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50 多年来，我们的 Maybridge 筛选化合物和文库一直处于创新筛选化合物设计的前沿，支持药物发现科学家在追求新型药物分子方面的需求。

药物发现过程漫长而昂贵。我们的目标是通过生产高质量、类似命中、类似铅和类似药物的化合物来缩短这一过程，这些化合物从筛选程序中生成有价值的数据。

可用性和库存数量

通常，我们系列中约 95% 的化合物库存量大于 5 毫克，超过 90% 的化合物库存量大于 50 毫克。我们收集的大部分产品都以克为单位提供——这意味着我们可以确保非常高水平地重新供应最初测试过的化合物。我们提供大多数主要品牌的板和小瓶，但很乐意根据客户要求使用客户提供的那些。

供应形式

为了便于筛选，选定的化合物有两种预镀形式和小瓶，并在需要时可用于后续跟踪。

• 96 孔板，1 μmol 干膜

• 384 孔微孔板，0.25 μmol 干膜

96 孔板可提供质量≥2 µmol 或≥0.5 mg 的粉末、干膜或冷冻 DMSO 溶液。96 孔或 384 孔板可以以 0.1 µmol 或 0.01 mg 质量作为干膜或冷冻 DMSO 溶液提供。还可以订购质量为 2 µmol 或 0.5 mg 粉末或 DMSO 溶液的小瓶化合物。

我们的 Maybridge 化合物团队可以提供大多数主要品牌的板和小瓶，但我们很乐意根据要求使用客户提供的那些。

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Maybridge片段库片段筛选是在药物发现中快速鉴定新先导分子的首选方法。从 30,000 种化学碎片中选择任意组合，以加速基于结构的先导识别。Maybridge 片段集合有助于加速基于结构的先导识别，包括 30,000 个化学片段。它具有以下特点：梅布里奇片段库具有溴、氟和前片段集合的特殊片段文库Maybridge 片段系列的开发旨在通过利用您对我们产品的质量和结构多样性的期望来满足研究人员的需求。片段集合包括市场领先的预选文库，这些文库经过精心设计，以促进高质量片段的快速获取。Maybridge 片段集合：业界领先的基于片段的药物筛选库基于片段的药物筛选作为一种加速药物发现过程的高效方法，在学术和商业领域都得到了更广泛的认可。随着基于片段的药物发现领域不断成熟，越来越需要获得最高质量的片段。组装了超过 30,000 种 Maybridge 化合物，以便在构建您自己的自定义片段筛选库或搜索命中类似物时方便地访问广泛的 Maybridge 产品组合。片段集合已在纯度、分子量（≤350 Da）和去除不适当的功能方面进行过滤允许您完全自由地设计适合您自己特定需求的库。近年来，随着基于结构的技术在药物发现过程中变得更加重要，Maybridge 片段收集随着该技术的发展而增长，并且许多成功的片段筛选程序都以 Maybridge 片段为核心。 主要特点和优势三条规则 (Ro3) 合规性 — 提供卓越的 ADME 属性异常的多样性——基于标准日光指纹的 Tanimoto 相似指数为 0.66PAINS-free —过滤去除泛检测干扰化合物 (PAINS)，避免误报实验测量的溶解度 —专为片段在 PBS 缓冲液 (1 mM) 中的溶解度而设计，确保可靠的筛选数据并最大限度地减少候选磨损质量保证 >95% — 2,500 种化合物在 DMSO 和水性条件下均可获得 NMR 谱图针对 SPR进行了优化——与 GE Healthcare 合作，在 Biacore 表面等离子体共振系统上运行“清洁屏幕”以去除混杂的结合剂化学“清洁”——过滤去除有毒和反应性基团富含药效团——但不太复杂，无法对结果进行更简单的解释片段跳跃 —促进整个 Maybridge 产品组合以进行有效的药效团研究专业片段库Maybridge 氟片段集合超过 5,300 种含氟片段非常适合基于19 F NMR 的片段筛选，其中一组多样化的片段作为 Maybridge 19 F 片段库提供。Maybridge 19 F 碎片库——每个化合物都有19 F NMR 谱这个氟标记的 400 种化合物的碎片库基于 Maybridge 氟化化合物集合。该文库是与 Argenta 和肯特大学合作开发的，已被证明具有使用生物物理方法进行片段筛选的适当特性。Maybridge 溴片段集合1,500 多个含溴片段，用于基于 X 射线的片段筛选。Maybridge pre-fragment Collection一个有价值的反应性“pre-fragments”来源，用于合成你自己的片段或进化你的命中。加速药物发现高通量筛选Maybridge 筛选集合由高度多样化的 53,000 多个类命中和类铅分子组成，被广泛认为是筛选活动中的关键工具。这些是单独设计的化合物，通过创新的合成技术生产。领先的构建块作为 Maybridge 积木系列的核心，这些药效丰富的中间体专为药物化学而设计，可实现逻辑 SAR 开发和先导优化。许多将作为“特权结构”特别感兴趣，而带有增溶部分的其他结构增加了药物分子的药代动力学特征。