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蚂蚁淘常见平行进口产品有：

Thermofisher旗下Gibco培养系列、ABI细胞计数仪及PCR仪、Invitrogen分子生物学试剂及qubit3.0、Ambion的RNA相关试剂、Molecular probes试剂、Pierce蛋白相关试剂盒、NanodropOne/OneC；Parafilm封口膜；Viskase透析袋；Sigma-Aldrich试剂；AccuStandard 标准品；Millipore抗体；GlenResearch 核酸合成试剂；Bio-Rad电泳仪及PCR仪；Nanocs的PEG聚合物；  Chromotek羊驼抗体；  Polysciences转染试剂；  Echelon-inc 脂类研究试剂盒；  R&D Systems抗体及ELISA试剂盒； Jackson二抗及封闭血清； Biotium 荧光染料；NEB内切酶及NGS相关产品；  Athens Research & Technology人类蛋白及抗血清；  Illumina二代测试试剂盒； Tocris 小分子试剂； TwistDx恒温扩增试剂盒（RPA）； Enzymatics二代测序酶；Novus抗体及Elisa试剂盒；AGscientific潮霉素B、放线菌酮、G-418；Plantmedia植物培养系列及抗体；Agilent 2100生物分析仪；Biolog耗材；Biomatik的Elisa试剂盒；Covaris基因打断仪；CST抗体；Dharmacon的siRNA产品。

Sicgen部分产品如下：

Biotechrabbit为诊断、生命科学研究与应用市场创新、开发和生产性能卓越的分子生物学产品。所有的开 发、生产与物流均在我们的柏林工厂进行。分子生物酶及蛋白的生产是Biotechrabbit的支柱业务。我们采用高密度原核与真核发酵，之后以数道经过精确调整的纯化步骤生产高纯度蛋白，可进行小样和大规模生产。研发部门由经验丰富的科学家及业务开发人员组成，重点关注客户及合作伙伴的需求。我们的团队专心致力于提供用于分子生物学领域的顶级品质产品。
 

 
对单一和多重靶标均具有同类最佳性能
在病原体检测方面具有高度特异性的便捷预混液
对低丰度DNA靶标高度灵敏
   BiotechrabbitCAPITALqPCR ProbeMix预混液用于对基因组、cDNA和病毒序列进行定量分析，在单一和多重qPCR方面都具备卓越的性能。该预混液的高灵敏性非常适合于诸如病原体检测等应用中检测低丰度DNA靶标。

   涵盖宽广线性范围的准确定量。通过在非模板质控品中进行qPCR测定评价灵敏性、特异性及是否无非特异性扩增。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液对人类基因组DNA进行稀释（从200ng至0.02ng）和扩增。

   在多重测定中侦测病原体的高度敏感性。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液进行人病原体的一项4重qPCR检测。结果表明，Biotechrabbit预混液对高丰度和低丰度模板（分别为A组和B组）均具备可靠而灵敏的检测能力。
 
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抗GFP抗体识别维多利亚水母GFP的其他变体。

Western印迹后缺乏信号可能表明存在一些不同的问题。没有传输或传输非常差意味着没有信号。可能无法通过Ponceau-S染色检查到膜的良好转移。气泡的存在也会导致传输不良。GFP标记蛋白的表达水平可能太低。加载更大体积的样品，并包括阳性对照。稀释度非常高的抗体可能是问题所在，请尝试使用几种不同浓度的抗体来探测蛋白质印迹。另外，极有可能的是GFP标签不合框架且未表达，导致缺少任何信号。

在某些实验条件下，GFP荧光会部分或完全丢失。因此，某些表达GFP标记蛋白的细胞结构可能难以可视化或成像。GFP-Booster是一种源自Camelid的VHH域结合蛋白，与强荧光染料偶联。这稳定并增强了荧光信号。

抗体交叉反应性是一个常见问题，通常会产生比预期更多的条带。更严格的实验条件可以解决此问题。GFP-Trap可用于免疫沉淀实验。GFP-Trap是具有更高特异性，稳定性和亲和力的单域抗体（源自骆驼科动物）。但是，必须考虑的是，如果生成了截短的融合蛋白，则如果存在标签，抗体也会检测到截短的融合蛋白，并产生多个条带。

绿色荧光蛋白（GFP）是来自维多利亚水母（Aequoreavictoria）的一种小蛋白。它是由下村修（OsamuShimomura）发现的，并且在蓝色到紫外线范围内的光激发时显示出绿色荧光。在许多其他海洋生物中也发现了相关的荧光蛋白，例如珊瑚，海葵和海紫罗兰。当MartinChalfie证明GFP基因可以克隆并表达为发光标签时，GFP成为非常流行的工具。从那时起，它已在细菌，酵母，粘液霉菌，蠕虫，果蝇，斑马鱼，哺乳动物细胞系和植物中表达。GFP在其N和C端可耐受多种蛋白质融合，并且不需要任何辅助因子来发出荧光，这使其成为使用最广泛的蛋白质标签之一。这项开创性的工作为研究细胞与发育生物学中的重要问题开辟了新途径。通过许多科学家的努力，尤其是RogerTsien小组的努力，GFP的调色板已扩展到绿色以外。这允许使用多种变体同时追踪许多生物过程。2008年，OsamuShimomura，MartinChalfie和RogerTsien因其对GFP发光世界的贡献而获得了诺贝尔化学奖。

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