美国Selleck抑制剂产品年终优惠，买一赠一大促销

SelleckChemicals创立于2006年，总部设在美国休斯敦，是世界领先的生命科学产品供应商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。同时，Selleck也是专业的高通量筛选抑制剂分子库、API、天然产物和多肽供应商。为了推广Selleck品牌，并让更多的研究人士使用selleck的高质量产品和体验selleck的优质服务，现在推出Selleck抑制剂产品年终优惠，买一赠一大促销。

   S2619 MG-132
   MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，IC50为100nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2μM。
    S1039 Rapamycin(Sirolimus)
   Rapamycin(Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为~0.1nM。
   S1002 ABT-737
   ABT-737是一种类BH3抑制剂，能同时抑制Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分别为78.7nM，30.3nM和197.8nM；但对Mcl-1，Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase2。
   S7023 Z-VAD-FMK
   Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性。
    S1105 LY294002
   LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5μM/0.57μM/0.97μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。
   S1049 Y-276322HCl
   Y-276322HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶，MLCK和PAK的作用强200多倍。
   S2758 Wortmannin
  Wortmannin是一种PI3K抑制剂，IC50为3nM，抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16nM和150nM。
   S1460 SP600125
   SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1，JNK2和JNK3时，IC50分别为40nM，40nM和90nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3，MKK6，      PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2，p38，Chk1，EGFR等选择性高100倍。
   S1076 SB203580
   SB203580是一种p38MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5μM。
    S2215 DAPT(GSI-IX)
   DAPT(GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶抑制剂，抑制HEK293细胞中全部Aβ产量， IC50为20nM。
   S1067 SB431542
   SB431542是一种有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为94nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。
    S1177 PD98059
   PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；不直接抑制ERK1或ERK2。
   S1047 Vorinostat(SAHA,MK0683)
   Vorinostat(suberoylanilidehydroxamicacid,SAHA)是一种I和II类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，IC50约为10nM。
    S2924 CHIR-99021(T99021)HCl
   CHIR-99021(CT99021)HCl是CHIR-99021的盐酸盐，是一种GSK-3α/β抑制剂，IC50为10nM/6.7nM，可用于区分GSK-3和其最接近的同源物的Cdc2和ERK2。
   S1045 TrichostatinA(TSA)
   TrichostatinA(TSA)是一种HDAC抑制剂，IC50为1.8nM左右，HDAC8是HDAC家族中唯一不受TSA影响的成员。
   S1001 ABT-263(Navitoclax)
   ABT-263(Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，Ki分别为≤0.5nM，≤1nM和≤1nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase2。
   S1141 17-AAG(Tanespimycin)
   17-AAG(Tanespimycin)是一种有效的HSP90抑制剂，IC50为5nM，作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。Phase    2。
   S1038 PI-103
  PI-103是一种多靶点的PI3K抑制剂，对p110α的抑制效果最好，IC50为2nM(对p110β/δ/γ抑制效果稍弱)，也抑制mTORC1/2和DNA-PK，IC50分别为20nM/83    nM和8nM。
   S1078 MK-22062HCl
   MK-22062HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8nM/12nM/65nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase2。
  S1060 Olaparib(AZD2281,Ku-0059436)
  Olaparib(AZD2281,Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5nM/1nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。Phase3。
   S1030 Panobinostat(LBH589)
   Panobinostat(LBH589)是一种新型的，广谱的HDAC抑制剂，IC50为5nM。Phase3。
   S1267 Vemurafenib(PLX4032,RG7204)
   Vemurafenib(PLX4032,RG7204)是一种新型有效的

B-RafV600E抑制剂，IC50为31nM。
   S1025 Gefitinib(ZD1839)
   Gefitinib(ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，作用于NR6wtEGFR和NR6W细胞中的Tyr1173，Tyr992，Tyr1173和Tyr992时，IC50分别为37      nM，37nM，26nM和57nM。
  S1150 Paclitaxel
   Paclitaxel是一种微管聚合物稳定剂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1pM。
    S1042 SunitinibMalate
   SunitinibMalate是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR2，和PDGFRβIC50分别为80nM和2nM。同时也抑制了c-Kit的活性。
    S1149 GemcitABIneHCl
   GemcitabineHCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50nM，40nM，18nM和12nM。
   S1061 Nutlin-3
   Nutlin-3是一种有效的，选择性的Mdm2(依赖环指状的泛素蛋白连接酶和p53)拮抗剂，IC50为90nM。可稳定p53缺陷的细胞中的p73。
    S1102 U0126-EtOH
   U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07μM/0.06μM，作用于ΔN3-S218E/S222DMEK比PD098059亲和力强100倍。
    S1166 Cisplatin
   Cisplatin是一种无机的水溶性的铂配合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成。
   S7110 (+)-JQ1
   (+)-JQ1是一种BETbromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的           Bromodomain结构域。
   S1040 SorafenibTosylate
   SorafenibTosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分别为6nM，22nM和38nM。
   S1120 Everolimus(RAD001)
   Everolimus(RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4nM。
   S1208 Doxorubicin(Adriamycin)
   Doxorubicin(Adriamycin)是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶II，且诱导DNA损伤和凋亡。
   S1029 Lenalidomide(CC-5013)
   Lenalidomide(CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13nM。
   S5001 Tofacitinib(CP-690550)Citrate
   Tofacitinib(CP-690550)Citrate是一种新型JAK3抑制剂，IC50为1nM，作用于JAK2和JAK1选择性比其低20到100倍。
   S1044 Temsirolimus(CCI-779,NSC683864)
   Temsirolimus(CCI-779,NSC683864)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为1.76μM。
   S2679 FlavopiridolHCl
   FlavopiridolHCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1， CDK2， CDK4和CDK6，IC50为~40nM，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最  初被发现可抑制EGFR和PKA。Phase1/2。
   S1008 Selumetinib(AZD6244)
   Selumetinib(AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10nM，对p38α，MKK6，EGFR，ErbB2，       ERK2，B-Raf等没有抑制作用。Phase3。
   S2680 Ibrutinib(PCI-32765)
   Ibrutinib(PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5nM，作用于Bmx，CSK，FGR，BRK及HCK，适度有效，对EGFR，Yes，ErbB2，JAK3   等作用效果稍弱。
   S1037 Perifosine(KRX-0401)
  Perifosine(KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7μM，靶向作用于Akt的pleckstrinhomology(PH)区。Phase3。

对照品标准品，生物试剂盒，gibco胎牛血清，试剂采购网，中国试剂网，细胞因子试剂盒

美国Selleck抑制剂产品年终优惠，买一赠一大促销