BioXcell新品推荐——antimouse VISTA单克隆抗体

Introducinganti-mouseVISTA ！
In bothInvivoPlusandInvivoMabFormats!

研发背景：
●T细胞活化的V结构域Ig抑制剂（V-domainIgsuppressorofTcellactivation-VISTA），也被称为PD-1H 或B7-H5，与PD-L1同源并可抑制T细胞活化，是一种T细胞应答的负向免疫检查点分子。

●VISTA主要表达于造血细胞上，尤其是骨髓细胞及粒细胞上，具有受体和配体的双重功能。VISTA可抑制T细胞对肿瘤抗原的应答，抑制T细胞分化为调节性T细胞(Treg)，降低白细胞介素2(IL-2)的产生，具有免疫抑制和免疫调节的功能。不过，VISTA并不会对B细胞的增殖产生影响。

●研究表明，VISTA与转移性黑素瘤、诱导性黑素瘤和年龄相关的炎症表型的发生相关，并且具有与不同于程序性死亡蛋白1及配体1(PD-1/PD-L1)信号通路，联用VISTA/PD-1的单克隆抗体可取得更好的肿瘤免疫治疗效果。Vista单克隆抗体治疗可增加肿瘤特异性T细胞的数量，并增强肿瘤反应性T细胞在肿瘤微环境中的浸润、增殖和效应功能。这些研究成果提示我们VISTA作为新发现的负向免疫检查点有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。

●此外，有研究表明在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）、小鼠狼疮等多发性硬化的小鼠模型体内实验中用VISTA抗体，可增强小鼠疾病严重性，这表明调节VISTA活性的措施可能对治疗自身免疫性疾病有效。

●还有多项研究表明，VISTA 在同种异体移植过程中扮演者重要的角色，VISTA通路的调控可以为控制移植细胞中同种异体组织的T细胞应答提供新的模式。VISTA单克隆抗体及VISTA融合蛋白已经用于多项同种异体移植小鼠模型的免疫反应研究中。

●VISTA通路在肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病治疗及同种异基因移植中具有明确的功能，然而其天然配体及其发挥作用的内在机制尚不清楚。BioXcell现推出anti-mouseVISTA单克隆抗体，为肿瘤学、免疫学、免疫治疗、自身免疫性疾病，小鼠模型体内实验等研究领域的实验者们对VISTA通路的研究提供了强有力的工具。

产品信息

产品	货号	规格	应用
InVivoMAbanti-mouseVISTA	BE0310	1mg,5mg,25mg,50mg,100mg	InvivoblockingofVISTAsignaling Invitro blockingofVISTAsignaling Flowcytometry
InVivoPlusanti-mouseVISTA	BP0310	5mg,25mg,50mg, 100mg	InvivoblockingofVISTAsignaling Invitro blockingofVISTAsignaling

13F3单克隆抗体与小鼠T细胞活化的V结构域Ig抑制剂（VISTA, 也称为PD-1H或B7-H5）反应。

抗体纯度>95%。InVivoMAb™系列的内毒素含量<2EU/mg(<0.002EU/μg)。InVivoPlus™系列的内毒素含量<1EU/mg(<0.001EU/μg)。

ApplicationReferences:
Sergent,P.A.,etal.(2018)."BlockingtheVISTApathwayenhancesdiseaseprogressionin(NZBxNZW)F1femalemice." Lupus 27(2):210-216. PubMed
Srivastava,R.,etal.(2018)."CXCL17Chemokine-DependentMobilizationofCXCR8(+)CD8(+)EffectorMemoryandTissue-ResidentMemoryTCellsintheVaginalMucosaIsAssociatedwithProtectionagainstGenitalHerpes." JImmunol 200(8):2915-2926. PubMed
Ceeraz,S.,etal.(2017)."VISTADeficiencyAcceleratestheDevelopmentofFatalMurineLupusNephritis." ArthritisRheumatol 69(4):814-825. PubMed
LeMercier,I.,etal.(2014)."VISTARegulatestheDevelopmentofProtectiveAntitumorImmunity." CancerRes 74(7):1933-1944. PubMed
Wang,L.,etal.(2011)."VISTA,anovelmouseIgsuperfamilyligandthatnegativelyregulatesTcellresponses." JExpMed 208(3):577-592. PubMed

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