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FD NeuroTech在自由浮动切片上用1种一抗进行组织制备和比色免疫染色

这项服务包括组织准备,切片,免疫染色,安装,盖玻片和标记载玻片。因此,每个大脑或每个组织块最多可以接受60个免疫染色切片,准备进行显微镜观察。

步骤:  冷冻保护后,组织将在预冷至-70°C的异戊烷中迅速冷冻。然后将冷冻的组织在低温恒温器上切割,并收集在我们独特的低温  保护溶液中。随后,将根据抗生物素蛋白-生物素复合物(ABC)方法¹(请参阅下面的照片样本),用一种特异性抗体对从各种水平(或您选择的水平)切下的切片进行自由流动处理,以进行免疫组织化学分析。

热休克蛋白免疫反应性。 从将大鼠的海马背侧海马切下这个30 µm的低温恒温器切片,该大鼠的背部海马在将氨基氧乙酸注射入内嗅皮质后存活了15小时(有关详细信息,请参阅Neurosci。Lett。147:185-188,1992)。根据抗生物素蛋白-生物素复合物方法对切片进行自由漂浮处理(单击以查看放大的图片)。

热休克蛋白免疫染色切片用硫蛋白复染。 从将大鼠的海马背侧海马切下这个30 µm的低温恒温器切片,该大鼠的背部海马在将氨基氧乙酸注射入内嗅皮质后存活了15小时(有关详细信息,请参阅Neurosci。Lett。147:185-188,1992)。对该切片进行热休克蛋白免疫染色处理(棕色),然后用硫蛋白复染

OX18免疫染色切片用硫蛋白复染。从大鼠的内嗅皮层切下这个30 µm的低温恒温器切片,在将氨基氧乙酸注入内嗅皮层后存活了24小时。将该切片进行OX-免疫染色,然后用硫蛋白复染。注意OX-18免疫反应性(棕色)在第三层内激活的小胶质细胞中的表达

GFAP免疫染色切片用硫蛋白复染。从正常大鼠的内嗅皮层切下30微米的低温恒温器切片。将切片进行GFAP免疫染色,然后用FD硫蛋白溶液复染(参见Products,目录号PS101)。注意星形胶质细胞过程中的GFAP免疫反应性(棕色)

用硫蛋白对小白蛋白免疫染色切片染色。 在大鼠海藻酸内膜下30微米的低温恒温器切片,经过海藻酸给药后存活了24小时,显示了第III层神经元的优先丢失和小白蛋白神经元的相对抗性





FD NeuroTech在自由浮动切片上用1种一抗进行组织制备和比色免疫染色

产品名称目录 #资料下载价钱在自由浮动切片上用1种一抗进行组织制备和比色免疫染色SI101

这项服务包括组织制备,切片,免疫染色,安装,盖玻片和标记载玻片。因此,每个大脑或每个组织块最多可以接受60个免疫染色切片,准备进行显微镜观察。

步骤:  冷冻保护后,组织将在预冷至-70°C的异戊烷中迅速冷冻。然后将冷冻的组织在低温恒温器上切割,并收集在我们独特的低温  保护溶液中随后,根据抗生物素蛋白-生物素复合物(ABC)方法¹(参见下面的照片样本),用一种特异性抗体对从各种水平(或您选择的水平)切下的切片进行自由流动处理,以进行免疫组织化学。

热休克蛋白免疫反应性。 从老鼠的海马背侧切下这个30 µm的低温恒温器切片,在向内嗅皮层注射氨氧基乙酸后,该大鼠的海马存活了15个小时(有关详细信息,请参阅Neurosci。Lett。147:185-188,1992)。根据抗生物素蛋白-生物素复合物方法对切片进行自由浮动处理(单击以查看放大的图片)。热休克蛋白免疫染色切片用硫蛋白复染。 从老鼠的海马背侧切下这个30 µm的低温恒温器切片,在向内嗅皮层注射氨氧基乙酸后,该大鼠的海马存活了15个小时(有关详细信息,请参阅Neurosci。Lett。147:185-188,1992)。对该切片进行热休克蛋白免疫染色处理(棕色),然后用硫蛋白复染(单击以查看放大的图片)。OX18免疫染色切片用硫蛋白染色。从大鼠的内嗅皮层切下该30μm的低温恒温器切片,该大鼠的内嗅皮层在向内嗅皮层注射氨氧基乙酸后存活了24小时。将该切片进行OX-免疫染色,然后用硫蛋白复染。注意OX-18免疫反应性(棕色)在第III层内的活化小胶质细胞中的表达(点击查看大图)。GFAP免疫染色切片用硫蛋白复染。从正常大鼠的内嗅皮层切下30微米的低温恒温器切片。将切片进行GFAP免疫染色,然后用FD硫蛋白溶液复染(参见Products,目录号PS101)。注意星形胶质细胞过程中的GFAP免疫反应性(棕色)(点击查看大图)。用硫蛋白对小白蛋白免疫染色切片染色。 在大鼠海藻酸内膜中,在大鼠的内侧内嗅皮层中通过30 µm低温恒温器切片,在施用海藻酸后存活了24小时,显示了III层神经元的优先丢失和小白蛋白神经元的相对抗性(有关详细信息,请参见J. Neurosci。15:6301 -6313,1995年)(点击查看大图)。




FD NeuroTech银染剂检测大脑淀粉样斑块

产品名称目录 #资料下载价钱银染剂检测大脑淀粉样斑块SS101

淀粉样蛋白斑块可以自由浮动部分(检测到如切那些用低温恒温器或振动切片®使用FD NeuroSilver™试剂盒(参见产品,目录号PK301幻灯片上),或以前已部分(如石蜡切片),采用Hirano-Zimmerman方法¹。

  • SS101-1    使用FD NeuroSilver™试剂盒检测自由漂浮切片上的淀粉样蛋白斑,请参见。照片样本

这项服务包括薄页纸的准备,切片,银染,安装,盖玻片和贴标签。因此,您的每个大脑或每个组织块都会收到多达40个银染切片,准备进行显微镜观察。也可以以低成本提供与用于银染色的那些相邻的一组Nissl(或H&E)染色部分。

  • SS101-2    使用Hirano Zimmerman方法¹检测石蜡切片上的淀粉样蛋白斑

这项服务包括切片的预处理,银染,盖玻片和幻灯片的贴标。因此,您的每个大脑或每个组织块都会收到多达40个银染切片,准备进行显微镜观察。也可以以低成本提供与用于银染色的那些相邻的一组Nissl(或H&E)染色部分。



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