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公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务（CRO服务），包括实验方案设计，常规基因工程实验操作，重组蛋白表达与纯化，重组抗体制备，天然蛋白分离与纯化，病毒分离培养等免疫学相关技术服务；同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台：---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体（M13，T7噬菌体）展示技术平台，能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体（纳米抗体/驼类纳米抗体）制备方案，包括动物免疫，文库建立，文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台，多克隆抗体制备服务平台，抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台：基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台，最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体，同时基于噬菌体展示技术，我司能够制备多物种的重组单克隆抗体，包括小鼠，兔子，骆驼，羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台：能够为客户提供兔多抗，羊多抗，骆驼类多抗，牛多抗等多物种的抗体制备服务，根据不同的抗原类型，来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案，以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台：为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求，我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务；同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台：蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备，抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体，均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台，能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台：目前公司拥有Freestyle CHO，Expi CHO，CHO-DG44，HEK293F，Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则，全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂，以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系，远高于市面常用蛋白表达载体，能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台：目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9，配套使用的是来自Gibco的培养基，只...

Neuromab贡献

Scott Irney和Paula Barrett，UVirginia SOM：
-Cav3.2（N55 / 10）融合蛋白，稳定细胞和表位作图
-Cav3.1（N178A / 8）稳定细胞

Dana Farber癌症研究所的John Alberta：
-Olig1（N149 / 25）融合蛋白，cDNA和抗体
-Olig2 cDNA和抗体

Roland Bender和Tallie Baram，UCIrvine SOM：-HCN1
cDNA，抗体和敲除样品
-HCN2 cDNA，抗体和敲除样品

Ilya Bezprovanny，UTexas-Southwestern MC：
-Cav1.2（L57 / 46）cDNA
-Cav1.3 cDNA
-IP3受体1型（L24 / 18）cDNA
-IP3受体2型cDNA
-IP3受体3型cDNA

法国功能基因组研究所Emmanuel Bourinet，
-Cav1.2（L57 / 46）cDNA
-Cav1.3 cDNA

UTexas HSC的Robert Brenner：
-BKBeta4（L18A / 3）剔除样本

法国INSERM的Francis Castets：
-Zinedin（K88 / 64）放映

David Clapham，Grigory Krapivinsky，Markus Delling和Antonio Riccio，哈佛大学SOM：
-TrpC4肽，cDNA和抗体
-TrpC5 cDNA和抗体
-TrpC7 cDNA
-TrpM1 cDNA和抗体
-TrpM6 cDNA和抗体
-TrpM7融合蛋白，cDNA和抗体
-TrpV3 （N15 / 4和N15 / 39）cDNA，抗体和筛选

NIH / NIA的Mark Cookson：
-Pink1（N4 / 15和N4 / 49）融合蛋白，cDNA和筛选
-LRRK2 / Dardarin（N5 / 9，N5A / 18和N5A / 44）融合蛋白，cDNA和筛选

爱德华·库珀（Edward Cooper），UPennsylvania SOM：-KCNQ2
（N26A / 23）融合蛋白
-KCNQ3 cDNA和抗体

Leanne Cribbs，Loyola MC：
-Cav3.2（N55 / 10）抗体

布朗大学的Sylvia Denome和Diane Lipscombe：
-Cav2.2 e37a肽和cDNA
-Cav2.2 e37b肽和cDNA

Dale Deutsch，石溪大学：
-MGL cDNA和抗体

Sulayman Dib-Hajj，Joel Black和Steve Waxman，耶鲁大学SOM：
-Nav1.3稳定细胞，抗体和筛选-Nav1.7
融合蛋白和稳定细胞

Ricardo Dolmetsch，斯坦福大学SOM：
-CavBeta1（N7 / 18）cDNA
-CavBeta2（N8B / 1）cDNA
-CavBeta3 cDNA
-CavBeta4（N10 / 7）cDNA

法国
基因组学研究所的Stefan Dubel：-Cav3.1（N178A / 8）野生型和敲除样品

Anthone Dunah和Morgan Morgan，分别是哈佛大学SOM和MIT： -NR2A
融合蛋白
-NR2B（N59 / 20和N59 / 36）融合蛋白，cDNA和筛选

罗伯特·爱德华兹。UCSF：
-VAChT（N6 / 38）cDNA

Jeffery Erickson，路易斯安那州立大学HSC：
-VGlut1（N28 / 9）融合蛋白，cDNA和抗体
-VGlut2（N29 / 29）融合蛋白，cDNA和抗体
-VGlut3（N34 / 34）融合蛋白，cDNA和抗体
-SNAT1（ N33 / 18）融合蛋白，cDNA和抗体
-SNAT2（N35 / 1）融合蛋白，cDNA和抗体

