进口试剂Polysciences直采 Polysciences 23966-2

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转染操作流程：(瞬时转染方法) 转染效率（部分数据参考，本数据来源于网络，不作为售后投诉依据）

1. 接种细胞： 转染前一天，用胶原酶（WORTHINGTONG 公司 LS004196)消化细

胞并计数（不建议用胰酶）。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置

入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到 70~80%。

2. 准备 DNA-PEI 复合物： DNA、PEI 试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其

升至室温。，用 Opti-MEM ITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适

量 DNA。用同样的培养基稀释 PEI 试剂。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 线性 PEI 转

染试剂。一边轻轻涡旋装有 DNA 溶液 的试管，一边将稀释的线性 PEI 转染试剂滴

加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置 10~25 min 以

形成 DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /14

mL 离心管。

3. 转染细胞： 直接向每个孔中加入 DNA-PEI 复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在

无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴 DNA-PEI 复

合物。转染 3 h 后，添加½体积的包含 30%血清的生长培养基。

4. 孵育细胞和分析结果： 在 CO2 培养箱中 37℃下孵育细胞至可以分析检测。转

染后快 的话7 h 即可检测到转入基因的表达。 请自行确定适合检测时间。

Polysciences, Inc. 成立于1961年，总部位于宾夕法尼亚州沃灵顿，是一家生产研发化学产品的公司。该公司的产品种类已经累计超过3000种，其产品的特点是体积小，附加值高。

Polysciences产品主要包含：

1、  单体和聚合物

2、  微球和粒子（有机、无机、可生物降解、磁珠、荧光素、染料、特异性抗体和蛋白包被颗粒，直径从40nm到10mm）用于核酸提取、蛋白分离和纯化等。

3、  高性能粘合剂、涂料和密封剂

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