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Neuromab-加州大学戴维斯分校的NeuroMab是国家卫生研究院的国家资源由抗体生成的单克隆美国国立卫生研究院(NIH)。加州大学戴维斯分校的任务/ NIH NeuroMab设施是提供一个独特的神经科学为基础的方法来产生鼠单克隆抗体优化用于在哺乳动物大脑(NeuroMabs)。从小鼠免疫NeuroMabs生成与合成和重组immunogens对应组件的神经元蛋白质组作为预测从基因组和其他大规模克隆的努力。生化和免疫组化分析综合人力、灵长类动物和非灵长类哺乳动物的大脑都合并到最初的加州大学戴维斯分校/ NIH NeuroMab设施筛选过程。这个收益率的一个子集,从而优化mAbs鼠标用于大脑(即。NeuroMabs):对所获得的蛋白质为基础的成像研究,开发和定位在成人大脑病理样本,对生化分析单元的组成和转录后修饰的蛋白质,和本地的大脑脑蛋白的蛋白质组分析本地网络。
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Neuromab-斑马鱼，非洲爪蟾脑实用性由并排免疫印迹相对于哺乳动物脑（通常是大鼠），斑马鱼和非洲爪蟾蛙脑或通过受精后2天和4天的免疫荧光染色确定。非常感谢Martin Meyer（斯坦福大学）和Jerry Thomsen（石溪布鲁克）的鱼和蛙样品的免疫印迹，以及Bruce Draper（UC Davis）的免疫荧光染色。免疫印迹的标准是针对分子特性类似于大鼠的条带的单特异性反应。 斑马鱼和/或非洲爪蟾中的单特异性信号通过免疫印迹CASK（K56A / 50） Kv1.1（K20 / 78）（仅鱼）Kv1.2（K14 / 16） Kv4.3（K75 / 41）（仅青蛙）KvB2（ K17 / 70）（仅鱼）Pan-MAGUK（K28 / 86）Slo1（L6 / 60）（仅鱼）免疫印迹Kv1.4（K13 / 31）Kv2.1（K89 / 34 ） 在鱼或蛙中均无信号） Kv4.2（K57 / 1） Nav1.2（K69 / 3）PSD95（K28 / 43）斑马鱼中的特异性免疫荧光免疫标记KvB1.1（K9 / 40）Kv1.2（K14 / 16）pan-beta（K40 / 17）KvB1.2（K47 / 42）Pick1（L20 / 8）Kv1.3（L23 / 27）CavB2（N8B / 1）Mortalin / GRP75（N52A / 42）SALM2（N52B / 27）mGluR1 / 5（N75 / 33）Aldh1L1（N103 / 39）SNAT1（N104 / 32）泛QKI（N147 / 6） 禽脑效用由并排免疫印迹相对于哺乳动物的大脑（通常是大鼠），鸡和谷仓猫头鹰的大脑确定。非常感谢Jessie Whitfield和Will Debello博士（加州大学戴维斯分校）提供数据。标准是针对免疫印迹带的单特异性反应，其分子特征与大鼠相似。鸡和仓中的单特异性信号Ataxin1（N76 / 8）木桶（K56A / 50）Caspr（K65 / 35）Chapsyn-110（N18 / 30）GABAB R2（N81 / 2）Git1（N39B / 8）GluR2（L21 / 32）HCN2（N71 / 37）IP3R（L24 / 18）KChIP1（K55 / 7）KvB1.2（K47 / 42）Kv3.1b（N16b / 8）mGluR1 / 5（N75 / 33）Mortalin / GRP75（N52A） / 42）NGL-1（N49A / 21）NR2B（N59 / 20，N59 / 36）泛MAGUK（K28 / 86）泛柄（N23B / 49）粉红色（N4 / 15）Salm2（N52B / 27）SAP102（N19 / 2）柄2 （N23B / 6）VGlut2（N29 / 29）Wave1 / Wasp（K91 / 36）Zinedin（K88 / 64）鸡和仓中都没有信号Adam22（N57 / 2）Cav3.2（N55 / 10）CavB1（N7 / 18）CavB2（ N8B / 1）HCN1（N70 / 28）Kv1.1（K20 / 78）Kv2.1（K89 / 41）Kv4.2（K57 / 1）Kv4.3（K75 / 41）Neurofascin（L11A / 41）SAP97（ K64 / 15）SH3GL1（K51 / 1）VGlut1（N28 / 9）