Michael Ferns，UCDavis：
-nAChRAlpha3融合蛋白，cDNA和抗体
-nAChRBeta4融合蛋白，cDNA，抗体，敲除验证和筛选

日本国立长寿科学研究院正田正树（Masaki
Fukata），日本-ADAM22（N46 / 30和N57 / 2）融合蛋白和cDNA

Vali Gazula和Len Kaczmarek，耶鲁大学SOM：
-松弛（N2 / 16）抗体
-光滑（N11 / 33）抗体
-Kv3.1（N16B / 8）抗体-Kv1.3
（L23 / 27）剔除样品

华盛顿SOM：Robert Gereau：-mGluR5
基因敲除样品

石溪大学的Sherrye Glaser：-MGL
肽

UCSD的Ben Hall和Anirvan Ghosh：
-NR2B（N59 / 20和N59 / 36）剔除样品和筛选

Emine Gunham和Leo Chalupa，UCDavis：
-VAChT（N6 / 38）肽

UIowa Carver COM的Hollie Harper和Kevin Campbell：
-Cav3.2（N55 / 10）剔除样本

Johannes Hell，UCDavis：
-Cav1.2（L57 / 46）融合蛋白

UCSF的Mario Hernan和John Rubenstein：
-Dlx1（L43 / 40）剔除验证和数据表图像

以色列魏兹曼科学研究所的Ido Horresh和Elior Peles：
-Caspr（K65 / 35）剔除样品
-Caspr2（K67 / 25）剔除样品

麻省理工学院的Albert Hung和Morgan Sheng：
-Shank1（N22 / 21）融合蛋白，cDNA，敲除验证和数据表图像
-Shank2（N23B / 6）融合蛋白，cDNA，筛选和数据表图像
-Shank3 cDNA

UTexas-Southwestern MC的Ed Hurlock和Rolf Joho：
-Kv3.1（N16B / 8）剔除样本

Paymaan Jafar-Nejad和Huda Zoghbi，Baylor COM：
-Ataxin-1 WT肽，cDNA，抗体和敲除样品
-Ataxin-1 S751A肽，cDNA和筛选
-Ataxin-1 11NQ肽，cDNA，抗体和敲除样品

德国FMP和MDC的Thomas Jentsch：
-KCNQ1（N37A / 10）cDNA
-KCNQ2（N26A / 23）cDNA
-KCNQ3 cDNA
-KCNQ4（N43 / 6）cDNA和敲除验证
-KCNQ5 cDNA

保罗·卡默迈尔（Paul Kammermeier），URochester MC：
-mGluRb cDNA

韩国韩国科学技术研究院的Eunjoon Kim：
-GIT1（N39B / 8）融合蛋白，cDNA，抗体，敲除验证和数据表图像
-NGL-1融合蛋白，cDNA和抗体
-NGL-2（N50 / 36）融合蛋白，cDNA和抗体
-NGL-3（N51 / 6）融合蛋白，cDNA和抗体
-SALM2融合蛋白，cDNA和抗体

UVirginia的Orsolya Kreneisz和Douglas Bayliss：-TASK
-1融合蛋白，cDNA，抗体和敲除样品
-TASK-3融合蛋白，cDNA，抗体和敲除样品

Fernanada Laezza和David Ornitz，华盛顿SOM：
-FGF14 / FHF4（N56 / 21）融合蛋白，cDNA，抗体和敲除验证
-FGF11 / FHF3 cDNA和抗体
-FGF12 / FHF1 cDNA和抗体
-FGF13 / FHF2 cDNA和抗体

Anthony Lewis，Margaret Butler，Irina Dementieva和Steve Goldstein，美国芝加哥：
-MirP2融合蛋白和cDNA

芝加哥，William Lin：
-Pink1（小鼠特异性）肽，cDNA，野生型和敲除样品并筛选

克里斯·林格（Chris Lingle），华盛顿SOM：
-mSlo3（N2 / 16）融合蛋白，cDNA和筛选-Slack（
N3 / 26）融合蛋白，cDNA和筛选 -Slick（
N11 / 33）融合蛋白，cDNA和筛选
-BKBeta2（N53 / 32）融合蛋白，cDNA和筛选
-BKBeta3a（N40B / 18）融合蛋白，cDNA和筛选
-BKBeta4（L18A / 3）cDNA和筛选

巴尔的摩U马里兰州SOM的Andrea Meredith：
-BK / Slo基因敲除小鼠样品

Marcela Nadal和Bernardo Rudy，NYU SOM：
-Kv3.1a（N16B / 8）cDNA

珍妮·内邦（Jeanne Nerbonne），华盛顿SOM：-Kv2.1
（K89 / 34）剔除样本
-Kv4.2（K57 / 1）剔除样本

Jeffrey Noebels，Baylor COM：
-CavBeta4（N10 / 7）嗜睡小鼠样品

爱德华·佩雷斯·雷耶斯（Edward Perez-Reyes），紫外线性：
-Cav3.1 cDNA
-Cav3.2（N55 / 10）cDNA
-Cav3.3 cDNA

