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WYE-687	WYE-687是有效的mTOR的ATP竞争性抑制剂，IC50为7nM。
WYE-125132	WYE-125132是非常有效的特定mTOR激酶的ATP竞争性抑制剂，IC50为0.19nM。
MK-0752	在临床发展上是有效的γ分泌酶抑制剂，用于人体SH-SY5Y细胞中Aβ40抗体时IC50为5nM。
SNX-2112	SNX-2112是有效的合成的热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，用于K562细胞时IC50为0.92uM。
TAK-875	TAK-875是有选择性的生物有效性的G蛋白偶联手体GPR40兴奋剂，EC50为0.072μM。

使用Selleck产品的论文
我们非常感谢也深表荣幸世界各地的研究人员和科学家能使用我们的产品并发表了上千篇论文。以下是我司精选的一些引用美国Selleck公司产品的出版物论文上百篇，Nature，Cell，Science都可以看到相关引用。

TargetingPDGFR-binCholangiocarcinomaLiverInternational 2011 1478-3223Linifanib(ABT-869) 购买于Selleck公司.

Hostproteasomaldegradationgeneratesaminoacidsessentialforintracellularbacterialgrowth.Science 2011.December 334:1553-7Tosedostat(CHR2797) 购买于Selleck公司.
AdaptationofcancercellsfromdifferententitiestotheMDM2inhibitornutlin-3resultsintheemergenceofp53-mutatedmulti-drug-resistantcancercells.CellDeathDis 2011.Dec 2:e243Nutlin-3 购买于Selleck公司.
miR-122regulatesp53/Aktsignallingandthechemotherapy-inducedapoptosisincutaneousT-celllymphoma.PLoSOne 2012 7:e29541MG-132 购买于Selleck公司.
miR-122regulatesp53/Aktsignallingandthechemotherapy-inducedapoptosisincutaneousT-celllymphoma.PLoSOne 2012 7:e29541Bortezomib(Velcade) 购买于Selleck公司.
WZ4002,athird-generationEGFRinhibitor,canovercomeanoikisresistanceinEGFR-mutantlungadenocarcinomasmoreefficientlythanSrcinhibitors.LabInvest 2011.December 92:371-83WZ4002 购买于Selleck公司.
EvasionmechanismstoIgf1rinhibitioninrhaBDomyosarcoma.MolCancerTher 2011.April 10:697-707LapatinibDitosylate(Tykerb) 购买于Selleck公司.
EvasionmechanismstoIgf1rinhibitioninrhabdomyosarcoma.MolCancerTher 2011.April 10:697-707NVP-AEW541 购买于Selleck公司.<>ReceptortyrosinekinasesexertdominantcontroloverPI3KsignalinginhumanKRASmutantcolorectalcancers.JClinInvest 2011.November 121:4311-21NVP-AEW541 购买于Selleck公司.

Olaparib(AZD2281)	Olaparib(AZD2281)是PARP抑制剂，用于PARP-1、PARP-2的IC50分别为5nM、1nM.
BIBW2992(Afatinib)	BIBW2992(阿法替尼)是二代酪氨酸激酶抑制剂，不可逆地抑制EGFR/HER2激酶，在体外用于HER2是IC50为14nM
BEZ235(NVP-BEZ235)	BEZ235(NVP-BEZ235)是PI3K，mTOR，及p110的抑制剂，IC50<6nm.<td="">
Cediranib(AZD2171)	西地尼布(AZD2171)是有效的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF刺激的增殖、KDR的磷酸化时IC50分别为0.4、0.5nM。
Perifosine	哌立福新是Akt抑制剂，用于抗恶性细胞增生时的IC50为0.6–8.9µM.
AG-014699(PF-01367338)	AG-014699(PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki,为1.4nmol/L
MDV3100	MDV3100是雄激素受体，在雄激素受体的研究中是强力推荐的抑制剂。
AT9283	AT9283是小分子抑制剂，包括多个靶点（c-ABL,JAK2,AuroraAandB），作用于Bcr-Abl,、Jak2、Jak3,、auroraAandB时IC50分别为4nM、1.2nM、1.1nM、近似3nM
Ponatinib(AP24534)	Ponatinib(AP24534)的主要靶点是BCR-ABL，它是一个反常的酪氨酸激酶抑制剂。作用于野生型的pan-BCR-ABL,突变型的pan-BCR-ABL,VEGFR2,FGFR1,PDGFRα,突变型的FLT3磷酸化，及LYN.时IC50分别为0.37nM，2nM，1.5nM，2.2nM，1.1nM，1nM，及0.24nM
AZD6244(Selumetinib)	AZD6244(别名:Selumetinib,ARRY142886,ARRY-142886)是MEK1/2抑制剂，GI50值的范围为14to50nm.（GI50和IC50一个概念）