重要要推广的品牌Nanocs, chromotek, polysciences, echelon-inc,Bio-Rad,伯乐, R&DSystems, Millipore,密理博,Jackson, NEB,NewEnglandBiolabs,Sigma-Aldrich,西格玛奥德里奇, AthensResearch&Technology, Illumina,Tocris,TwistDx,Enzymatics,酶科技,Novus,Thermo,thermofisher,赛默飞,赛默飞世尔,gibco、invitrogen,英潍捷基,ambion、ebioscience、molecularprobes、ABI,AppliedBiosystems、ThermoScientific,pierce。
公司背景:SICGEN抗体是一家葡萄牙生物技术公司,专门研发和生产用于生命科学研究的抗体。公司利用尖端技术,以最优的质量和最具竞争力的价格,致力于成为世界多克隆抗体及抗体相关产品和服务的提供商。它既是一个产品公司也是一个服务公司,它的主要业务是发现和销售用于研究和科学目的的新抗体。多年来,SICGEN一直为国内外主要大学、科研机构、制药企业和生物技术公司生产定制的多克隆抗体。
产品线:新抗体;蛋白;定制服务
Biotechrabbit为诊断、生命科学研究与应用市场创新、开发和生产性能卓越的分子生物学产品。所有的开 发、生产与物流均在我们的柏林工厂进行。分子生物酶及蛋白的生产是Biotechrabbit的支柱业务。我们采用高密度原核与真核发酵,之后以数道经过精确调整的纯化步骤生产高纯度蛋白,可进行小样和大规模生产。研发部门由经验丰富的科学家及业务开发人员组成,重点关注客户及合作伙伴的需求。我们的团队专心致力于提供用于分子生物学领域的顶级品质产品。
对单一和多重靶标均具有同类最佳性能
在病原体检测方面具有高度特异性的便捷预混液
对低丰度DNA靶标高度灵敏
BiotechrabbitCAPITALqPCR ProbeMix预混液用于对基因组、cDNA和病毒序列进行定量分析,在单一和多重qPCR方面都具备卓越的性能。该预混液的高灵敏性非常适合于诸如病原体检测等应用中检测低丰度DNA靶标。
涵盖宽广线性范围的准确定量。通过在非模板质控品中进行qPCR测定评价灵敏性、特异性及是否无非特异性扩增。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液对人类基因组DNA进行稀释(从200ng至0.02ng)和扩增。
在多重测定中侦测病原体的高度敏感性。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液进行人病原体的一项4重qPCR检测。结果表明,Biotechrabbit预混液对高丰度和低丰度模板(分别为A组和B组)均具备可靠而灵敏的检测能力。
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产品 | 货号 | 规格 |
1mlCAPITALqPCRProbeMix | BR0501401 | 200rxnof20µl |
5×1mlCAPITALqPCRProbeMix | BR0501402 | 1000rxnof20µl |
4kitsBR050142CAPITAL(1000rxneach) | BR0501403 | 4000rxnof20µl |
1mlCAPITALqPCRProbeMixLRox | BR0501501 | 200rxnof20µl |
5×1mlCAPITALqPCRProbeMixLRox | BR0501502 | 1000rxnof20µl |
4kitsBR0501502CAPITALqPCRProbeMixLRox(1000rxneach) | BR0501503 | 4000rxnof20µl |
1mlCAPITALqPCRProbeMixHRox | BR0501601 | 200rxnof20µl |
5×1mlCAPITALqPCRProbeMixHRox | BR0501602 | 1000rxnof20µl |
GFP形成非常稳定的桶形结构,由11个围绕中央α螺旋的β折叠组成。Beta表格通过富含脯氨酸的环连接。每张中的氨基酸侧链交替突出到蛋白质内部或从表面向外突出。GFP发色团是通过Ser65,Tyr66和Gly67的分子内环化作用形成的,它几乎位于桶的中心[ 146 ]。尽管这三个氨基酸基序在自然界中很常见,但它不会产生荧光。GFPβ-桶的独特内部环境产生了发色团,并保护了它免于猝灭[ 147 ]。生色团的形成是自催化的[ 147]。GFP以主要质子化状态存在,最大激发波长为395nm,次要的非质子化状态具有475nm的激发峰[ 148 ]。两者的荧光发射在510nm处形成峰。
自从GFP在生物科学中流行起来以来,人们一直在努力调整其荧光。水母GFP非常明亮且耐光,但其最大激发波长(395nm)位于紫外线范围的边界。紫外线在成像时会损坏细胞结构。诱变筛选发现了一个点突变体S65T,其最大激发波长移至488nm[ 149]。这种称为“EGFP”的变体避免了使用紫外线进行激发的问题,并且可以使用常用的异硫氰酸荧光素(FITC)滤光片轻松成像。它也是最亮,最光稳定的GFP。但是,使用GFP的一个重要缺点是其光谱行为会受到pH值的影响。GFP荧光指向内室或溶酶体等酸性区室时会被淬灭。当用413纳米的光强照射(或通过双光子激发)后,用488纳米的光激发时,可光活化变体(PA-GFP)将荧光增加100倍,并且在好氧条件下,荧光保持稳定数天[ 150 ]。