Matthew Rasband，UConnecticut HC：
-Chapsyn-110（N18 / 30）筛选和数据表图像

丹麦哥本哈根大学的Nicole Schmitt和Soren Peter Oleson的Hanne Rasmussen：
-KCNQ1（N37A / 10）融合蛋白
-KCNQ2（N26A / 23）融合蛋白
-KCNQ3融合蛋白-KCNQ4
（N43 / 6）融合蛋白
-KCNQ5融合蛋白

石溪大学的Barbara Rosati和David McKinnon：
-KCNQ2（N26A / 23）cDNA
-KCNQ3 cDNA

Bina Santoro和Steve Siegelbaum，哥伦比亚SOM：-HCN1
cDNA
-HCN2 cDNA

RS陶氏神经生物学实验室的Julie Saugstad：
-mGluR5b融合蛋白，5a cDNA和抗体

UCDavis的Ed Seikel和Jim Trimmer：-DPPX
肽，cDNA和抗体

麻省理工学院Morgan Sheng：
-Chapsyn-110（N18 / 30）融合蛋白和cDNA
-SAP102（N19 / 2）cDNA

龙一茂源，国立生理学研究所，日本：
- HCN1抗体
- HCN2抗体
- HCN3抗体
- HCN4抗体

Minyoung Shin和Dane Chetkovich，西北：-HCN1
融合蛋白
-HCN2融合蛋白

西北的约书亚·辛格（Joshua Singer）：
-Kv3.4 cDNA和抗体

Salk研究所的Paul Slesinger：
-Kir2.1（N21 / 32）融合蛋白

美国西北部吉姆·苏梅尔（Jim Surmeier）：
-Cav1.3筛查

日本国立神经科学研究所内野重雄（Shigeo Uchino）：
-Shank3抗体

Carol Vandenberg，UCSB：
-Kir2.1（N21 / 32）cDNA和抗体
-Kir2.2（N24 / 1）cDNA和抗体-Kir2.3
（N25 / 35）cDNA和抗体

加拿大UCalgary HSC的王望和乔纳森·利顿：
-NCKX2融合蛋白，cDNA，抗体，敲除样品和筛选
-NCKX3融合蛋白和cDNA
-NCXK4融合蛋白和cDNA

Robert Wenthold，NIH / NIDCD：-NR2A
cDNA，抗体和敲除样品
-NR2B（N59 / 20和N59 / 36）抗体

UCDavis SOM的Jeff Williams和John Payne：-KCC2
（N1 / 12）融合蛋白，cDNA和筛选

Felix Yelin，Elizabeth Krizman和Michael Robinson，UPennsylvania SOM：-EAAC1
肽，cDNA，敲除样品和筛选

桑迪于，劳伦Makuch和Rick Huganir，约翰霍普金斯SOM：
- PSD-95（K28 / 43）敲除的样品
- SAP97（K64 / 15）敲除验证
- PICK1（L20 / 8）敲除的样品
-谷氨酸受体2（L21 / 32）敲除样本
-Chapsyn-110（N18 / 30）剔除样本
-SAP102（N19 / 2）剔除样本

Neuromab加州大学戴维斯分校的NeuroMab是国家卫生研究院的国家资源由抗体生成的单克隆美国国立卫生研究院(NIH)。加州大学戴维斯分校的任务/ NIH NeuroMab设施是提供一个独特的神经科学为基础的方法来产生鼠单克隆抗体优化用于在哺乳动物大脑(NeuroMabs)。从小鼠免疫NeuroMabs生成与合成和重组immunogens对应组件的神经元蛋白质组作为预测从基因组和其他大规模克隆的努力。生化和免疫组化分析综合人力、灵长类动物和非灵长类哺乳动物的大脑都合并到*初的加州大学戴维斯分校/ NIH NeuroMab设施筛选过程。这个收益率的一个子集,从而优化mAbs鼠标用于大脑(即。NeuroMabs):对所获得的蛋白质为基础的成像研究,开发和定位在成人大脑病理样本,对生化分析单元的组成和转录后修饰的蛋白质,和本地的大脑脑蛋白的蛋白质组分析本地网络。

目录价格：

NeuroMab和其他小鼠mAb通常有两种形式：

TC上清液：从体外培养的杂交瘤细胞中收获的含牛血清的条件培养基。通常包含20-40 ug / mL小鼠单克隆IgG以及10 ug / mL牛IgG和其他牛血清成分。可以包含大量的小鼠单克隆IgG。对于基于免疫过氧化物酶的免疫组织化学，推荐的TC上清液的工作稀释度为1：2-1：20，对于基于免疫荧光的免疫组织化学和免疫细胞化学以及免疫印迹，推荐的稀释比例为1：2-1：10 。纯化的IgG：主要是小鼠单克隆IgG，但可能含有痕量的其他小鼠IgG。推荐工作       

  对于基于免疫过氧化物酶的免疫组织化学和免疫印迹，纯化的IgG的浓度为0.1-1 ug / mL，对于基于免疫荧光的免疫组织化学和免疫细胞化学的浓度为1-10 ug / mL 。  

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