 2 的miRNA阵列PCR 准确地分析在同一时间上的任何实时PCR仪器多个微RNA的序列的表达。每个 96 孔或 384 孔板都包含针对整个人类或小鼠 miRNA 基因组或以通路为重点的人类或小鼠 miRNA 序列集的 SYBR Green 优化和实验验证分析。我们专有的 miRNA 检测技术可实现一致的高 PCR 扩增效率,允许在一致的循环条件下同时检测 miRNA。这些技术还为 RT 2  miRNA PCR Array 提供了高灵敏度、特异性和准确性。目前有五种 miRNA 阵列可用于人和小鼠。 可用的 miRNA PCR Array: 癌症 细胞分化与发育 全基因组 寻觅者 为什么是 miRNA PCR Array? 生物学相关:阵列代表整个人类或小鼠 miRNA 基因组或以通路或疾病为重点的面板,例如癌症和发育。 可靠、灵敏、特异:简单的实时 PCR 方法具有优化的引物设计和反应配方,提高了鉴别力和灵敏度。 简单易用:使用实时 PCR 仪器为几乎所有实验室提供 miRNA 表达谱分析。 简单的工作流程 只需将我们第一条链试剂盒生成的 cDNA 模板与适当的即用型 PCR 预混液混合。然后,将等体积分装到同一板的每个孔中,并运行实时 PCR 循环程序。PCR Arrays 与所有 ABI、Bio-Rad、Stratagene 和 Roche 仪器兼容。 精心设计的布局和控制 miRNA PCR Arrays 可用于 96 孔板和 384 孔板,用于监测来自整个人类或小鼠基因组或以应用为重点的面板中 88 或 376 条 miRNA 序列的表达。每个阵列上还包含四个管家序列和其他对照,用于数据标准化、RNA 质量和一般 PCR 性能。 易于使用的数据分析 数据分析基于 ddCt 方法,将原始数据标准化为一种或多种内务分析。 您可以在自己的实验室轻松进行 miRNA PCR Array 实验,或将您的样品发送给我们并利用我们的 PCR Array 基因表达分析服务。 性能 鉴别和特异性、灵敏度和动态范围、再现性 实时 RT-PCR 是分析 miRNA 等核酸表达的最灵敏、最可靠的方法。其宽动态范围使其成为同时定量同一样品中稀有和丰富序列的首选。然而,miRNA 序列之间的小尺寸和高度相似性使得对其丰度的定量分析非常具有挑战性。任何 miRNA 检测不仅必须证明实时 PCR 预期的灵敏度和重现性,而且还必须具有足够的特异性以区分差异小至一个错配的序列。下面的实验结果将表明 RT' miRNA PCR Array 和 Assay System 符合这些性能标准。


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