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IBT Bioservices药物发现中的关键步骤是筛选以评估抗病毒活性。确定合适的化合物和机理后，下一步是对化合物进行细胞毒性分析，以确保您的功效数据有意义并且在合理的治疗范围内。这是抗病毒测定的简短列表。

VSV假型化验： 对于该化验，水泡性口腔炎病毒（VSV）糖蛋白（G）被埃博拉，苏丹或马尔堡病毒糖蛋白（GP）或SARS-CoV-2 Spike蛋白取代，形成了一种重组形式的病毒，该病毒可以是在生物安全级别2 BSL 2上安全操作。重组rVSV-SARS-CoV-2 Spike已掺入基于荧光素酶的便捷中和测定法中，用于评估靶向Spike介导的感染的候选药物的功效。相对于未处理的病毒对照确定中和。在剂量反应实验中，终点读数是引起50％中和（IC 50）。rVSV-EBOV和rVSV-MARV病毒是细胞病。可以通过定量荧光素酶荧光或噬菌斑计数来测量感染效率。

IBT Bioservices细胞病变效应（CPE）抑制测定。CPE是由细胞致病性病毒感染引起的细胞形态变化。CPE分析用于评估测试物品抑制CPE的能力。这是我们提供的最具成本效益和时间效率的分析方法，可用于高通量筛选总体抗病毒活性。对于非细胞病病毒，我们提供基于细胞的酶联免疫吸附测定（ELISA）或定量实时Polmerase链反应（PCR）测定。

基于细胞的ELISA。基于细胞的ELISA使用抗病毒单克隆抗体测量感染细胞中病毒抗原的减少。与未处理的对照相比，用测试制品处理过的感染细胞中病毒蛋白的丰度被用作抗病毒活性的量度。

qPCR分析。qPCR分析使用寡核苷酸引物和扩增病毒特异性靶序列的探针来检测病毒核酸的存在。感染细胞中病毒核酸的还原被用作测试物品抗病毒功效的指标。

噬斑减少测定。感染性病毒颗粒在细胞中繁殖，并形成感染区，噬菌斑的圆形区域。噬斑减少测定法在存在不同浓度的测试物品的情况下测量病毒的噬斑形成效率。噬斑减少中和试验（PRNT）是该测定法的一种变体，被认为是检测针对某些病毒（例如黄病毒）的中和抗体的金标准。

减产试验。减产测定法是一种劳动密集型但功能强大的技术，可用于评估化合物的抗病毒功效。该三步测定法包括：在不同浓度的测试物品存在下感染细胞；循环病毒复制后收集细胞或细胞培养上清液；并通过噬斑测定，TCID50或定量实时PCR确定病毒滴度。

抗体依赖性增强（ADE）分析。当非中和或亚中和的抗病毒蛋白促进病毒进入宿主细胞导致感染力增强时，就会发生ADE。在登革热和流行性感冒等病毒中观察到的ADE对疫苗开发提出了挑战。使用流式细胞仪，噬菌斑测定法或qPCR，该测定法评估了测试物品对带有Fc受体的细胞中病毒感染的ADE效果。

血凝抑制试验（HAI）。HAI分析测试了候选流感疫苗在预防病毒引起的血凝反应中的功效。我们提供针对H1，H7和H10流感病毒亚型的HAI。

定量悬浮试验。该测试用于评估悬浮液在给定接触时间内化学消毒剂的杀菌活性。通常，病毒滴度降低4 log 10（灭活99.9％）是在测试条件下检测到的消毒剂杀病毒性能的指标。

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IBT Bioservices诸如埃博拉病毒，苏丹病毒，马尔堡病毒等丝状病毒是致命的病原体，会引起出血热。2014年埃博拉疫情已造成10,000多人死亡。IBT提供最全面的市售试剂收藏，以支持丝状病毒疫苗，治疗和诊断研究。IBT的线状病毒试剂系列涵盖许多线状病毒种类，例如埃博拉病毒，苏丹，马尔堡，邦迪布约和雷斯顿，  以及多种病毒成分，包括关键病毒蛋白质和蛋白质结构域。产品类型包括重组蛋白；单克隆和多克隆抗体; 抗血清 等等。涵盖的具体目标包括GP；L; NP; VP40；跨膜和粘蛋白样结构域；和别的。